En septiembre, el Programa de Reconocimiento Magnet del Centro Americano de Acreditaci\u00f3n de Enfermeras otorg\u00f3 a Stanford Children's Health la categor\u00eda Magnet como reflejo de su ejemplar pr\u00e1ctica profesional de enfermer\u00eda, su trabajo en equipo interprofesional y su excepcional atenci\u00f3n al paciente. El reconocimiento Magnet distingue a las organizaciones que cumplen rigurosos est\u00e1ndares de excelencia en enfermer\u00eda.<\/p>\n
\u201cEstamos sumamente orgullosos de haber alcanzado este hito, fruto de la incansable dedicaci\u00f3n de nuestros l\u00edderes de enfermer\u00eda y atenci\u00f3n al paciente, y de todos los que brindan atenci\u00f3n en Stanford Children's Health\u201d, afirma Paul King, presidente y director ejecutivo del Lucile Packard Children's Hospital Stanford y Stanford Children's Health. \u201cHaber inaugurado nuestro nuevo hospital en 2017 y ahora, menos de dos a\u00f1os despu\u00e9s, alcanzar esta extraordinaria meta es un testimonio de la calidad y el potencial incomparables de nuestra organizaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
Para obtener el reconocimiento Magnet inicial, las organizaciones deben superar una evaluaci\u00f3n rigurosa y extensa que exige la amplia participaci\u00f3n de la direcci\u00f3n, el personal y los proveedores. Con esta credencial, Stanford Children's Health se une a la comunidad global de organizaciones con reconocimiento Magnet. Solo el 8 % de las organizaciones sanitarias estadounidenses han alcanzado el estatus Magnet.<\/p>\n
Un nuevo estudio de Stanford en ni\u00f1os con autismo demostr\u00f3 la importancia de ense\u00f1ar a los padres a usar las interacciones cotidianas para motivar a sus hijos a hablar. Este estudio es el mayor ensayo controlado del mundo sobre una terapia para el autismo llamada tratamiento de respuesta pivotal (PRT).<\/p>\n
La terapia funciona aprovechando las propias motivaciones de los ni\u00f1os, afirma la psic\u00f3loga pedi\u00e1trica y experta en autismo Grace Gengoux, PhD, quien dirigi\u00f3 el estudio. Los ni\u00f1os con autismo a menudo no establecen conexiones sociales espont\u00e1neas, lo que les dificulta aprender a hablar. La terapia de aprendizaje prenatal (PRT) ense\u00f1a a los padres una t\u00e9cnica concreta que aprovecha los intereses de sus hijos (por ejemplo, un juguete espec\u00edfico) para que hablen.<\/p>\n
Heidi Pim, de Palo Alto, particip\u00f3 en el estudio con su hijo, James, a quien le diagnosticaron autismo y retrasos en el habla cuando era un ni\u00f1o peque\u00f1o.<\/p>\n
\u201cEstaba muy preocupada y ansiosa por no saber si alg\u00fan d\u00eda podr\u00eda hablar\u201d, dice Heidi. Qued\u00f3 impresionada por los cambios que vio en James, quien ten\u00eda 3 a\u00f1os en el momento del estudio. \u201cMe siento muy agradecida ahora de ver cu\u00e1ntas palabras y frases conoce. Puede hablar con claridad y tambi\u00e9n socializar, acercarse a la gente y hacerles preguntas\u201d.<\/p>\n
En 2016, las siamesas Erika y Eva Sandoval se sometieron a una cirug\u00eda de separaci\u00f3n en el Hospital Infantil Lucile Packard de Stanford. Las peque\u00f1as ten\u00edan un 70 % de probabilidades de sobrevivir y un pron\u00f3stico incierto.<\/p>\n
