ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ម្ចាស់ជំនួយដូចជាអ្នកធ្វើអំណោយគ្រប់ទំហំ ដើម្បីកសាងអនាគតដែលមានសុខភាពល្អសម្រាប់កូនៗ និងម្តាយដែលកំពុងមានសង្ឃឹម។ ការគាំទ្ររបស់អ្នកធ្វើឱ្យមន្ទីរពេទ្យរបស់យើងក្លាយជាកន្លែងពិសេសមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសាររបស់យើង ហើយយើងមានអំណរគុណយ៉ាងក្រៃលែង។
កុមារដែលមានទេពកោសល្យបង្កើនច្រើនជាង $10,000 សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក
នៅរដូវក្តៅនេះ Aeshaan Singhal បានរៀបចំកម្មវិធីសប្បាយៗ និងទេពកោសល្យវេទមន្តចំនួនពីរ ដើម្បីរៃអង្គាសប្រាក់សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីកកុមារនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដ។ ក្នុងឆ្នាំទី 4 របស់ខ្លួន កម្មវិធី Bye-Bye Cancer Talent Show បានប្រមូលប្រាក់ច្រើនជាង $10,000។ អ្វីដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាងនេះទៅទៀត Aeshaan មានអាយុត្រឹមតែ១០ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ ហើយតារាដែលមានទេពកោសល្យក្នុងកម្មវិធីនេះមានអាយុត្រឹមតែ៥ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។
Aeshaan លេងហ្គីតាបុរាណ ហើយក្មេងៗផ្សេងទៀតបានចូលរួមច្រៀង រាំ និងសម្តែងក្បាច់គុនសម្រាប់អ្នកគាំទ្រនៅ Santana Row និងមជ្ឈមណ្ឌលផ្សារទំនើប Stanford ។
"ខ្ញុំចូលចិត្តរបៀបដែលក្មេងៗមកជុំគ្នា ហើយស្ម័គ្រចិត្តជួយក្មេងៗផ្សេងទៀតដែលត្រូវការជំនួយ។ ខ្ញុំមិនជឿថាពួកយើងបានរៃអង្គាសប្រាក់បាន $10,000!" Aeshaan និយាយ។ «ខ្ញុំសង្ឃឹមថាជាមួយនឹងប្រាក់នេះ ក្មេងពីរបីនាក់អាចកម្ចាត់ជំងឺមហារីកបានទាំងស្រុង»។
សូមអរគុណ Aeshaan និងមិត្តភក្តិដែលបានជួយកុមារ និងក្រុមគ្រួសារនៅ Packard Children's ជាមួយនឹងទេពកោសល្យរបស់អ្នក! សូមអរគុណជាពិសេសដល់ក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភ័ក្តិដែលបានគាំទ្រការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ពួកគេជាមួយនឹងការបរិច្ចាគដ៏សប្បុរស។
សមាគមនៃជំនួយឧបត្ថម្ភផ្តល់ជំនួយ $1 លានដល់អ្នកផ្តល់ជំនួយ
នៅខែមេសា សមាគមជំនួយសម្រាប់កុមារបានរៀបចំពិធីជប់លៀងអាហារថ្ងៃត្រង់ប្រចាំឆ្នាំរបស់ខ្លួន ដែលជាកន្លែងដែលវារំលឹកខួប 100 ឆ្នាំនៃការបម្រើ បានប្រកាសអំពីគម្រោងពិសេសឆ្នាំ 2019 របស់ខ្លួន ការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះបេះដូង និងបានគូសបញ្ជាក់អំពីអំណោយទានជំនួយ។ អំណោយទានត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1999 ដើម្បីពង្រីកកេរដំណែលរបស់អង្គការជំនួយ និងបន្តការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ពួកគេក្នុងការជួយកុមារឱ្យទទួលបានការថែទាំនៅ Packard Children's ។ ការរួមចំណែកដល់អំណោយទានត្រូវបានធ្វើឡើងតាមវិធីផ្សេងៗ—ជាចម្បងតាមរយៈគម្រោងអចលនទ្រព្យរបស់សមាជិកជំនួយ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ។
