Enfrentando lo inesperado <\/strong><\/h2>\nAudrey naci\u00f3 en Walnut Creek, California, sana y a t\u00e9rmino. Pero con tan solo 3 meses de edad, desarroll\u00f3 neumon\u00eda. En lugar de recuperarse, comenz\u00f3 un ciclo de infecciones recurrentes y visitas a urgencias. Tras meses de incertidumbre y creciente preocupaci\u00f3n, su familia fue remitida al Hospital Infantil Packard.<\/p>\n
Fue entonces cuando la cruda realidad de la situaci\u00f3n de Audrey hizo que Lyndsay y su marido, John, se arrodillaran.<\/p>\n
Los especialistas del Hospital Infantil Packard diagnosticaron a Audrey con linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica primaria (HLH), un trastorno inmunitario raro y potencialmente mortal que provoca que el sistema inmunitario ataque los propios \u00f3rganos del cuerpo. En el caso de Audrey, una anomal\u00eda gen\u00e9tica extraordinariamente rara fue la causa de la enfermedad.<\/p>\n![\"A](\"https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/June_2025_Bass_Center_692-smaller-UPDATED-200x300.jpg\")
Lindsay le arregla el pelo a Audrey durante una visita al Hospital Infantil Lucile Packard.<\/figcaption><\/figure>\nUn trasplante de c\u00e9lulas madre era la mejor oportunidad de supervivencia para Audrey.<\/p>\n
\u201cEl trasplante de c\u00e9lulas madre, tambi\u00e9n conocido como trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, es el tratamiento principal para la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica (HLH)\u201d, explica la Dra. Orly Klein, especialista en c\u00e9lulas madre pedi\u00e1tricas. \u201cReemplaza el sistema inmunitario da\u00f1ado del paciente por uno nuevo\u201d.\u201d<\/p>\n
Antes de poder recibir un trasplante, el equipo m\u00e9dico de Audrey tuvo que controlar el implacable ataque de su sistema inmunitario mediante quimioterapia, esteroides y un anticuerpo innovador. Con poco m\u00e1s de un a\u00f1o de edad, se someti\u00f3 a su primer trasplante de c\u00e9lulas madre de un donante an\u00f3nimo.<\/p>\n
No funcion\u00f3.<\/p>\n
Su cuerpo rechaz\u00f3 el trasplante y se produjeron complicaciones: insuficiencia renal, dificultad respiratoria, pancreatitis, diabetes insulinodependiente y la necesidad de someterse a hemodi\u00e1lisis regularmente.<\/p>\n
Hubo d\u00edas en que Lyndsay y John no sab\u00edan si Audrey lo lograr\u00eda.<\/p>\n
Expertos de Stanford en trasplante de c\u00e9lulas madre, nefrolog\u00eda, trasplante renal, neumolog\u00eda, gastroenterolog\u00eda, endocrinolog\u00eda, di\u00e1lisis y nutrici\u00f3n se unieron para brindar la mejor atenci\u00f3n y conocimientos al caso de Audrey. Se trat\u00f3 de una atenci\u00f3n multidisciplinaria coordinada, sumamente urgente y personalizada.<\/p>\n
Y para Lyndsay y John, la atenci\u00f3n m\u00e9dica fue m\u00e1s all\u00e1 de la medicina.<\/p>\n\n![\"A](\"https:\/\/lpfch.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/June_2025_Bass_Center_748x-smaller-UPDATED-1-300x191.jpg\")
Audrey ya est\u00e1 de vuelta en casa con su familia, pero necesita regresar al Hospital Infantil Packard para recibir tratamientos de hemodi\u00e1lisis.<\/figcaption><\/figure><\/figure>\nDurante los momentos m\u00e1s dif\u00edciles, las peque\u00f1as rutinas ayudaron a la pareja a encontrar la estabilidad. Daban paseos diarios por los pasillos del hospital, deteni\u00e9ndose para saludar a las peque\u00f1as estatuas de ratones y admirar las maquetas de Lego de edificios emblem\u00e1ticos de Stanford. Estos momentos, por sencillos que fueran, les brindaron un rayo de esperanza en un momento tan abrumador.<\/p>\n