Este oto\u00f1o, las ni\u00f1as celebraron su quinto cumplea\u00f1os y comenzaron el jard\u00edn de infantes.<\/p>\n
\u201cCon las siamesas, siempre hay que tener cuidado\u201d, dice Aida, la madre de las ni\u00f1as, sobre el riesgo de posibles complicaciones y nuevos problemas de salud. \u201c\u00bfYa llegamos a ese punto? \u00bfYa lo superamos? \u00bfEs seguro? Ahora est\u00e1n en el jard\u00edn de ni\u00f1os; tienen 5 a\u00f1os. Les veo un futuro\u201d.<\/p>\n
Las hermanas siguen acudiendo al m\u00e9dico semanalmente, pero est\u00e1n creciendo y prosperando. Con pr\u00f3tesis y andadores, Erika y Eva viven vidas independientes.<\/p>\n
\u201cParece que fue hace tanto tiempo\u201d, dice Aida. \u201cNo siento que esa fuera mi vida. Pero s\u00ed lo fue. Es incre\u00edble d\u00f3nde estaban, lo lejos que han llegado y hacia d\u00f3nde van\u201d.<\/p>\n
En el Noticias de EE. UU. y reporte mundial<\/em> En la encuesta de los mejores hospitales infantiles 2019-2020 publicada en l\u00ednea en junio, Packard Children's logr\u00f3 una vez m\u00e1s clasificaciones en las 10 especialidades pedi\u00e1tricas, con tres especialidades entre las 10 mejores.<\/p>\n Nuestro hospital obtuvo una excelente clasificaci\u00f3n en el programa de neonatolog\u00eda, el sexto a nivel nacional. El programa de nefrolog\u00eda es el mejor de California, el de neumolog\u00eda ocupa el primer lugar en la Costa Oeste y el octavo a nivel nacional, y nuestro programa de endocrinolog\u00eda es el mejor del norte de California. Esta posici\u00f3n continua entre los 20 mejores hospitales pedi\u00e1tricos confirma la excepcional calidad de la atenci\u00f3n que nuestro profesorado, m\u00e9dicos y miembros del equipo contin\u00faan brindando a nuestros pacientes y sus familias.<\/p>\n Christopher G. Dawes, exdirector ejecutivo del Hospital Infantil Lucile Packard de Stanford, falleci\u00f3 el 29 de junio tras una valiente lucha contra la ELA. Dawes, de 68 a\u00f1os, gui\u00f3 al hospital durante sus a\u00f1os de formaci\u00f3n, convirti\u00e9ndolo en un centro de renombre nacional en atenci\u00f3n pedi\u00e1trica avanzada.<\/p>\n La comunidad hospitalaria lo apreciaba por su liderazgo constante, su naturaleza c\u00e1lida y humilde, su apasionada defensa de la salud de los ni\u00f1os y su capacidad de escuchar a quienes lo rodeaban mientras implementaba iniciativas audaces para construir una empresa sobresaliente.<\/p>\n Cuando en una entrevista de 2018 le preguntaron cu\u00e1l consideraba su legado, dijo: \u00abEstoy muy orgulloso del trabajo que realizamos por los ni\u00f1os y las mujeres embarazadas. Juntos, hemos creado una organizaci\u00f3n admirada a nivel nacional y un lugar que atrae a un profesorado y personal excelentes. Tenemos un futuro magn\u00edfico\u00bb.<\/p>\n Dawes se jubil\u00f3 en 2018 despu\u00e9s de casi tres d\u00e9cadas en Packard Children's.<\/p>\n Kaleb Perry padece el s\u00edndrome del abdomen en ciruela pasa, una afecci\u00f3n poco com\u00fan que se caracteriza por la ausencia o debilidad grave de los m\u00fasculos abdominales y problemas renales y vesicales. Los m\u00e9dicos del Packard Children's Hospital realizaron una intervenci\u00f3n fetal a la madre de Kaleb, Mandy, realizando cinco cirug\u00edas intrauterinas durante su embarazo para drenar la vejiga de Kaleb.