សមាគមជំនួយជំនួយផ្តល់រង្វាន់ប្រហែល $1 លានជារៀងរាល់ឆ្នាំដល់កម្មវិធីដែលផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់កុមារ និងគ្រួសាររបស់ពួកគេនៅមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង។ នៅឆ្នាំនេះ សមាគមជំនួយបានទទួលចំនួនកំណត់ត្រានៃសំណើ ហើយបានជ្រើសរើសផ្តល់មូលនិធិ មូលនិធិ Harvey Cohen Endowed (ដើម្បីគាំទ្រកម្មវិធីព្យាបាលសំខាន់); មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ឧត្តមភាពវិជ្ជាជីវៈ និងការសាកសួរ (សម្រាប់គំនិតផ្តួចផ្តើមរស់ឡើងវិញសម្រាប់ឧត្តមភាពនៃការសង្គ្រោះ៖ កម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាល Mannequin); នាយកដ្ឋាន endocrinology (សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យជាតិស្ករជាបន្តបន្ទាប់); អង្គភាពថែទាំទារកទើបនឹងកើត និងមណ្ឌលថែទាំកម្រិតមធ្យម (សម្រាប់កាមេរ៉ាក្បែរគ្រែ); នាយកដ្ឋានថ្នាំស្ពឹកកុមារ (សម្រាប់កម្មវិធី sedation nitrous oxide ក៏ដូចជាការពង្រីកកម្មវិធី Chariot); និងការវះកាត់កុមារ (សម្រាប់គំនិតផ្តួចផ្តើមសុខភាពអេឡិចត្រូនិច)។
សូមអរគុណម្ចាស់ជំនួយជំនួយឧបត្ថម្ភសម្រាប់ការគាំទ្ររបស់អ្នក!
ភាពជាដៃគូដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់ ALD
នៅពេលដែល Ben LeNail ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺសរសៃប្រសាទខ្សោយ គាត់បានដឹងថាវាជារឿងធម្មតាសម្រាប់មនុស្សក្នុងស្ថានភាពស្រដៀងគ្នាដើម្បីធ្វើជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសពីរ៖ បង្កើតបញ្ជីធុងនៃរឿងទាំងអស់ដែលពួកគេចង់ធ្វើមុនពេលពួកគេស្លាប់ ឬប្រើការវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេដើម្បីជួយអ្នកដទៃ ប្រែក្លាយវាទៅជាអ្វីមួយដែលមានឥទ្ធិពល និងមានអត្ថន័យ។ យើងមានការបន្ទាបខ្លួន និងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅដែល Ben បានជ្រើសរើសធ្វើជាដៃគូជាមួយអ្នកស្រាវជ្រាវនៅ Stanford ដើម្បីសម្រេចកិច្ចការចុងក្រោយ។
ដំបូង សហគ្រិន អ្នកវិនិយោគទេវតា និងអ្នកណែនាំអាជីវកម្មបានជ្រមុជខ្លួនគាត់នៅក្នុងអត្ថបទវេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីរៀនឱ្យបានច្រើនតាមដែលគាត់អាចធ្វើបានអំពីស្ថានភាពរបស់គាត់ Adrenoleukodystrophy (ALD) ដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្ស 1 នាក់ក្នុងចំណោម 15,000 នាក់ ដែលភាគច្រើនជាក្មេងប្រុស និងបុរស។ នៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើក្មេងប្រុស ជំងឺនេះជាធម្មតានាំឱ្យស្លាប់ក្នុងរយៈពេលប្រាំឆ្នាំ។ Ben មានប្រភេទ ALD ផ្សេងគ្នាដែលមិនវិវឌ្ឍន៍រហូតដល់បុរសមានអាយុ 20 ឆ្នាំ និង 30 ឆ្នាំ ហើយរីកចម្រើនយឺតជាង។
ប្រពន្ធរបស់គាត់ឈ្មោះ Laurie Yoler និយាយថា "គាត់តែងតែនៅលើអ៊ីនធឺណិត។ គាត់បានមើលឥន្ទ្រីសម្រាប់អ្វីដែលអាចមានប្រយោជន៍" ។