Las visitas de capellanes, especialistas en atenci\u00f3n infantil y musicoterapeutas, junto con las visitas a la biblioteca del hospital, se convirtieron en pilares fundamentales para Audrey.<\/p>\n
\u201cCada d\u00eda esper\u00e1bamos con ilusi\u00f3n nuestra sesi\u00f3n de musicoterapia con Emily, los cuentos con Vivian, la bibliotecaria, y nuestro tiempo de desarrollo infantil con Joy\u201d, dice Lyndsay. \u201cTuvieron un impacto enorme. Llenaron de alegr\u00eda una habitaci\u00f3n que, de otro modo, habr\u00eda sido muy sombr\u00eda\u201d.\u201d<\/p>\n
Durante los siguientes seis meses, el equipo m\u00e9dico que atend\u00eda a Audrey la ayud\u00f3 a recuperarse y la prepar\u00f3 para un segundo trasplante.<\/p>\n
En esta ocasi\u00f3n, el equipo de trasplante de c\u00e9lulas madre pedi\u00e1tricas le proporcion\u00f3 a Audrey el sistema inmunitario de su madre mediante un trasplante haploid\u00e9ntico (con c\u00e9lulas id\u00e9nticas en parte). Dado que las c\u00e9lulas inmunitarias de Lyndsay eran gen\u00e9ticamente similares, era menos probable que provocaran otro rechazo. El equipo tambi\u00e9n utiliz\u00f3 un r\u00e9gimen de quimioterapia recientemente aprobado, menos t\u00f3xico, lo cual era especialmente importante para los ri\u00f1ones ya de por s\u00ed fr\u00e1giles de Audrey.<\/p>\n
\u201cDisponer de esa nueva quimioterapia con menor toxicidad nos permiti\u00f3 utilizar f\u00e1rmacos que eran menos agresivos para los ri\u00f1ones da\u00f1ados de Audrey y nos ayud\u00f3 a tener \u00e9xito\u201d, afirma Klein.<\/p>\n
Esta vez, el trasplante funcion\u00f3.<\/p>\n
\u201cA pesar de todo lo sucedido, nuestra experiencia en el Hospital Infantil Packard ha sido maravillosa, especialmente con el equipo de cuidados intensivos, ya que pasamos sus d\u00edas m\u00e1s dif\u00edciles con ellos\u201d, dice Lyndsay. \u201cNos encari\u00f1amos mucho con todos los equipos que la atendieron, quienes se convirtieron en parte de nuestra familia\u201d.\u201d<\/p>\n
Tras casi dos a\u00f1os de hospitalizaciones, Audrey volvi\u00f3 a casa con un sistema inmunitario que funcionaba correctamente.<\/p>\n
Hoy, Audrey tiene 6 a\u00f1os, aunque f\u00edsicamente aparenta tener 18 meses. Necesita sesiones de hemodi\u00e1lisis cuatro veces por semana para ayudar a sus ri\u00f1ones enfermos. Debido a la frecuencia de sus sesiones, una maestra la acompa\u00f1a para que tenga la oportunidad de aprender, incluso durante el tratamiento. El objetivo es que crezca lo suficiente como para recibir un trasplante de ri\u00f1\u00f3n, tambi\u00e9n de su madre, lo que la liberar\u00eda de la di\u00e1lisis y le abrir\u00eda las puertas a una mayor independencia.<\/p>\n
Un ensayo cl\u00ednico financiado por donaciones filantr\u00f3picas, que apoya a pacientes que reciben trasplantes de c\u00e9lulas madre y de ri\u00f1\u00f3n del mismo donante, ha servido de base para el plan de atenci\u00f3n de Audrey. Investigaciones como esta, respaldadas por donantes, est\u00e1n definiendo nuevos est\u00e1ndares de atenci\u00f3n para ni\u00f1os con patolog\u00edas complejas.<\/p>\n