<\/p>\n Poco despu\u00e9s del primer cumplea\u00f1os de Kaleb, sus padres se enteraron de que sus ri\u00f1ones estaban deterior\u00e1ndose r\u00e1pidamente y que podr\u00eda necesitar di\u00e1lisis. Cuando les informaron que no eran compatibles para donar un ri\u00f1\u00f3n a su hijo, recurrieron al grupo de Facebook que manten\u00eda Mandy para compartir actualizaciones con amigos y familiares sobre la condici\u00f3n de Kaleb. Les pidi\u00f3 a sus seguidores que consideraran hacerse la prueba para saber si eran compatibles con el ri\u00f1\u00f3n de Kaleb.<\/p>\n En menos de un mes, Mandy recibi\u00f3 este mensaje de Susie LeRoy, a quien nunca hab\u00eda conocido: "Parece que voy a ser una buena pareja para Kaleb".<\/p>\n El 28 de mayo, Kaleb y Susie se sometieron a una cirug\u00eda en Stanford para extirparle el ri\u00f1\u00f3n a Susie y colocarlo en Kaleb. Susie pudo regresar a casa unos d\u00edas despu\u00e9s, y Kaleb recibi\u00f3 el alta hospitalaria unas semanas despu\u00e9s del trasplante.<\/p>\n Hoy, Kaleb es un ni\u00f1o peque\u00f1o pr\u00f3spero y en\u00e9rgico y se re\u00fane con frecuencia con la familia de Susie en el \u00e1rea de Fresno, donde ambos residen.<\/p>\n "Es tan surrealista que todo esto haya sucedido y que alguien literalmente le haya dado una parte de s\u00ed mismo a alguien para darle vida", dijo el padre de Kaleb, Kevin, a NBC.<\/p>\n Investigadores de Stanford trabajan para desarrollar un an\u00e1lisis de sangre que pueda predecir con precisi\u00f3n la preeclampsia antes de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas cl\u00ednicos. La preeclampsia, que afecta a m\u00e1s de 8 millones de mujeres en todo el mundo, puede provocar complicaciones graves, incluso mortales, tanto para la madre como para el beb\u00e9. Los s\u00edntomas cl\u00ednicos suelen comenzar a las 20 semanas de embarazo e incluyen hipertensi\u00f3n arterial y signos de da\u00f1o renal o hep\u00e1tico.<\/p>\n \u201cUna vez que aparecen estos s\u00edntomas cl\u00ednicos, es posible que ya se haya producido un da\u00f1o irreparable a la madre o al feto\u201d, afirma el inmun\u00f3logo de Stanford, Dr. Brice Gaudilliere. \u201cEl \u00fanico an\u00e1lisis de sangre disponible para el diagn\u00f3stico de la preeclampsia es una prueba prote\u00f3mica que mide la proporci\u00f3n de dos prote\u00ednas. Si bien esta prueba es eficaz para descartar la preeclampsia una vez que se han presentado los s\u00edntomas cl\u00ednicos, su valor predictivo positivo es bajo\u201d.<\/p>\n El equipo analiz\u00f3 muestras de sangre de mujeres en distintos intervalos durante sus embarazos. Identificaron un conjunto de ocho respuestas de c\u00e9lulas inmunitarias que predijeron con precisi\u00f3n cu\u00e1les de las mujeres desarrollar\u00edan preeclampsia, generalmente 13 semanas antes del diagn\u00f3stico cl\u00ednico.<\/p>\n Aunque sus resultados son alentadores, se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n antes de trasladarlos a la cl\u00ednica.<\/p>\n La cl\u00ednica ambulatoria recientemente inaugurada del Centro Card\u00edaco Infantil Betty Irene Moore no solo ampl\u00eda la capacidad de visitas de pacientes (que es de casi 10 000 visitas al a\u00f1o), sino que tambi\u00e9n est\u00e1 dise\u00f1ada para una eficiencia \u00f3ptima y una atenci\u00f3n centrada en la familia.