បន្ទាប់មក Ben បានភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយ Keith Van Haren, MD ដែលជាជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកសរសៃប្រសាទនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Stanford University និងជាអ្នកដឹកនាំថ្នាក់ជាតិក្នុងការស្រាវជ្រាវ ALD ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ Van Haren គឺផ្តោតលើឥទ្ធិពលនៃការប៉ះពាល់វីតាមីន D ដំណាក់កាលដំបូងលើ ALD និងជំងឺសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។ ការរកឃើញដំបូងរបស់គាត់បង្ហាញថា វីតាមីន D នៅពេលផ្តល់ដល់ទារក កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាប្រភេទ ALD ធម្មតា។
Laurie និយាយថា "នៅពេលដែល Keith បានពិពណ៌នាអំពីការស្រាវជ្រាវជុំវិញវីតាមីន D ដែលគាត់កំពុងព្យាយាមធ្វើ ពួកយើងពិតជារំភើបណាស់។ យើងមានអារម្មណ៍ថា យើងអាចធ្វើការផ្លាស់ប្តូរបាន" Laurie និយាយ។
Ben និង Laurie បានសន្យាច្រើនជាង $300,000 ក្នុងការគាំទ្រមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Van Haren ហើយកាលពីខែមិថុនាឆ្នាំមុនបានរៀបចំអាហារពេលល្ងាចនៅផ្ទះ Palo Alto របស់ពួកគេដែលប្រមូលបានជិត $100,000 ។ ដោយមានការគាំទ្រផ្គូផ្គងពី ស មូលនិធិស្រាវជ្រាវជំងឺសរសៃប្រសាទកុមារ Taube បានបើកដំណើរការនៅ Stanford សប្បុរសធម៌របស់ពួកគេនឹងជួលអ្នកសិក្សាក្រោយបណ្ឌិតដំបូងដែលផ្តោតលើការស្រាវជ្រាវវីតាមីន D តែប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកស្រាវជ្រាវនឹងចូលរួមជាមួយក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវ និងនិស្សិតពេទ្យតូចៗរបស់មន្ទីរពិសោធន៍។
Van Haren ដែលសង្ឃឹមថានឹងពង្រីកការសាកល្បងព្យាបាលដើម្បីកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃវីតាមីន D ជាការព្យាបាលសម្រាប់ ALD បាននិយាយថា "វាទិញពេលវេលា និងទេពកោសល្យដើម្បីផ្លាស់ទីមន្ទីរពិសោធន៍ទៅមុខ" ។
Ben និយាយថា "យើងនៅដើមដំបូង" "ALD មានភាពស្មុគ្រស្មាញណាស់ មានការមិនស្គាល់ជាច្រើន ប៉ុន្តែខ្ញុំគិតថាយើងកំពុងដំណើរការទៅមុខ"។
នោះមិនមែនជាផ្នែកតូចទេ ដោយសារការគាំទ្រ និងការតស៊ូមតិដ៏សប្បុរសរបស់ Ben និង Laurie។ កូនប្រុសរបស់ពួកគេឈ្មោះ Alex និង Max LeNail ក៏ចូលរួមក្នុងកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងផងដែរ។ Max កំពុងសិក្សាផ្នែកប្រសាទវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Brown ហើយបានធ្វើការនៅមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Van Haren នៅរដូវក្តៅមួយ។ Alex កំពុងទទួលបានសញ្ញាបត្របណ្ឌិតផ្នែកជីវវិទ្យាប្រព័ន្ធកុំព្យូទ័រនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts។
Alex សារភាពថា ជីវិតរបស់គាត់បានវិលត្រលប់ក្រោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ឪពុកគាត់កាលពី 10 ឆ្នាំមុន។ គាត់បានចាប់អារម្មណ៍ពីទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិទៅជីវវិទ្យា ព្រោះ«វិទ្យាសាស្ត្រជាវិធីដើម្បីព្យាបាលជំងឺទាំងនេះនៅទីបំផុត»។
សូមអរគុណដល់ Ben និង Laurie និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេសម្រាប់ការជំរុញការស្រាវជ្រាវ ALD!
