<\/p>\n
Weston, de siete meses, es un beb\u00e9 feliz, gordito y dulce. Su hermano mayor, Ryker, y su hermana mayor, Harley, lo adoran, y sonr\u00ede con facilidad a sus nuevos amigos.<\/p>\n
Es un ni\u00f1o de mam\u00e1, as\u00ed que empieza sus d\u00edas igual que los termina: en brazos de su mam\u00e1. Le encanta ir al Acuario de la Bah\u00eda de Monterey y acaba de empezar a comer s\u00f3lidos.<\/p>\n
\u201cA\u00fan no duerme toda la noche, pero nos gusta pensar que le gusta despertarse para asegurarse de que nos sintamos necesarios\u201d, dice la mam\u00e1 de Weston, Kimi.<\/p>\n
Kimi nunca olvidar\u00e1 los primeros momentos despu\u00e9s del nacimiento de Weston en un hospital cerca de donde la familia militar est\u00e1 estacionada en la Escuela Naval de Posgrado en Monterey.<\/p>\n
\u201cEscuch\u00e9 a una enfermera decir: '\u00bfQu\u00e9 es eso?', y luego alguien le dijo a mi esposo Nathan que iban a presionar un bot\u00f3n rojo para llamar al equipo de la UCIN\u201d, recuerda Kimi. \u201cInmediatamente pens\u00e9 que a Weston le faltaba una extremidad\u201d.<\/p>\n
Las enfermeras hab\u00edan visto manchas en la cabeza y la espalda de Weston. Estas manchas indicaban una afecci\u00f3n llamada nevos melanoc\u00edticos cong\u00e9nitos, en la que las lesiones cut\u00e1neas, a veces con mechones de pelo, aparecen al nacer o poco despu\u00e9s y se pueden encontrar por todo el cuerpo del beb\u00e9. Estas lesiones suelen ser benignas, pero pueden ser un signo de afecciones raras y m\u00e1s graves.<\/p>\n
El equipo m\u00e9dico del hospital donde naci\u00f3 Weston envi\u00f3 a la familia al Hospital Infantil Lucile Packard de Stanford para que Weston se sometiera a una resonancia magn\u00e9tica y obtener un diagn\u00f3stico completo. Con tan solo 21 d\u00edas de vida, Weston y Kimi ingresaron en nuestro hospital para lo que se preve\u00eda que ser\u00eda una ecograf\u00eda de 30 minutos. M\u00e1s de tres horas despu\u00e9s, el equipo segu\u00eda trabajando con Weston.<\/p>\n
Finalmente, Weston regres\u00f3 a los brazos de Kimi cuando un m\u00e9dico lleg\u00f3 para darle la terrible noticia: la resonancia magn\u00e9tica mostr\u00f3 que Weston ten\u00eda melanosis neurocut\u00e1nea. Las lesiones no solo se presentaban en la piel, sino tambi\u00e9n en el sistema nervioso central, incluido el cerebro. Kimi, desolada, llam\u00f3 a Nathan, que estaba en casa con Harley y Ryker.<\/p>\n
Poco despu\u00e9s, la familia se reuni\u00f3 con un equipo de m\u00e9dicos del Packard Children's, que inclu\u00eda a un neur\u00f3logo y un dermat\u00f3logo, para determinar los pr\u00f3ximos pasos para Weston. Afortunadamente, la resonancia magn\u00e9tica revel\u00f3 que, actualmente, el cerebro y el sistema nervioso de Weston no se ven afectados negativamente por la melanosis. Pudo regresar a casa, pero el equipo est\u00e1 comprometido con su bienestar.<\/p>\n
"Hay que vigilarlo con frecuencia", dice Kimi, describiendo la vigilancia de los m\u00e9dicos para detectar cualquier crecimiento o cambio en las lesiones de Weston. Desafortunadamente, si las lesiones en el cerebro o el sistema nervioso se vuelven malignas o sintom\u00e1ticas, las opciones de tratamiento son muy limitadas.<\/p>\n
\u201cVisitamos a su dermat\u00f3loga, Shehla Admani, cada tres meses\u201d, explica Kimi. \u201cY luego vamos al neur\u00f3logo cada seis meses. Por suerte, ha estado asintom\u00e1tico, lo que suele tener muy buen pron\u00f3stico\u201d.<\/p>\n
Kimi y Nathan est\u00e1n profundamente agradecidos por el apoyo y la atenci\u00f3n que han recibido en Packard Children's.<\/p>\n
Ya llevamos siete meses. Recibe fisioterapia y terapia ocupacional todas las semanas para mantenerlo al d\u00eda con su desarrollo. Y creemos que est\u00e1 muy bien.<\/p>\n
Cuando supieron de Summer Scamper, Nathan, corredor de marat\u00f3n, aprovech\u00f3 la oportunidad de participar y contribuir al hospital que ha sido una parte importante de la vida de Weston. Kimi dice que espera con ansias la oportunidad de crear conciencia sobre ni\u00f1os como Weston en la comunidad de nevos.<\/p>\n
"No es algo que se ve todos los d\u00edas", dice, describiendo la mancha triangular de pelo en la frente de Weston y las manchas en otras partes de su cuerpo. "Y creo que quiz\u00e1s el simple hecho de destacar que ser diferente puede ser hermoso para m\u00ed es importante, porque el acoso escolar es obviamente algo de lo que debemos preocuparnos en el futuro".<\/p>\n
Cuando se le pregunt\u00f3 sobre qu\u00e9 \u00e1rea del hospital les gustar\u00eda recaudar fondos, Kimi se\u00f1al\u00f3 que el Fondo para Ni\u00f1os, que apoya la investigaci\u00f3n, la atenci\u00f3n extraordinaria para familias con recursos financieros limitados y programas impactantes como nuestra capellan\u00eda, vida infantil y Teen Health Van, era una direcci\u00f3n significativa.<\/p>\n
"Me siento incre\u00edblemente afortunada de poder recibir esta atenci\u00f3n tan maravillosa", dice Kimi. "Quiero contribuir al m\u00e1ximo, para que si alguien m\u00e1s nace en la situaci\u00f3n de Weston, su familia no tenga que sufrir; puedan acudir al Packard Children's para recibir un tratamiento incre\u00edble".<\/p>\n
Muchas gracias por apoyar la atenci\u00f3n compasiva para ni\u00f1os como Weston. Acompa\u00f1e a Weston y su familia en Summer Scamper el 25 de junio. \u00a1Les garantizamos que una sonrisa de Weston les alegrar\u00e1 el d\u00eda!<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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