រង្វង់ពេញ៖ មជ្ឈមណ្ឌលខួរក្បាល និងអាកប្បកិរិយា ធ្វើឱ្យកុមារត្រឡប់ទៅរកអនាគតដែលមានសុខភាពល្អ

Peyton Fisher ស្រឡាញ់ប្អូនប្រុសរបស់នាងឈ្មោះ Morgan ចង់ក្លាយជាព្រះនាង ហើយតុបតែងនំខេករបស់នាងដោយសូកូឡា និងម៉ាស្ម៉ាឡូច្រើនពេក។ ក្នុងន័យភាគច្រើន នាងគឺជាក្មេងអាយុ 3 ឆ្នាំធម្មតា។ ប៉ុន្តែមួយរយៈ នាងក៏មានអាការៈខ្វិនបន្តិចបន្តួចដែរ ដែលជាការរំលឹកដ៏ក្រៀមក្រំថា ទើបតែប៉ុន្មានខែមុននេះ មានអ្វីមួយខុសប្រក្រតីយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។

ដំបូងឡើយវាហាក់ដូចជាជំងឺក្រពះ។ រយៈពេលប្រាំថ្ងៃក្នុងខែកញ្ញា ឆ្នាំ២០១៣ Peyton បានភ្ញាក់ពីដំណេកដោយមានអាការៈចង្អោរ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកហាក់ដូចជាធូរស្រាលឡើងៗនៅពេលថ្ងៃកន្លងផុតទៅ។ នៅពេលដែលនាងចាប់ផ្តើមមើលទៅហាក់ដូចជាមិនស្ថិតស្ថេរ ឪពុកម្តាយរបស់នាងគឺ Jenna និង Colin Fisher បាននាំនាងទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ក្នុងតំបន់របស់ពួកគេ។

ការស្កេន CT បានបង្ហាញថា Peyton មានដុំសាច់មួយដែលមានទំហំប៉ុនស៊ុតមាន់ ដែលមានទទឹងបួនសង់ទីម៉ែត្រ នៅខាងក្រោយក្បាលរបស់នាង។ ដុំសាច់នោះបានរារាំងសារធាតុរាវឆ្អឹងខ្នងរបស់ Peyton មិនឱ្យហូរចេញ ហើយកំពុងដាក់សម្ពាធលើខួរក្បាលតូចរបស់នាង។ បើគ្មានការយកចិត្តទុកដាក់ភ្លាមៗទេ ដុំសាច់នេះអាចលូតលាស់ និងបណ្តាលឱ្យងងឹតភ្នែក ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ឬអ្វីដែលអាក្រក់ជាងនេះទៅទៀត។

ម្តាយរបស់នាងភ្លាមៗនោះក៏ចាប់ផ្តើមហៅរកកន្លែងល្អបំផុតដើម្បីនាំកូនស្រីរបស់នាងទៅមើលថែ។

ជេនណា រំលឹកថា «អ្នករាល់គ្នាដែលខ្ញុំបាននិយាយជាមួយបាននិយាយថា ឲ្យនាំនាងទៅ Packard»។ ក្នុងរយៈពេលពីរម៉ោង ក្រុមគ្រួសារបានប្រញាប់ប្រញាល់តាមរថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យកុមារ Lucile Packard ស្ទែនហ្វដ ដើម្បីធ្វើការវះកាត់ខួរក្បាលបន្ទាន់សម្រាប់ Peyton។

«នេះជាក្មេងម្នាក់ដែលមិនដែលឈឺ» ជេនណា និយាយ។ «រឿងទាំងអស់បានកើតឡើងយ៉ាងលឿន រហូតដល់យើងភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំង»។

ការសង្កត់ធ្ងន់លើគុណភាពជីវិត

ក្រុមគ្រួសាររបស់ Peyton មានអារម្មណ៍ស្រួលខ្លួនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នៅមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង ក្រុមអ្នកឯកទេសពហុជំនាញថែទាំកុមារ និងក្មេងជំទង់នៅក្នុងមណ្ឌលវះកាត់ទំនើបបំផុតមួយនៅក្នុងប្រទេស។ ជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្ររបស់ពួកគេត្រូវបានសហការជាមួយវិធីសាស្រ្តអាណិតអាសូរដែលផ្តោតលើទិដ្ឋភាពអារម្មណ៍ និងផ្លូវចិត្តនៃការថែទាំ និងគុណភាពជីវិតរបស់កុមារបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។