សហភាពឥណទាន Star One ផ្តល់ $20,000 ដើម្បីអបអរសាទរដល់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលឈឺ
សូមអរគុណដល់ Star One Credit Union សម្រាប់អំណោយដ៏សប្បុរសចំនួន $20,000 ដើម្បីនាំយកនូវកម្មវិធីជប់លៀងពិសេសសម្រាប់ទិវាអ្នកម្តាយ និងទិវាលោកឪពុកទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford ក្នុងឆ្នាំនេះ។ ការប្រារព្ធពិធីទាំងនេះបានផ្តល់នូវអារម្មណ៍ធម្មតាសម្រាប់អ្នកថែទាំអ្នកជំងឺ និងបង្កើតការចងចាំដើម្បីបន្តជីវិត។
ភ្ញៀវជាង 120 នាក់បានរីករាយនឹងការប្រារព្ធទិវាមាតា ដែលមានរទេះកាហ្វេ អាហារពេលព្រឹក ផ្កា និងសិប្បកម្ម។ សម្រាប់ថ្ងៃបុណ្យឪពុក រទេះកាហ្វេ នំប៊ីកុន នំដូណាត់ស្រស់ៗ និងល្បែងស្មៅបានធ្វើឱ្យប៉ាជាង 100 នាក់។
យើងមិនអាចដឹងគុណបន្ថែមទៀតចំពោះ Star One Credit Union ដែលបាននាំមកនូវសេចក្តីរីករាយដល់ឪពុកម្តាយ និងអាណាព្យាបាល ដែលយកចិត្តទុកដាក់ថែទាំកូនៗរបស់ពួកគេដោយមិនចេះនឿយហត់។
Lin និង James French ឱបក្រសោបមន្ទីរពេទ្យ Prom
តើព្រៃអាហ្រ្វិក, tiki គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍, និង Versailles របស់បារាំងមានអ្វីខ្លះដូចគ្នា? ពួកគេបានក្លាយជាប្រធានបទនៅមន្ទីរពេទ្យ Prom ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍មួយដែលរំពឹងទុកបំផុតប្រចាំឆ្នាំ។ ហើយវាមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការគាំទ្រដ៏សប្បុរសពី Lin និង James French ។ ប្តីប្រពន្ធនេះបានគាំទ្រព្រឹត្តិការណ៍នេះចាប់តាំងពីវាបានចាប់ផ្តើមកាលពី 15 ឆ្នាំមុន។ ប្រូមបានរីកធំឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ ហើយឥឡូវនេះអ្នកជំងឺរាប់រយនាក់នាពេលបច្ចុប្បន្ន និងអតីតគ្រប់វ័យ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេរីករាយជាមួយពេលល្ងាចដែលពោរពេញទៅដោយល្បែងកម្សាន្ត សំលៀកបំពាក់ ការគូរមុខ ការរាំ និងអ្វីៗជាច្រើនទៀត។
Lin ក៏ជាអ្នកស្ម័គ្រចិត្ដនៅក្នុងសាលាមន្ទីរពេទ្យ ដោយចំណាយពេលភាគច្រើនរបស់នាងជាមួយសាលាមត្តេយ្យដល់ថ្នាក់ទីប្រាំ និងទៅសួរសុខទុក្ខក្មេងៗដែលមិនអាចចាកចេញពីបន្ទប់របស់ពួកគេបាន។ សាលាមន្ទីរពេទ្យគឺជាផ្នែកមួយនៃសាលា Palo Alto Unified School District និងធានាថាកុមារមិនធ្លាក់ពីក្រោយការសិក្សារបស់ពួកគេអំឡុងពេលសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យ។ វាក៏ផ្តល់នូវអារម្មណ៍ធម្មតា ដោយផ្តល់ឱ្យកុមារដែលមានអាយុចូលរៀននូវទម្លាប់ដែលធ្លាប់ស្គាល់ និងធានាឡើងវិញនៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនធ្លាប់ស្គាល់។
Lin បានក្លាយជាសកម្មជាមួយសាលាមន្ទីរពេទ្យ នៅពេលដែលនាងសម្រេចចិត្តចូលនិវត្តន៍ពីការបង្រៀន ហើយបានទាក់ទងទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីរៀនអំពីការស្ម័គ្រចិត្ត។ វាគឺជាការប្រកួតដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ Lin និយាយថា៖ «វាពិតជាអស្ចារ្យណាស់។ "វាគឺជាក្រុមគ្រូដ៏អស្ចារ្យ" ។
Lin និង James យើងដឹងគុណចំពោះអ្វីដែលអ្នកធ្វើសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងសិស្សរបស់យើង!