Audrey recibe atenci\u00f3n continua de endocrinolog\u00eda, nefrolog\u00eda, gastroenterolog\u00eda y nutrici\u00f3n. Su plan de tratamiento incluye una bomba de insulina continua, hormonas de crecimiento y apoyo nutricional especializado. Gracias a este enfoque integral, est\u00e1 ganando fuerza, resiliencia e impulso para alcanzar su pr\u00f3ximo objetivo.<\/p>\n
Tres a\u00f1os despu\u00e9s de su trasplante de c\u00e9lulas madre, Lyndsay describe a su hija como una ni\u00f1a fuerte. Audrey recibe inyecciones diarias sin inmutarse. Le encanta la m\u00fasica de Disney; por supuesto, "Let It Go" suena sin parar. Baila. Disfruta la vida al m\u00e1ximo y adora a su hermanita, Vivienne.<\/p>\n
\u201cEs la mejor hermana mayor, tan cari\u00f1osa y paciente\u201d, dice Lyndsay.<\/p>\n
Su supervivencia les ha dado a sus padres una nueva perspectiva.<\/p>\n
\u201cCuando te preparas para tener un beb\u00e9, das por sentado que va a estar completamente sano\u201d, reflexiona Lyndsay. \u201cPero he descubierto que existe todo un mundo aparte para los ni\u00f1os con problemas m\u00e9dicos complejos. Eso me impuls\u00f3 a involucrarme m\u00e1s y a crear conciencia sobre familias como la nuestra. Queremos expresar nuestra gratitud y contribuir a la comunidad\u201d.\u201d<\/p>\n
Por qu\u00e9 la filantrop\u00eda es importante <\/strong><\/h2>\nLa familia de Audrey ahora recauda fondos para el Hospital Infantil Packard a trav\u00e9s de la carrera Summer Scamper 5k, la carrera infantil Kids' Fun Run y el Festival Familiar, que atraen a casi 3.000 participantes al campus de Stanford cada a\u00f1o.<\/p>\n
Para la familia de Audrey, Scamper representa gratitud y activismo. El a\u00f1o pasado, transformaron su experiencia en esperanza para otros creando el Equipo Audrey y movilizando a sus amigos y familiares para recaudar m\u00e1s de 13.000.<\/p>\n
\u201cMe hace sentir que no todo fue en vano\u201d, dice Lyndsay sobre la recaudaci\u00f3n de fondos. \u201cEs una forma de devolverle algo a un hospital que ha sido muy importante para nosotros y gracias al cual Audrey est\u00e1 viva\u201d.\u201d<\/p>\n
El domingo 21 de junio, Audrey ser\u00e1 homenajeada como una de las Hero\u00ednas Pacientes del Campamento de Verano 2026. \u00a1Acomp\u00e1\u00f1anos junto a Audrey y su familia en el Campamento de Verano!.<\/p>\n
Un trasplante de c\u00e9lulas madre era la mejor oportunidad de supervivencia para Audrey.<\/p>\n
\u201cEl trasplante de c\u00e9lulas madre, tambi\u00e9n conocido como trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, es el tratamiento principal para la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica (HLH)\u201d, explica la Dra. Orly Klein, especialista en c\u00e9lulas madre pedi\u00e1tricas. \u201cReemplaza el sistema inmunitario da\u00f1ado del paciente por uno nuevo\u201d.\u201d<\/p>\n
Antes de poder recibir un trasplante, el equipo m\u00e9dico de Audrey tuvo que controlar el implacable ataque de su sistema inmunitario mediante quimioterapia, esteroides y un anticuerpo innovador. Con poco m\u00e1s de un a\u00f1o de edad, se someti\u00f3 a su primer trasplante de c\u00e9lulas madre de un donante an\u00f3nimo.<\/p>\n
No funcion\u00f3.<\/p>\n
Su cuerpo rechaz\u00f3 el trasplante y se produjeron complicaciones: insuficiencia renal, dificultad respiratoria, pancreatitis, diabetes insulinodependiente y la necesidad de someterse a hemodi\u00e1lisis regularmente.<\/p>\n
Hubo d\u00edas en que Lyndsay y John no sab\u00edan si Audrey lo lograr\u00eda.<\/p>\n
Expertos de Stanford en trasplante de c\u00e9lulas madre, nefrolog\u00eda, trasplante renal, neumolog\u00eda, gastroenterolog\u00eda, endocrinolog\u00eda, di\u00e1lisis y nutrici\u00f3n se unieron para brindar la mejor atenci\u00f3n y conocimientos al caso de Audrey. Se trat\u00f3 de una atenci\u00f3n multidisciplinaria coordinada, sumamente urgente y personalizada.<\/p>\n
Y para Lyndsay y John, la atenci\u00f3n m\u00e9dica fue m\u00e1s all\u00e1 de la medicina.<\/p>\n Durante los momentos m\u00e1s dif\u00edciles, las peque\u00f1as rutinas ayudaron a la pareja a encontrar la estabilidad. Daban paseos diarios por los pasillos del hospital, deteni\u00e9ndose para saludar a las peque\u00f1as estatuas de ratones y admirar las maquetas de Lego de edificios emblem\u00e1ticos de Stanford. Estos momentos, por sencillos que fueran, les brindaron un rayo de esperanza en un momento tan abrumador.<\/p>\n Las visitas de capellanes, especialistas en atenci\u00f3n infantil y musicoterapeutas, junto con las visitas a la biblioteca del hospital, se convirtieron en pilares fundamentales para Audrey.<\/p>\n \u201cCada d\u00eda esper\u00e1bamos con ilusi\u00f3n nuestra sesi\u00f3n de musicoterapia con Emily, los cuentos con Vivian, la bibliotecaria, y nuestro tiempo de desarrollo infantil con Joy\u201d, dice Lyndsay. \u201cTuvieron un impacto enorme. Llenaron de alegr\u00eda una habitaci\u00f3n que, de otro modo, habr\u00eda sido muy sombr\u00eda\u201d.\u201d<\/p>\n Durante los siguientes seis meses, el equipo m\u00e9dico que atend\u00eda a Audrey la ayud\u00f3 a recuperarse y la prepar\u00f3 para un segundo trasplante.<\/p>\n En esta ocasi\u00f3n, el equipo de trasplante de c\u00e9lulas madre pedi\u00e1tricas le proporcion\u00f3 a Audrey el sistema inmunitario de su madre mediante un trasplante haploid\u00e9ntico (con c\u00e9lulas id\u00e9nticas en parte). Dado que las c\u00e9lulas inmunitarias de Lyndsay eran gen\u00e9ticamente similares, era menos probable que provocaran otro rechazo. El equipo tambi\u00e9n utiliz\u00f3 un r\u00e9gimen de quimioterapia recientemente aprobado, menos t\u00f3xico, lo cual era especialmente importante para los ri\u00f1ones ya de por s\u00ed fr\u00e1giles de Audrey.<\/p>\n \u201cDisponer de esa nueva quimioterapia con menor toxicidad nos permiti\u00f3 utilizar f\u00e1rmacos que eran menos agresivos para los ri\u00f1ones da\u00f1ados de Audrey y nos ayud\u00f3 a tener \u00e9xito\u201d, afirma Klein.<\/p>\n Esta vez, el trasplante funcion\u00f3.<\/p>\n \u201cA pesar de todo lo sucedido, nuestra experiencia en el Hospital Infantil Packard ha sido maravillosa, especialmente con el equipo de cuidados intensivos, ya que pasamos sus d\u00edas m\u00e1s dif\u00edciles con ellos\u201d, dice Lyndsay. \u201cNos encari\u00f1amos mucho con todos los equipos que la atendieron, quienes se convirtieron en parte de nuestra familia\u201d.\u201d<\/p>\n Tras casi dos a\u00f1os de hospitalizaciones, Audrey volvi\u00f3 a casa con un sistema inmunitario que funcionaba correctamente.