លោក Peyton ត្រូវបានប្រគល់ឱ្យទៅអ្នកឯកទេសដែលមានការប្តេជ្ញាចិត្តបំផុតរបស់ប្រទេស ដែលបានធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីផ្តល់ការថែទាំប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Michael SB Edwards ប្រធានផ្នែកវះកាត់សរសៃប្រសាទកុមារ បានហោះហើរពីការពិនិត្យព្យាបាលជាប្រចាំរបស់គាត់នៅរដ្ឋ Nevada ភ្លាមៗនៅពេលដែលអ្នកជំងឺថ្មីរបស់គាត់ត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការវះកាត់របស់នាង។ ពេញមួយការវះកាត់ គិលានុបដ្ឋាយិកាម្នាក់បានផ្តល់ឱ្យឪពុកម្តាយដែលមានការព្រួយបារម្ភនូវរបាយការណ៍វឌ្ឍនភាពរៀងរាល់ 30 នាទីម្តង។

បន្ទាប់ពីចំណាយពេលប្រាំបីម៉ោងនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ដុំសាច់របស់ Peyton ត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងដោយអ្វីដែល Jenna ហៅថា "ក្រុមគ្រូពេទ្យវះកាត់ដ៏អស្ចារ្យបំផុតមិនធ្លាប់មាន"។ ប៉ុន្មានថ្ងៃក្រោយមក គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទដ៏ឧស្សាហ៍ព្យាយាមម្នាក់ទៀត គឺលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Samuel Cheshier បានមកមន្ទីរពេទ្យនៅថ្ងៃឈប់សម្រាកថ្ងៃសៅរ៍ ដើម្បីរាយការណ៍ដោយរីករាយថា រោគសាស្ត្រនៃដុំសាច់នេះមិនមានសភាពធ្ងន់ធ្ងរទេ។ បន្ទាប់ពីចំណាយពេល 12 ថ្ងៃនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ Peyton បានត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញ។

«វាមិនមែនគ្រាន់តែខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថា Peyton ស្ថិតនៅក្នុងដៃដែលមានសមត្ថភាពបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាននោះទេ» Jenna និយាយ។ «ក្រៅពីជំនាញបច្ចេកទេស និងឧត្តមភាពរបស់ពួកគេ មនុស្សគ្រប់គ្នាមានការអាណិតអាសូរ និងយល់អំពីអារម្មណ៍របស់យើង ហើយពួកគេបានធ្វើការចង្អុលបង្ហាញដើម្បីរួមបញ្ចូលយើងនៅក្នុងការសម្រេចចិត្តទាំងអស់អំពីការថែទាំ Peyton។ ពួកគេបានធ្វើឱ្យយើងចូលរួមគ្រប់ជំហាននៃផ្លូវ ហើយមានការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នាយ៉ាងអស្ចារ្យ។ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាពួកគេបានដាក់ខ្លួនឯងនៅក្នុងស្ថានភាពរបស់យើង ហើយពិតជាយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះគ្រួសារទាំងមូលរបស់យើងជាមនុស្ស»។

ការបន្តនៃការថែទាំ

ចំពោះ Aria Chimalamarri អាយុ 17 ឆ្នាំ ការវះកាត់គឺជាការថែទាំមួយក្នុងចំណោមការថែទាំជាច្រើនប្រភេទដែលក្រុមការងាររបស់យើងបានផ្តល់ជូនដើម្បីកែលម្អគុណភាពជីវិតរបស់នាង។ ចាប់តាំងពីអាយុ 5 ឆ្នាំមក Aria បានជួបប្រទះនឹងការប្រកាច់ជាច្រើនដង ទាំងធំទាំងតូច ដោយសារដុំសាច់ដែលចាប់ផ្តើមតូច ហើយបន្ទាប់មកបានវិលត្រឡប់មកវិញយ៉ាងខ្លាំង។ ការវះកាត់លើកដំបូងរបស់នាងគឺនៅឆ្នាំ 2003 ក្នុងអាយុ 7 ឆ្នាំ ខណៈពេលដែលនាងនិងក្រុមគ្រួសាររបស់នាងកំពុងរស់នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដុំសាច់បានដុះឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយប៉ុន្មានខែក្រោយមក Aria បានទទួលការវះកាត់លើកទីពីរ។