Sterlings ជួយគ្រួសារដែលមានជម្ងឺ Neurofibromatosis
នៅឆ្នាំ 2018 Marcia និង Nat Sterling បានស្វែងរកក្រុមគាំទ្រសម្រាប់សមាជិកគ្រួសាររបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ neurofibromatosis (NF) ដែលជាលក្ខខណ្ឌហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យដុំសាច់បង្កើតនៅលើជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណា ពួកគេរកមិនឃើញនៅតំបន់ Bay Area ទេ។ ចៅស្រីរបស់ពួកគេដែលឥឡូវមានអាយុ 4 ឆ្នាំទើបត្រូវបានគេរកឃើញថាមាន NF ហើយពួកគេចង់ភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយគ្រួសារផ្សេងទៀត។
ការស្វែងរករបស់ប្តីប្រពន្ធនេះបាននាំពួកគេទៅកាន់ Packard Children's ជាកន្លែងដែលពួកគេបានជួបលោកស្រី Cynthia Campen, MD, សាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកព្យាបាលរោគសរសៃប្រសាទ និងវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ និងជាសហនាយកនៃគ្លីនិក NF កុមារ។ Campen បានបង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់ក្រុមគាំទ្រ NF ហើយ Sterlings មានកាតព្វកិច្ចយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ក្រុមជំនួយ NF ថ្មីជួបប្រចាំត្រីមាសនៅ Stanford ។ ឪពុកម្តាយ ជីដូនជីតា មិត្តភក្តិ និងក្រុមគ្រួសាររបស់កុមារដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន NF ត្រូវបានស្វាគមន៍។
Marcia និយាយថា "យើងចង់បង្កើតក្រុមស្នូលជាបន្តបន្ទាប់មួយចំនួនដែលប្តេជ្ញាបម្រើជាធនធានដល់ឪពុកម្តាយដែលអាចភ័យខ្លាច ឬអស់កម្លាំង" Marcia និយាយ។
លើសពីនេះ ប្តីប្រពន្ធនេះគាំទ្រការស្រាវជ្រាវ NF ក្នុងនាមជាអ្នកផ្តល់ជំនួយ Circles of Leadership ដោយផ្តល់ $1,000 ឬច្រើនជាងនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំដល់មន្ទីរពេទ្យរបស់យើង។
អរគុណ Marcia និង Nat សម្រាប់អ្វីទាំងអស់ដែលអ្នកធ្វើសម្រាប់មន្ទីរពេទ្យ និងអ្នកជំងឺរបស់យើងជាមួយ NF!
សូមចូលទៅកាន់ NF Support Group សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។
Cheungs ផ្តល់ឧបករណ៍សាងសង់គំរូ ដើម្បីជួយកុមារបង្កើតពេលនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ
យើងមានអំណរគុណចំពោះម្ចាស់ជំនួយ Sandy និង Harry Cheung សម្រាប់អំណោយជាបន្តរបស់ពួកគេនូវឧបករណ៍កសាងគំរូដល់នាយកដ្ឋានសិល្បៈច្នៃប្រឌិត និងជីវិតកុមារនៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford ។ ឧបករណ៍គំរូ Gundam ត្រូវបានប្រើក្នុងការលេងព្យាបាលជាមួយអ្នកជំងឺ ដើម្បីកាត់បន្ថយភាពតានតឹង និងជួយកុមារ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេដោះស្រាយជាវិជ្ជមានជាមួយនឹងការសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យ និងជំងឺ។
The Cheungs បានចាប់អារម្មណ៍លើឈុតម៉ូដែលពេញនិយមទូទាំងពិភពលោក ដោយសារតែពួកគេរំភើបក្នុងការសាកល្បងសកម្មភាពថ្មីជាមួយកូនៗរបស់ពួកគេ។ បន្ទាប់ពីបានឃើញថាកូនៗរបស់ពួកគេរីករាយនឹងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ច្រើនប៉ុណ្ណានោះ ពួកគេមានចិត្តល្អក្នុងការគិតពីអ្នកជំងឺនៅក្នុងការថែទាំរបស់យើង។
