នៅពេលដែលខ្ញុំបានជួប Erica Medina ជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 2012 នាងត្រូវបានគេអនុវត្តរួចហើយក្នុងការរស់នៅក្នុងពិភពលោកពីរ។ បន្ទាប់មកនាងនៅអាយុ 17 ឆ្នាំ នាងចូលចិត្តអាណាចក្រវ័យជំទង់ធម្មតានៃថ្នាក់វិទ្យាល័យ កីឡាបាល់បោះ និងបាល់ទះ និងការធ្វើដំណើរទៅផ្សារទំនើបជាមួយមិត្តភក្តិរបស់នាង។ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់នាងជាមួយនឹងជំងឺរលាកសន្លាក់ idiopathic អនីតិជននៅអាយុ 11 ឆ្នាំ នាងក៏បានចំណាយពេលជាច្រើននៅក្នុងពិភពវេជ្ជសាស្ត្រ ជាកន្លែងដែលនាង និងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់នាងបានតស៊ូដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺដែលគ្មានការព្យាបាល។
រឿងដែលខ្ញុំសរសេរអំពី Erica បានពន្យល់ពីរបៀបដែលពិភពលោកទាំងពីរប៉ះទង្គិចគ្នាពេលខ្លះ៖
ការឈឺខ្នងបានធ្វើអោយវាជាប់ពន្ធក្នុងការអង្គុយមើលការបង្រៀននៅសាលា ដើរលេងកំសាន្ត ឬដើរតាមហាងទំនិញជាមួយមិត្តភក្តិ។ វាមិនគ្រាន់តែជាការឈឺចាប់ដែលរំខាននាងនោះទេ៖ "កាលខ្ញុំនៅក្មេង ខ្ញុំស្អប់ការលេបថ្នាំរបស់ខ្ញុំ" Erica បាននិយាយថា វាមានអារម្មណ៍ថាដូចជា "បោះបង់" ដើម្បីលេបថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់។
Stephanie [ម្តាយរបស់ Erica] រីករាយដែលគ្រូពេទ្យរបស់ Erica ដោះស្រាយបញ្ហានេះដោយយកចិត្តទុកដាក់។ នាងបាននិយាយថា៖ «ពួកគេបានបញ្ចុះបញ្ចូលនាងថាការព្យាបាលការឈឺចាប់មិនមានពាក់ព័ន្ធនឹងភាពទន់ខ្សោយទេ»។
ទោះបីជាជំងឺរលាកសន្លាក់ idiopathic អនីតិជនគឺកម្រណាស់ ប៉ុន្តែការចង់បានរបស់ Erica សម្រាប់ភាពធម្មតាគឺមិនមែនទេ។ អ្នកចិត្តសាស្រ្តកុមារ Barbara Sourkes, PhD ដែលដឹកនាំកម្មវិធីថែទាំអ្នកជំងឺនៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford បាននិយាយថា កុមារ និងក្មេងជំទង់ដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ និងធ្ងន់ធ្ងរគ្រប់ប្រភេទមានបំណងប្រាថ្នាដូចគ្នានេះ។
ផ្នែកដ៏ធំមួយនៃតួនាទីរបស់ Sourkes គឺដើម្បីជួយកុមារ ក្មេងជំទង់ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេក្នុងការរុករកការបែងចែករវាងការរស់នៅជាមួយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដ៏លំបាក និងគ្រាន់តែជាកុមារភាព។ នាងបានសង្ខេបការយល់ដឹងរបស់នាងអំពីរឿងនេះក្នុងការគិតមួយក្នុងប្លុកសម្រាប់ ជីកជ្រៅការបោះពុម្ពផ្សាយរួមគ្នាដោយ Sheri Sobrato Brisson អ្នករស់រានមានជីវិតពីដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាល និងជាអ្នកគាំទ្រមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford ជាយូរមកហើយ ដើម្បីជួយកុមារប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាសុខភាព។ Sourkes និយាយថា មនុស្សវ័យក្មេងដូចជា Erica "ធ្វើដំណើរ" រវាងពិភពធម្មតា និងផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត "ជាបញ្ហាប្រឈមដ៏អស្ចារ្យ" Sourkes និយាយ។ ពីនាង ដុំនេះជាដំបូន្មានមួយចំនួនរបស់នាងសម្រាប់គ្រួសារ និងអ្នកដទៃទៀតអំពីវិធីជួយ៖
ត្រូវដឹង និងប្រកាន់អក្សរតូចធំចំពោះសារៈសំខាន់នៃអារម្មណ៍ "ធម្មតា" - ធម្មតាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន - សម្រាប់កុមារ និងក្មេងជំទង់ទាំងអស់ដែលរស់នៅជាមួយជំងឺ។ ខណៈពេលដែលជាធម្មតាយើងផ្តោតកាន់តែច្រើនលើបំណងប្រាថ្នារបស់ក្មេងជំទង់ក្នុងការ "សម" សូម្បីតែកុមារតូចៗក៏ងាយនឹង "ខុសគ្នា" ដែរ។ ជួយពួកគេឱ្យផ្តោតអារម្មណ៍ និងចងចាំពីទិដ្ឋភាពនៃជីវិតរបស់ពួកគេ - និងខ្លួនពួកគេ - នៅតែដដែល ទោះបីជាមានជម្ងឺក៏ដោយ។