«ការប្រកាច់នេះពិតជាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភណាស់» ម្តាយរបស់នាង គឺលោកស្រី Devi Chimalamarri និយាយ។ «នាងនឹងឈប់ដើរ ឬឃើញមេអំបៅដែលមិននៅទីនោះ។ មេអំបៅខ្លះនឹងមានរយៈពេលពីរបីវិនាទី។ មេអំបៅខ្លះទៀតនឹងធ្វើឱ្យនាងដួលទៅលើដី។ ពួកវាមិនអាចទាយទុកជាមុនបានទាំងស្រុង - មានអ្វីថ្មីរាល់ពេល»។

បន្ទាប់ពីការវះកាត់លើកទីពីរនៅប្រទេសឥណ្ឌា ទេវីបានចាប់ផ្តើមសុំដំបូន្មានពីជុំវិញខ្លួន ដោយមិនព្រមឲ្យកូនស្រីតូចរបស់នាងទទួលការវះកាត់ដែលមិនចាំបាច់ ឬផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងនៃការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មនោះទេ។ នៅពេលដែលនាងចាប់ផ្តើមនិយាយជាមួយអ្នកជំនាញនៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ Lucile Packard ស្ទែនហ្វដ នាងមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលចំពោះអ្វីដែលនាងបានឮ — ដុំសាច់នេះមិនសូវរីកចម្រើនដូចអ្នកឯកទេសផ្សេងទៀតបានប៉ាន់ស្មាននោះទេ ហើយ Aria នឹងមិនត្រូវការការវះកាត់ម្តងទៀតភ្លាមៗនោះទេ។ ដោយមានការលើកទឹកចិត្តដោយការរួមតូចនៃដុំសាច់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមីពីរជុំនៅប្រទេសឥណ្ឌា ក្រុមគ្រួសារ Chimalamarri បានវេចខ្ចប់ និងផ្លាស់ទៅ San Jose ដើម្បីនៅជិតការថែទាំពិសេសដែល Aria ត្រូវការនៅស្ទែនហ្វដ។

នោះគឺប្រាំបីឆ្នាំមុន។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក អារីយ៉ា បានទទួលការវះកាត់ពីរលើកទៀត ការព្យាបាលដោយកាំរស្មី និងការព្យាបាលដោយគីមីនៅមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង។ ឥឡូវនេះនាងកំពុងស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការប្រកាច់ និងការត្រួតពិនិត្យដុំសាច់។

ទោះបីជាទទួលបានពេលវេលាសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យច្រើនជាងពេលវេលាដែលនាងមានក៏ដោយ Aria ខិតខំអបអរសាទរគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃអត្តសញ្ញាណរបស់នាង ចាប់ពីទស្សនវិជ្ជាបួសរបស់នាង រហូតដល់ចិញ្ចៀនច្រមុះមាសតូចរបស់នាង ដែលគ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់នាងបានប្រុងប្រយ័ត្នខ្លាំងណាស់ក្នុងការការពារក្នុងអំឡុងពេលវះកាត់ចុងក្រោយរបស់នាង។

«យើងបានឆ្លងកាត់រឿងជាច្រើន ប៉ុន្តែបើគិតទៅ ខ្ញុំនៅតែចង់ផ្លាស់មកទីនេះ។ វាមិនមែនគ្រាន់តែជាការព្យាបាលដ៏អស្ចារ្យដែល Aria ទទួលបាននៅ Packard Children's នោះទេ — វាគឺជាក្រុមទាំងមូល។ ខ្ញុំដឹងថាយើងស្ថិតនៅក្នុងដៃដ៏ល្អ។ ពួកគេតែងតែទាក់ទង និងរួមបញ្ចូល Aria ក្នុងការធ្វើការសម្រេចចិត្ត» Devi និយាយ។

