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Se estima que un millón de niños y adolescentes californianos tienen necesidades especiales de atención médica, y muchos de ellos requieren múltiples servicios del sistema de salud estatal. Sin embargo, en comparación con los niños de otros estados, los niños californianos con necesidades especiales de atención médica (CSHCN, por sus siglas en inglés) reciben una atención menos coordinada, menos centrada en la familia y que no cumple con muchos de los indicadores clave de calidad establecidos por la Oficina Federal de Salud Maternoinfantil. La Fundación Lucile Packard para la Salud Infantil copatrocinó una sesión informativa para legisladores californianos sobre el funcionamiento del sistema de salud estatal para los CSHCN y sus familias. La sesión informativa fue patrocinada por el asambleísta Richard Pan, MD, presidente del Comité de Salud de la Asamblea.

Vídeos de los ponentes: