{"id":22267,"date":"2025-10-31T08:37:59","date_gmt":"2025-10-31T15:37:59","guid":{"rendered":"https:\/\/lpfch.org\/?p=22267"},"modified":"2025-12-16T15:25:56","modified_gmt":"2025-12-16T23:25:56","slug":"hazel-receives-a-second-chance","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lpfch.org\/es\/impact-stories\/hazel-receives-a-second-chance\/","title":{"rendered":"Hazel recibe una segunda oportunidad"},"content":{"rendered":"<p><iframe loading=\"lazy\" title=\"La historia de Hazel\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Dt2Hzqmd2cM?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe><\/p>\n<p>Cuando Hazel ten\u00eda tres semanas de nacida, sus m\u00e9dicos de Oklahoma la ingresaron en cuidados paliativos y le dieron seis meses de vida. Sus padres, Loren y Josh, quedaron devastados.<\/p>\n<p>\u201cPensamos: &#039;Esto es todo. Nunca la veremos crecer&#039;\u201d, dice Loren.<\/p>\n<p><strong>Las probabilidades estaban en su contra.<\/strong><\/p>\n<p>Hazel naci\u00f3 con una rara combinaci\u00f3n de cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas, conocidas como tetralog\u00eda de Fallot (ToF), con atresia pulmonar y arterias colaterales aortopulmonares mayores (MAPCA). En conjunto, estas malformaciones provocan una mala circulaci\u00f3n sangu\u00ednea. Sin cirug\u00eda, los beb\u00e9s con ToF grave no sobreviven.<\/p>\n<p>Al nacer, Hazel parec\u00eda sana. Doce horas despu\u00e9s, empez\u00f3 a ponerse azul por falta de ox\u00edgeno. Una semana despu\u00e9s, le colocaron un stent para mantener abierta la arteria pulmonar, y tres semanas despu\u00e9s los m\u00e9dicos la ingresaron en cuidados paliativos y dijeron que no hab\u00eda nada m\u00e1s que pudieran hacer.<\/p>\n<p>La pareja comparti\u00f3 la triste noticia con familiares y amigos. Junto con las palabras de condolencia, recibieron un rayo de esperanza. Un conocido les contact\u00f3 y les dijo que fueran a<a href=\"https:\/\/www.stanfordchildrens.org\/en.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> Hospital Infantil Lucile Packard de Stanford<\/a>.<\/p>\n<p>\u201cElla dijo que a su hijo le dieron el mismo diagn\u00f3stico y que el Hospital Infantil Packard la ayud\u00f3 a salvarse\u201d, dice Loren.<\/p>\n<p>La pareja investig\u00f3 el <a href=\"https:\/\/www.stanfordchildrens.org\/en\/services\/heart-center.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Centro de Cardiolog\u00eda Infantil Betty Irene Moore<\/a> En el Hospital Infantil Packard, conocieron al Dr. Frank Hanley, cirujano cardiotor\u00e1cico pionero en la unifocalizaci\u00f3n, una cirug\u00eda cardiopulmonar que repara los cuatro defectos, a menudo simult\u00e1neamente. Su esperanza creci\u00f3. Quiz\u00e1s Stanford tambi\u00e9n podr\u00eda salvar la vida de Hazel.<\/p>\n<p>El <a href=\"https:\/\/www.stanfordchildrens.org\/en\/services\/pulmonary-artery-reconstruction.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Programa de Reconstrucci\u00f3n de la Arteria Pulmonar (PAR)<\/a> El Hospital Infantil Packard es uno de los pocos centros del pa\u00eds que cuenta con un equipo completo de cirujanos card\u00edacos altamente capacitados para realizar la unifocalizaci\u00f3n. El equipo logra consistentemente tasas de supervivencia del 98,1%, a pesar de atender a ni\u00f1os con las cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas m\u00e1s complejas.<\/p>\n<p>Josh y Loren compartieron los resultados de las pruebas de imagen y el historial cl\u00ednico de Hazel con el equipo del Hospital Infantil Packard, quienes les informaron que era una candidata ideal para la unifocalizaci\u00f3n. Con gran alivio, programaron la cirug\u00eda.