វិធីសាស្រ្តរួមសម្រាប់សុខុមាលភាព

ខណៈពេលដែលមិត្តភក្តិជិតស្និទ្ធរបស់ Aria យល់ពីអ្វីដែលកើតឡើងចំពោះនាងអំឡុងពេលមានជំងឺប្រកាច់ ក៏នៅតែមានការយល់ច្រឡំជាច្រើនអំពីជំងឺឆ្កួតជ្រូក។

«វាពិបាកណាស់ ពីព្រោះមានរឿងជាច្រើនដែលខ្ញុំមិនអាចធ្វើបានដោយឯករាជ្យ» អារីយ៉ា ដែលចូលរួមក្នុងក្រុមគាំទ្រប្រចាំខែជាមួយក្មេងជំទង់ដទៃទៀត និយាយ។ «មិត្តភក្តិរបស់ខ្ញុំយល់ និងទទួលយកខ្ញុំដូចខ្ញុំដែរ សូម្បីតែមានជំងឺប្រកាច់ក៏ដោយ។ ប៉ុន្តែខ្ញុំចង់ចែករំលែកព័ត៌មាន ដើម្បីឱ្យអ្នកដទៃដឹងថាវាយ៉ាងម៉េចដែរ»។

ដើម្បីសម្រួលដល់បទពិសោធន៍របស់ Aria ក្នុងអំឡុងពេលសិក្សានៅវិទ្យាល័យ អ្នកឯកទេសមកពីកម្មវិធីទំនាក់ទំនងតស៊ូមតិអប់រំមន្ទីរពេទ្យបានទៅសាលារៀនរបស់នាង ដើម្បីជួយមិត្តរួមថ្នាក់ និងគ្រូបង្រៀនរបស់នាងឱ្យយល់ពីស្ថានភាពរបស់នាង។ នៅឆ្នាំនេះ ក្នុងនាមជាសិស្សវិទ្យាល័យ Aria បានចូលរៀននៅសាលានៅមន្ទីរពេទ្យ ដើម្បីជៀសវាងការចូលរៀនក្នុងរទេះរុញ។ នាងក៏ចូលរួមក្នុងគ្លីនិកសម្រាប់ចាក់ម្ជុលវិទ្យាសាស្ត្រ និងរៀនបច្ចេកទេសជីវប្រតិកម្មដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ផងដែរ។

«កុមារទាំងនេះមិនត្រូវបានព្យាបាលដោយឡែកពីគេទេ» លោក Paul Fisher, MD សាស្ត្រាចារ្យគ្រួសារ Beirne ផ្នែកជំងឺសរសៃប្រសាទកុមារ និងជាប្រធានផ្នែកសរសៃប្រសាទកុមារ បានមានប្រសាសន៍។ «យើងប្រើវិធីសាស្រ្តរួមមួយចំពោះសុខុមាលភាពរបស់ពួកគេ ហើយភ្ជាប់ពួកគេទៅនឹងធនធានទាំងអស់ដែលយើងមាន»។

អារីយ៉ា នៅតែបន្តថតស្កេន MRI ជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានការកើតឡើងវិញនៃដុំសាច់របស់នាង ហើយទទួលបានការថែទាំជាបន្តបន្ទាប់ពីអ្នកឯកទេសនៅក្នុងគ្លីនិកជំងឺឆ្កួតជ្រូករបស់យើង ដែលកំពុងរីកចម្រើន ដែលមានឧបករណ៍ចុងក្រោយបំផុតសម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យក្មេង។

បរិយាកាសជំនាញ

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ សមាជិក​សាស្ត្រាចារ្យ​ថ្មីៗ​ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីបង្កើនវិសាលភាព និងជម្រៅនៃការថែទាំសម្រាប់កុមារកាន់តែច្រើនដូចជា Aria និង Peyton។

លោក Fisher មានប្រសាសន៍ថា “យើងមានក្រុមការងារដ៏អស្ចារ្យមួយរួចហើយ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះយើងកំពុងពង្រីកជំនាញ និងធនធានរបស់យើង”។ “យើងបាននាំយកបុគ្គលិកថ្មីដែលត្រូវបានជ្រើសរើសជាពិសេសដើម្បីក្លាយជាគ្រូពេទ្យដ៏អស្ចារ្យ អ្នកស្រាវជ្រាវដ៏រឹងមាំ និងជាអ្នកដឹកនាំជាតិនៅក្នុងវិស័យរៀងៗខ្លួន”។