<\/p>\n Hoy, Audrey tiene 6 a\u00f1os, aunque f\u00edsicamente aparenta tener 18 meses. Necesita sesiones de hemodi\u00e1lisis cuatro veces por semana para ayudar a sus ri\u00f1ones enfermos. Debido a la frecuencia de sus sesiones, una maestra la acompa\u00f1a para que tenga la oportunidad de aprender, incluso durante el tratamiento. El objetivo es que crezca lo suficiente como para recibir un trasplante de ri\u00f1\u00f3n, tambi\u00e9n de su madre, lo que la liberar\u00eda de la di\u00e1lisis y le abrir\u00eda las puertas a una mayor independencia.<\/p>\n Un ensayo cl\u00ednico financiado por donaciones filantr\u00f3picas, que apoya a pacientes que reciben trasplantes de c\u00e9lulas madre y de ri\u00f1\u00f3n del mismo donante, ha servido de base para el plan de atenci\u00f3n de Audrey. Investigaciones como esta, respaldadas por donantes, est\u00e1n definiendo nuevos est\u00e1ndares de atenci\u00f3n para ni\u00f1os con patolog\u00edas complejas.<\/p>\n Audrey recibe atenci\u00f3n continua de endocrinolog\u00eda, nefrolog\u00eda, gastroenterolog\u00eda y nutrici\u00f3n. Su plan de tratamiento incluye una bomba de insulina continua, hormonas de crecimiento y apoyo nutricional especializado. Gracias a este enfoque integral, est\u00e1 ganando fuerza, resiliencia e impulso para alcanzar su pr\u00f3ximo objetivo.<\/p>\n Tres a\u00f1os despu\u00e9s de su trasplante de c\u00e9lulas madre, Lyndsay describe a su hija como una ni\u00f1a fuerte. Audrey recibe inyecciones diarias sin inmutarse. Le encanta la m\u00fasica de Disney; por supuesto, "Let It Go" suena sin parar. Baila. Disfruta la vida al m\u00e1ximo y adora a su hermanita, Vivienne.<\/p>\n \u201cEs la mejor hermana mayor, tan cari\u00f1osa y paciente\u201d, dice Lyndsay.<\/p>\n Su supervivencia les ha dado a sus padres una nueva perspectiva.<\/p>\n \u201cCuando te preparas para tener un beb\u00e9, das por sentado que va a estar completamente sano\u201d, reflexiona Lyndsay. \u201cPero he descubierto que existe todo un mundo aparte para los ni\u00f1os con problemas m\u00e9dicos complejos. Eso me impuls\u00f3 a involucrarme m\u00e1s y a crear conciencia sobre familias como la nuestra. Queremos expresar nuestra gratitud y contribuir a la comunidad\u201d.\u201d<\/p>\n La familia de Audrey ahora recauda fondos para el Hospital Infantil Packard a trav\u00e9s de la carrera Summer Scamper 5k, la carrera infantil Kids' Fun Run y el Festival Familiar, que atraen a casi 3.000 participantes al campus de Stanford cada a\u00f1o.<\/p>\n Para la familia de Audrey, Scamper representa gratitud y activismo. El a\u00f1o pasado, transformaron su experiencia en esperanza para otros creando el Equipo Audrey y movilizando a sus amigos y familiares para recaudar m\u00e1s de 13.000.<\/p>\n \u201cMe hace sentir que no todo fue en vano\u201d, dice Lyndsay sobre la recaudaci\u00f3n de fondos. \u201cEs una forma de devolverle algo a un hospital que ha sido muy importante para nosotros y gracias al cual Audrey est\u00e1 viva\u201d.\u201d<\/p>\n El domingo 21 de junio, Audrey ser\u00e1 homenajeada como una de las Hero\u00ednas Pacientes del Campamento de Verano 2026. \u00a1Acomp\u00e1\u00f1anos junto a Audrey y su familia en el Campamento de Verano!.<\/p>\nPor qu\u00e9 la filantrop\u00eda es importante <\/strong><\/h2>\n