Harry និយាយថា៖ «ក្នុងពិភពឌីជីថលដែលកំពុងកើនឡើងនេះ យើងឃើញឱកាសកាន់តែតិចទៅៗសម្រាប់កុមារដើម្បីធ្វើការដោយដៃរបស់ពួកគេនិងបង្កើតអ្វីមួយ»។ "ឧបករណ៍គំរូដែលផ្អែកលើការស្រមើស្រមៃ ឬប្រឌិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះ គឺជាវិធីដ៏ល្អមួយដើម្បីចូលរួមជាមួយកុមារក្នុងសកម្មភាពដែលនិយាយអំពីការស្រមើលស្រមៃរបស់ពួកគេ។ យើងរីករាយដែលបានធ្វើការជាមួយ Packard Children's ដើម្បីឱ្យអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេក្លាយជាកុមារ។"
លើសពីភាពរីករាយ និងមោទនភាពដែលកើតចេញពីការកសាងគំរូមួយ ក្រុមការងារជីវិតកុមារបានរកឃើញថា ភាពស្មុគ្រស្មាញនៃឧបករណ៍អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកព្យាបាលចំណាយពេលច្រើននៅគ្រែអ្នកជំងឺ និងបង្កើតទំនាក់ទំនងកាន់តែស៊ីជម្រៅ។
Susan Kinnebrew, MHA, CCLS នាយកនៃ Child Life and Creative Arts មានប្រសាសន៍ថា "នៅពេលលេង ក្មេងៗទំនងជានិយាយដោយបើកចំហអំពីអារម្មណ៍របស់ពួកគេ"។ "មតិរបស់ក្រុមរបស់ខ្ញុំមានភាពវិជ្ជមានច្រើនលើសលប់"។
សូមអរគុណ Sandy និង Harry ដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺរបស់យើងនូវវិធីរីករាយ និងប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ដើម្បីបំបាត់ភាពតានតឹង និងបង្ហាញពីអារម្មណ៍របស់ពួកគេ!
ក្រុមហ៊ុន Hyundai Hope On Wheels គាំទ្រអ្នកស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក
នៅក្នុងខែកញ្ញា ក្រុមហ៊ុន Hyundai Hope On Wheels បានផ្តល់រង្វាន់ដល់មន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford $500,000 ដើម្បីផ្តល់មូលនិធិដល់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីកដែលឈានមុខគេ។ ក្រុមហ៊ុន Hyundai Motor America គឺជាអ្នកគាំទ្រដ៏សំខាន់នៃមន្ទីរពេទ្យរបស់យើងអស់រយៈពេល 15 ឆ្នាំតាមរយៈកម្មវិធី Hyundai Hope On Wheels របស់ខ្លួន។ ជំនួយថ្មីៗនេះរបស់ក្រុមហ៊ុន Hyundai សម្គាល់ $2.5 លាននៅក្នុងការបរិច្ចាគដល់ Packard Children's ។
នៅឆ្នាំនេះ ក្រុមហ៊ុន Hyundai Hope On Wheels បានផ្តល់ជំនួយដល់ Sneha Ramakrishna, MD ដែលកំពុងបង្កើតការព្យាបាលថ្មីដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម lymphoblastic ស្រួចស្រាវ B-cell និង Alice Bertaina, MD, PhD ដែលការស្រាវជ្រាវកំពុងកំណត់ជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មី និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម myelomonocytic អនីតិជន។
ក្រុមហ៊ុន Hyundai បានធ្វើបទបង្ហាញអំពីជំនួយដល់ Ramakrishna និង Bertaina នៅក្នុង Dawes Garden នៃមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង ក្នុងអំឡុងពិធីប្រគល់រង្វាន់ Hyundai Hope On Wheels Handprint។
អ្នកជំងឺត្រូវបានអញ្ជើញឱ្យជ្រលក់ដៃក្នុងថ្នាំលាប ហើយដាក់ស្នាមដៃលើរថយន្ត Hyundai Santa Fe ពណ៌ស។ ស្នាមដៃតំណាងឱ្យដំណើរបុគ្គល និងសមូហភាព ក្តីសង្ឃឹម និងក្តីស្រមៃរបស់អ្នកជម្ងឺមហារីកកុមារ។ អរគុណ Hyundai សម្រាប់ការផ្តល់មូលនិធិដល់ការស្រាវជ្រាវដែលកំពុងជួយសង្គ្រោះជីវិតកុមារនៅតំបន់ Bay និងកន្លែងផ្សេងទៀត!
អត្ថបទនេះបានលេចចេញដំបូងនៅក្នុងបញ្ហារដូវស្លឹកឈើជ្រុះឆ្នាំ 2019 នៃ ព័ត៌មានអំពីកុមារ Packard ។