អ្នកជំនាញម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញទាំងនេះគឺលោកស្រី Brenda Porter, MD សាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកសរសៃប្រសាទ ដែលបានចូលរួមជាមួយមហាវិទ្យាល័យកាលពីឆ្នាំមុន ដើម្បីបង្កើនការថែទាំកុមារដែលមានជំងឺប្រកាច់។

លោក Porter មានប្រសាសន៍ថា “ជំងឺឆ្កួតជ្រូកមិនមែនជារោគវិនិច្ឆ័យតែមួយទេ ប៉ុន្តែមានច្រើន”។ “មានជម្រើសព្យាបាលជាច្រើន ប៉ុន្តែបញ្ហាប្រឈមគឺការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ហើយបន្ទាប់មកកំណត់អត្តសញ្ញាណការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុត។ គុណសម្បត្តិរបស់យើងនៅទីនេះគឺថា យើងស្ថិតនៅក្នុងបេះដូងនៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រសិក្សា ដែលវិទ្យាសាស្ត្រល្អបំផុតនៅលើពិភពលោក។ វាធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវដើម្បីបកប្រែទៅជាការថែទាំព្យាបាល”។

លើសពីនេះ អ្នកឯកទេសរបស់យើងកំពុងអភិវឌ្ឍ និងកែលម្អការច្នៃប្រឌិតដូចជាឧបករណ៍ដែលអាចដាក់បញ្ចូលបាន បច្ចេកវិទ្យាថតរូបភាពច្បាស់លាស់ ការវះកាត់ឡាស៊ែរ និងថ្នាំព្យាបាលគោលដៅ ដែលទាំងអស់នេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីឱ្យមានការឈ្លានពានតិចជាងមុន និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលទ្ធផលសម្រាប់អ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទ។ ជាមួយនឹងការយល់ដឹងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែច្រើនឡើងអំពីហ្សែនរបស់មនុស្ស លោក Porter ព្យាករណ៍ថាថ្ងៃណាមួយនឹងមានការព្យាបាលថ្មីៗដែលត្រូវបានប្ដូរតាមបំណងដោយផ្អែកលើសមាសភាពហ្សែននៃជំងឺនីមួយៗរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។

មន្ទីរពេទ្យកុមារ Packard ក៏ជាមន្ទីរពេទ្យមួយក្នុងចំណោមមន្ទីរពេទ្យចំនួន 10 នៅក្នុងប្រទេសដែលចូលរួមក្នុង Pediatric Brain Tumor Consortium ដែលផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលថ្មីៗសម្រាប់ដុំសាច់ខួរក្បាល ខណៈពេលដែលកំពុងកែលម្អសេវាគាំទ្រ និងការថែទាំតាមដាន។

«មានបរិយាកាសមួយនៅទីនេះដែលលើកទឹកចិត្តដល់ការផ្លាស់ប្តូរជំនាញ ដែលជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃមជ្ឈមណ្ឌលឧត្តមភាពពហុជំនាញក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទកុមារ» នេះបើតាមការលើកឡើងរបស់លោក Gerald Grant, MD, FACS សាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកវះកាត់សរសៃប្រសាទ ដែលជាការបន្ថែមថ្មីមួយទៀតទៅក្នុងក្រុម។

«វិញ្ញាសាផ្សេងៗគ្នាអាចភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងរវាងមន្ទីរពេទ្យកុមាររបស់យើង និងមន្ទីរពេទ្យមនុស្សពេញវ័យ ហើយយើងអាចរចនាយុទ្ធសាស្ត្ររួមគ្នាដើម្បីជួយកុមារមិនត្រឹមតែរស់រានមានជីវិតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរស់រានមានជីវិតបានល្អផងដែរ»។

លោក Grant បន្ថែមថា «យើងត្រូវស្រឡាញ់កុមារច្រើនជាងយើងស្អប់ជំងឺនេះ»។ «យើងត្រូវមានភាពឆេវឆាវ ប៉ុន្តែមិនអាចរុញច្រានដែនកំណត់ ហើយប្រឈមនឹងគ្រោះថ្នាក់សរសៃប្រសាទជាអចិន្ត្រៃយ៍ ដែលអាចប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់គុណភាពជីវិតរបស់កុមារបានទេ»។