<\/p>\n<p>La cirug\u00eda de unifocalizaci\u00f3n incluy\u00f3 reparaciones card\u00edacas (parcheo de orificios y reparaci\u00f3n de v\u00e1lvulas), adem\u00e1s de la reconstrucci\u00f3n de arterias y vasos sangu\u00edneos. Sus arterias colaterales (adicionales), llamadas MAPCA, se utilizaron para crear una arteria pulmonar funcional que transportara sangre del coraz\u00f3n a los pulmones.<\/p>\n<p>Cuando termin\u00f3 la cirug\u00eda, el Dr. Michael Ma, jefe de cirug\u00eda card\u00edaca pedi\u00e1trica, les dijo justo lo que necesitaban o\u00edr: Hazel sali\u00f3 muy bien. La reparaci\u00f3n fue completa y no necesitar\u00eda una segunda cirug\u00eda.<\/p>\n<p>\u201cEn aproximadamente 901.330 pacientes logramos una reparaci\u00f3n completa, y en la mayor\u00eda de nuestros pacientes, podemos completarla en una sola cirug\u00eda\u201d, dice Ma.<\/p>\n<p><strong>Descubriendo otro defecto card\u00edaco <\/strong><\/p>\n<p>La cirug\u00eda de unifocalizaci\u00f3n de Hazel no fue t\u00edpica. En lugar de tener cuatro defectos card\u00edacos conocidos que corregir, Hazel ten\u00eda cinco.<\/p>\n<p>\u201cLa unifocalizaci\u00f3n es una operaci\u00f3n compleja, pero es relativamente rutinaria para nosotros en Packard Children&#039;s. Con Hazel, la parte m\u00e1s complicada fue reparar una v\u00e1lvula a\u00f3rtica defectuosa\u201d, dice Ma.<\/p>\n<p>La v\u00e1lvula a\u00f3rtica controla el flujo sangu\u00edneo desde el coraz\u00f3n hasta la aorta, la gran arteria que transporta la sangre al resto del cuerpo. Es raro que los ni\u00f1os con tetralog\u00eda de Fallot con atresia pulmonar y MAPCA presenten una v\u00e1lvula a\u00f3rtica defectuosa. Afortunadamente, Ma est\u00e1 desarrollando nuevas t\u00e9cnicas para reparar las v\u00e1lvulas a\u00f3rticas en beb\u00e9s, lo que permite a los cirujanos personalizar las operaciones seg\u00fan las necesidades espec\u00edficas de cada ni\u00f1o, logrando as\u00ed una mejor funci\u00f3n card\u00edaca y reduciendo la necesidad de futuras intervenciones.<\/p>\n<p>Ma colabora con el Laboratorio de Computaci\u00f3n de Biomec\u00e1nica Cardiovascular de la Escuela de Ingenier\u00eda de Stanford, dirigido por la Dra. Alison Marsden, para desarrollar tecnolog\u00eda avanzada para la reparaci\u00f3n de defectos card\u00edacos complejos, incluidas las v\u00e1lvulas a\u00f3rticas. Marsden tambi\u00e9n es miembro del Centro Card\u00edaco Infantil Betty Irene Moore. <a href=\"https:\/\/med.stanford.edu\/base.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Iniciativa de Ciencia e Ingenier\u00eda B\u00e1sicas (BASE)<\/a>, que pretende dar el salto de las terapias que abordan los s\u00edntomas de la cardiopat\u00eda cong\u00e9nita (CC) a intervenciones que la previenen o curan.<\/p>\n<p>Hazel era una candidata perfecta para un nuevo e interesante enfoque de investigaci\u00f3n para planificar la cirug\u00eda y obtener el mejor resultado posible.<\/p>\n<p>\u00abCreamos un dise\u00f1o 3D de la v\u00e1lvula a\u00f3rtica de Hazel, que inclu\u00eda una compleja simulaci\u00f3n computacional de din\u00e1mica de fluidos de la forma en que su v\u00e1lvula se abr\u00eda y cerraba, y la geometr\u00eda ideal de sus valvas\u00bb, explica Ma. \u00abDurante la cirug\u00eda, remodelamos su v\u00e1lvula a\u00f3rtica para que coincidiera con la simulaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<p>Ma utiliz\u00f3 tejido del propio Hazel para reparar su v\u00e1lvula y lograr un mejor resultado. \u201cCuando usamos tejido no aut\u00f3logo, este suele deteriorarse r\u00e1pidamente. Eso habr\u00eda significado muchas m\u00e1s cirug\u00edas en un futuro pr\u00f3ximo para Hazel\u201d, explica.