<\/p>\n La cl\u00ednica se encuentra en el primer piso del edificio principal del Hospital Infantil Packard y est\u00e1 a un corto paseo de distancia para que los especialistas en cardiolog\u00eda se desplacen entre la cl\u00ednica y el centro quir\u00fargico o la unidad de cuidados intensivos cardiovasculares. Seg\u00fan Robert Wenz, RN, MS, esto facilita el acceso de los especialistas en cardiolog\u00eda a pacientes hospitalizados y ambulatorios sin necesidad de salir del edificio.<\/p>\n Los nuevos espacios se dise\u00f1aron con la colaboraci\u00f3n del Consejo Asesor Familiar del hospital, un grupo de familias de pacientes que aportan sus perspectivas. Uno de los resultados de esta colaboraci\u00f3n en el Centro Cardiol\u00f3gico Infantil fue la creaci\u00f3n de salas de consulta especiales, adem\u00e1s de las salas de consulta.<\/p>\n \u201cA menudo necesitamos tener largas conversaciones con las familias sobre su plan de atenci\u00f3n o explicarles un diagn\u00f3stico\u201d, dice Wenz. \u201cPor eso, habilitamos consultorios que ofrecen privacidad y comodidad, con sof\u00e1s y sillas, fuera del entorno de atenci\u00f3n cl\u00ednica\u201d.<\/p>\n A Hana Yago le diagnosticaron un agrandamiento del coraz\u00f3n e insuficiencia card\u00edaca grave a los 6 meses. A los 20 meses, depend\u00eda de un dispositivo ventricular, conocido como Coraz\u00f3n de Berl\u00edn, para mantener el flujo sangu\u00edneo y prolongar la vida de su coraz\u00f3n enfermo. Necesitaba un trasplante para sobrevivir.<\/p>\n Leo Bibler ten\u00eda la misma edad que Hana. Lamentablemente, a finales de mayo de 2016, falleci\u00f3 tras una convulsi\u00f3n. Sus padres, Kelly y Dave, se enteraron de que su peque\u00f1o pod\u00eda salvar ocho vidas gracias a la donaci\u00f3n de \u00f3rganos.<\/p>\n Poco antes de su segundo cumplea\u00f1os, Hana recibi\u00f3 su nuevo coraz\u00f3n.<\/p>\n El verano pasado, los Biblers recorrieron 1930 kil\u00f3metros desde su hogar en Colorado hasta Palo Alto para conocer a Hana y su familia por primera vez. Hana, que ahora tiene 5 a\u00f1os, celebr\u00f3 recientemente su tercer aniversario de matrimonio. La madre de Hana, Kathleen, les cont\u00f3 a los Biblers lo mucho que significaba el regalo de su hijo: "Darle a un ni\u00f1o que nunca conociste otra oportunidad en la vida es algo abrumador y hermoso, y estamos muy agradecidos".<\/p>\n Dave y Kelly se turnaron para sostener un estetoscopio sobre el pecho de Hana y escuchar los latidos del coraz\u00f3n de Leo. "Qu\u00e9 genial", le dijo Dave a Hana. "Tienes un buen coraz\u00f3n ah\u00ed dentro".<\/p>\n Vea el momento en que Hana conoci\u00f3 a la familia de su donante de coraz\u00f3n: supportLPCH.org\/LeoandHana<\/a>.<\/p>\nRecordando a Christopher Dawes<\/h3>\n
Un desconocido salva a un joven paciente gracias a las redes sociales<\/h3>\n
Predicci\u00f3n del riesgo de preeclampsia en etapas tempranas del embarazo<\/h3>\n
Se inaugura una nueva cl\u00ednica ambulatoria de atenci\u00f3n card\u00edaca<\/h3>\n
Familias de j\u00f3venes donantes y receptores de coraz\u00f3n se re\u00fanen<\/h3>\n