សព្វថ្ងៃនេះ Peyton មានតែរង្វង់តូចៗចំនួនប្រាំមួយប៉ុណ្ណោះដែលសក់របស់នាងនៅតែដុះ — ដែលជាស្លាកស្នាមនៃការវះកាត់បែបទំនើបដែលនាងបានទទួលដើម្បីយកដុំសាច់របស់នាងចេញ។ នាងបានធ្វើដំណើរកម្សាន្តលើកដំបូងទៅកាន់ Disneyland ក្នុងខែមេសា ហើយរីករាយនឹងការលេងជាមួយ Lucile ដែលជាតុក្កតាក្មេងស្រីអាមេរិកដែលនាងបានដាក់ឈ្មោះជាកិត្តិយសដល់ស្ថាបនិកមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង។

សម្រាប់រយៈពេល ១០ ឆ្នាំខាងមុខ ក្រុមគ្រួសាររបស់ Peyton នឹងបន្តទៅមន្ទីរពេទ្យជាប្រចាំសម្រាប់ការពិនិត្យ MRI និងការពិនិត្យសុខភាពរបស់នាង។ “Peyton ចូលចិត្តទៅមន្ទីរពេទ្យ ហើយយើងមានអារម្មណ៍ថាយើងជាផ្នែកមួយនៃសហគមន៍នៅទីនោះ” ឪពុករបស់នាង គឺលោក Colin និយាយ។

«ខ្ញុំនៅតែចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាដែលយើងបានជួបនៅទីនោះ រួមទាំងអ្នកបម្រើ អ្នកបោសសម្អាត អ្នកព្យាបាលដោយចលនា បុគ្គលិកពេទ្យ និងច្រើនទៀត» នេះបើតាមសម្ដីរបស់ Jenna ដែលរួមជាមួយស្វាមីរបស់នាង បានទទួលការបំផុសគំនិតឱ្យធ្វើអំណោយសប្បុរសធម៌ដើម្បីគាំទ្រដល់ការស្រាវជ្រាវដុំសាច់ខួរក្បាល និងកម្មវិធីជីវិតកុមាររបស់យើង។ «ការលះបង់ ចំណង់ចំណូលចិត្ត និងឧត្តមភាពរបស់ពួកគេក្នុងអ្វីដែលពួកគេធ្វើ ជំរុញឱ្យខ្ញុំជំរុញខ្លួនឯងឱ្យកាន់តែខ្លាំងឡើងក្នុងការចូលរួមចំណែកណាមួយដែលខ្ញុំអាចធ្វើបានចំពោះពិភពលោក។ ខ្ញុំមានការកោតសរសើរ និងកោតសរសើរយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នករាល់គ្នានៅ Packard Children's»។

នៅខែមិថុនានេះ អារីយ៉ា នឹងដើរឆ្លងកាត់ឆាកដើម្បីទទួលសញ្ញាបត្រមធ្យមសិក្សាទុតិយភូមិរបស់នាង។ ខណៈពេលដែលនាងនៅតែមានជំងឺប្រកាច់ជាប់រហូត ជំហានទាំងនោះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់នាង — ការផ្លាស់ប្តូរមួយដែលសន្យាថានឹងមានអនាគតភ្លឺស្វាង ដែលនាងអាចគូររូប រៀនសំឡេង លេងជាមួយឆ្កែរបស់នាងឈ្មោះ ឆាលី និងចាប់ផ្តើមចូលរៀននៅមហាវិទ្យាល័យនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។

ម្តាយរបស់នាងនិយាយថា «ខ្ញុំស្រមៃមើលអនាគតរបស់នាងដែលគ្មានជំងឺប្រកាច់»។ «ប៉ុន្តែសម្រាប់ពេលនេះ យើងផ្តោតលើការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់នាង និងការសម្របខ្លួន។ គ្មាននរណាម្នាក់ចង់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យទេ ប៉ុន្តែគ្មានកន្លែងណាផ្សេងទៀតដែលខ្ញុំនឹងនាំនាងទៅនោះទេ»។