<\/p>\n<p>No se espera que Hazel necesite otra cirug\u00eda card\u00edaca en un futuro pr\u00f3ximo. El prestigioso programa PAR logr\u00f3 transformar el grave pron\u00f3stico de Hazel en una verdadera oportunidad de vida y brindar a sus padres la alegr\u00eda de verla crecer.<\/p>\n<p>\u201cLa doctora Ma y el equipo del Hospital Infantil Packard salvaron la vida de Hazel\u201d, dice Loren.<\/p>\n<p>Inspirados por resultados como el de Hazel, los miembros de la junta directiva de la Fundaci\u00f3n Lucile Packard para la Salud Infantil y otros generosos miembros de la comunidad han contribuido a apoyar la colaboraci\u00f3n entre Marsden y Ma, garantizando que m\u00e1s beb\u00e9s con cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas complejas puedan beneficiarse de estas t\u00e9cnicas avanzadas de simulaci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong>Disfrutando la vida de un ni\u00f1o peque\u00f1o <\/strong><\/p>\n<figure class=\"no-caption\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-22841\" src=\"https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-300x232.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"232\" srcset=\"https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-300x232.jpg 300w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-1024x791.jpg 1024w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-768x594.jpg 768w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-1536x1187.jpg 1536w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-2048x1583.jpg 2048w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-16x12.jpg 16w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-1440x1113.jpg 1440w, https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/20250726-_Z4A1963-resized-575x444.jpg 575w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/figure>\n<p>Con un a\u00f1o y medio, Hazel hace todas las cosas t\u00edpicas de un ni\u00f1o peque\u00f1o: gatea por todas partes, da sus primeros pasos, baila al ritmo de la m\u00fasica, comunica sus deseos y ama a su familia.<\/p>\n<p>\u201cHubo un tiempo en que no pens\u00e1bamos que llegar\u00edamos a celebrar su primer cumplea\u00f1os, as\u00ed que estamos inmensamente felices de verla prosperar y vivir su mejor vida\u201d, dice Loren.<\/p>\n<p>A Hazel le encanta jugar con su hermano mayor, Hudson, y su nueva hermanita, Hope, a quien la familia bautiz\u00f3 con ese nombre en homenaje a la esperanza que mantuvieron durante el proceso de atenci\u00f3n m\u00e9dica de Hazel. Hope tambi\u00e9n representa el deseo de la familia de tener una beb\u00e9 sana y sin anomal\u00edas, una esperanza que se hizo realidad.<\/p>\n<p>\u201cHazel es divertid\u00edsima. Cuando la perseguimos, chilla fuerte y se aleja gateando a toda velocidad, ri\u00e9ndose\u201d, dice Josh. \u201cY es una hermana mayor maravillosa. Lo primero que hace al despertarse es se\u00f1alar a Hope, pidiendo estar cerca de ella\u201d.<\/p>\n<p>En su \u00faltimo chequeo card\u00edaco, el cardi\u00f3logo de Hazel dijo que tiene un excelente flujo sangu\u00edneo en las arterias pulmonares y que su v\u00e1lvula a\u00f3rtica funciona correctamente. Lo mejor de todo es que su funci\u00f3n card\u00edaca es normal.<\/p>\n<p>\u201cO\u00edr la palabra &#039;normal&#039; fue un alivio enorme\u201d, dice Josh. \u201cPasamos por momentos dif\u00edciles, pero no luchamos solos. Contamos con el apoyo de much\u00edsima gente y estamos incre\u00edblemente agradecidos a todos los que han formado parte de la vida de Hazel\u201d.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cuando Hazel ten\u00eda tres semanas de nacida, sus m\u00e9dicos de Oklahoma la ingresaron en cuidados paliativos y le dieron seis meses de vida. 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