“ការខកខានក្នុងរឿង” មានពីរប្រភេទ៖ (1) ខកខានព្រឹត្តិការណ៍ ឬសកម្មភាពពិសេសជាក់លាក់ណាមួយ (ឧទាហរណ៍ ការប្រារព្ធពិធី ដំណើរកម្សាន្ត) និង (2) ការខកខានក្នុងជីវិតជាទូទៅ (ជីវិតប្រចាំថ្ងៃប្រចាំថ្ងៃ គ្រប់ទម្លាប់របស់វា)។
មនុស្សពេញវ័យមានទំនោរផ្តោតលើប្រភេទទី 1 ច្រើនជាងមួយផ្នែក ដោយសារទាំងនេះគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដែលលេចធ្លោចេញពីផ្ទៃខាងក្រោយនៃជីវិតប្រចាំថ្ងៃ។ អនុញ្ញាតឱ្យកុមារបង្ហាញពីការខកចិត្ត / ខឹង / សោកសៅនៅឯការរំពឹងទុកនៃការបាត់ព្រឹត្តិការណ៍ - កុំព្យាយាមកាត់បន្ថយអារម្មណ៍ទាំងនេះ។ បន្ទាប់ពីព្រឹត្តិការណ៍នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការប្រាប់កុមារឱ្យដឹងថាមនុស្សបានសួរអំពីពួកគេ ហើយថាវត្តមានរបស់ពួកគេត្រូវបានខកខាន។ វាធ្វើឱ្យ "ការខកខានលើអ្វីៗ" មានការចែករំលែកតិចតួច និងតិចជាងផ្នែកម្ខាង។ នៅពេលដែលអាចធ្វើទៅបានជាក់ស្តែង សូមសន្យាជាមួយកុមារថាពួកគេនឹងចូលរួមក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ស្រដៀងគ្នានេះនៅពេលអនាគត។
ប្រភេទទី 2 នៃ "ការខកខានក្នុងជីវិតជាទូទៅ" គឺកាន់តែបន្ត និងមានភាពស្រពិចស្រពិល ហើយប្រហែលជាមានផលប៉ះពាល់ច្រើនជាងលើក្មេងជំទង់ជាងកុមារតូចៗ។ វាក៏ពិបាកដោះស្រាយផងដែរ ព្រោះវារួមបញ្ចូលការខកចិត្ត និងភាពសោកសៅនៃផលប៉ះពាល់នៃជំងឺ។ សំខាន់បំផុតគឺគ្រាន់តែស្តាប់នូវអ្វីដែលកុមារនិយាយ ដោយមិនព្យាយាមរំខានពួកគេ ឬ "ដោះស្រាយបញ្ហា" ឬលើកទឹកចិត្តពួកគេ។ ទាំងនេះគឺជាពេលវេលាដែលពួកគេអាចគ្រាន់តែចង់ឮ និងទទួលស្គាល់ការលំបាករបស់ពួកគេ។
សព្វថ្ងៃនេះនៅអាយុ 21 ឆ្នាំ Erica មានអាយុដប់ឆ្នាំជាងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងរបស់នាង។ នាងបានព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ម្តងទៀតបន្ទាប់ពីការសម្រាករយៈពេលបីឆ្នាំដែលនាងបាននិយាយថា "អស្ចារ្យណាស់ បាល់មួយ"។ ថ្វីត្បិតតែអារម្មណ៍នៃភាពធម្មតាមកដល់ពេលនេះក៏ពិតមែន ប៉ុន្តែនាងចងចាំយ៉ាងច្បាស់ថាវាលំបាកប៉ុណ្ណាក្នុងការធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពត្រឹមត្រូវកាលពីក្មេង។
Erica បាននិយាយថា៖ «ដំបូងខ្ញុំមិនបានដឹងពីទំហំនៃជំងឺរបស់ខ្ញុំទេ។ "ខ្ញុំត្រូវការម៉ាក់របស់ខ្ញុំសម្រាប់រឿងនោះ ដើម្បីជួយគិតថាតើខ្ញុំអាចទៅបានឆ្ងាយប៉ុណ្ណា។" ឪពុកម្តាយរបស់នាងបានព្យាយាមទទួលស្គាល់ដែនកំណត់របស់នាងដោយមិនពឹងផ្អែកលើពួកគេ។ នៅពេលដែលជំងឺរលាកសន្លាក់របស់នាងបានផ្ទុះឡើង ពួកគេបានផ្តោតទៅលើអ្វីដែលនាងអាចធ្វើបាន ជំនួសឱ្យអ្វីដែលនាងមិនអាចធ្វើបាន ដូចជាហែលទឹកដើម្បីហាត់ប្រាណ ជំនួសឱ្យការដើរជាដើម។ នាងបាននិយាយថា៖ «ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាចំហជាមួយឪពុកម្តាយរបស់ខ្ញុំបានផ្តល់ឱ្យខ្ញុំយល់កាន់តែច្បាស់អំពីរបៀបដែលខ្ញុំនឹងរស់នៅក្នុងជីវិតធម្មតារបស់ខ្ញុំ»។
អ្វីដែលសំខាន់ជាងនេះទៅទៀតនោះ គ្រួសាររបស់នាងបានផ្តល់ការគាំទ្រផ្លូវចិត្តមិនថាមានបញ្ហាអ្វីនោះទេ។ Erica បាននិយាយថា "មានពេលខ្លះខ្ញុំពិបាកចិត្តខ្លាំងណាស់" ។ “អ្វីដែលខ្ញុំពេញចិត្តគឺការបើកចិត្តឲ្យឪពុកម្តាយរបស់ខ្ញុំស្តាប់ខ្ញុំ ហើយឲ្យខ្ញុំដោះស្រាយវា”។
