ការគិតក្រៅប្រអប់

ដោយមានអ្នកស្រាវជ្រាវប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតបំផុតរបស់ប្រទេសមួយចំនួនក្នុងផ្នែកជំងឺបេះដូងកុមារ មជ្ឈមណ្ឌលបេះដូងកុមារកំពុងផ្លាស់ប្តូរសុខភាព និងសុខុមាលភាពរបស់កុមារដែលមានជំងឺបេះដូងនៅក្នុងសហគមន៍របស់យើង និងជុំវិញពិភពលោក។

Doff McElhinney, MD

នាយក កម្មវិធីស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាល និងបកប្រែ មជ្ឈមណ្ឌលបេះដូងកុមារ នៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ Lucile Packard Stanford

ចុះបើអ្នកអាចយកកំណត់ចំណាំរបស់គ្រូពេទ្យទាំងអស់ ថត MRI ទាំងអស់ កាំរស្មីអ៊ិច និងលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលអ្នកជំងឺបានប្រមូលផ្តុំនៅការិយាល័យវេជ្ជបណ្ឌិតផ្សេងៗគ្នា និងការទៅជួបនៅមន្ទីរពេទ្យ ហើយនាំយកវាមកជាមួយគ្នា? តើ​ការ​យល់​ដឹង និង​លំនាំ​អ្វីខ្លះ​ដែល​វេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នក​ស្រាវជ្រាវ​អាច​រៀន​ដោយ​ការ​វិភាគ​ទិន្នន័យ​ទ្រង់ទ្រាយ​ធំ?

លោក Doff McElhinney, MD, សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកវះកាត់បេះដូងនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Stanford University, កំពុងជំរុញឱ្យមានការរីកចំរើនឆ្ពោះទៅរកការស្វែងរកថាតើការថែទាំអ្នកជំងឺនៅក្នុងពិភពដែលតភ្ជាប់បែបនេះអាចមើលទៅដូចអ្វី។ 

ដូចដែល McElhinney ពន្យល់ ទិន្នន័យអ្នកជំងឺអេឡិចត្រូនិក និងឧបករណ៍ប្រមូលទិន្នន័យកំពុងក្លាយជាកន្លែងទូទៅ បង្កើតឱកាសដ៏ល្អមួយក្នុងការប្រើប្រាស់ការវិភាគកម្រិតខ្ពស់ ដើម្បីប្រមូលនូវការយល់ដឹងសំខាន់ៗ និងបើកដំណើរការការថែទាំសុខភាពកាន់តែច្បាស់លាស់ ផ្ទាល់ខ្លួន និងមានប្រសិទ្ធភាព។ ភាពជឿនលឿនបែបនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលងាយរងគ្រោះបំផុតដែលមានស្ថានភាពស្មុគស្មាញ និងរ៉ាំរ៉ៃ ដូចជាកុមារដែលមានពិការភាពបេះដូង ventricle តែមួយ។

កាលពីមួយឆ្នាំមុន លោក McElhinney បានផ្លាស់ទីលំនៅទូទាំងប្រទេសទៅកាន់ទីក្រុង Stanford ដើម្បីកាន់តំណែងជានាយកកម្មវិធីស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាល និងបកប្រែថ្មីរបស់មជ្ឈមណ្ឌលបេះដូងកុមារ។ កម្មវិធីប្រលោមលោកដែលជាកម្មវិធីមួយក្នុងចំណោមកម្មវិធីមួយចំនួនដែលចូលចិត្តនៅក្នុងប្រទេសនេះ ផ្តល់នូវហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺបេះដូងកុមាររួមគ្នានៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford ហើយនាំគ្រូពេទ្យនិងអ្នកស្រាវជ្រាវរួមគ្នាដើម្បីពន្លឿនដំណើរការនៃការបកប្រែការរកឃើញវិទ្យាសាស្ត្រជាមូលដ្ឋានទៅជាការជឿនលឿនផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

តាមរយៈកិច្ចសហការទាំងនេះ លោក McElhinney ចង់ស្វែងរកផ្នែកថ្មីនៃការស្រាវជ្រាវ។ លោកបានកត់សម្គាល់ថា “ទោះបីជាមានការជឿនលឿនយ៉ាងធំធេងក្នុងការគ្រប់គ្រងកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺបេះដូងពីកំណើតក៏ដោយ ក៏នៅតែមានបញ្ហា និងឱកាសជាច្រើនដែលមិនអាចដោះស្រាយបានដើម្បីឈានទៅមុខ” ។

កម្មវិធីស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាល និងបកប្រែកំពុងបន្តការស៊ើបអង្កេតទៅលើរោគវិទ្យាមូលដ្ឋាន ការវាយតម្លៃ និងការថែទាំអ្នកជំងឺ។ ការអភិវឌ្ឍឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តថ្មីនិងបច្ចេកវិទ្យា; និងការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យធំដើម្បីវិភាគព័ត៌មានពីកំណត់ត្រាអ្នកជំងឺ និងការយល់ដឹងបន្ថែមទៀតរបស់យើងអំពីដំណើរការព្យាបាល និងរោគសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញ។

McElhinney មានគោលបំណងពន្យល់ពីរបៀបដែលថ្នាំផ្ទាល់ខ្លួនអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការថែទាំបេះដូង។ គាត់និយាយថា "អ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកប្រើថ្នាំផ្សេងៗគ្នាដោយផ្អែកលើប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ ហើយវាអនុញ្ញាតឱ្យមានការថែទាំខុសៗគ្នា" ។ "ប្រហែលជាវាជារឿងដូចគ្នានៅក្នុងជំងឺបេះដូងពីកំណើត។ ការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីអ្នកជំងឺនោះអាចអនុញ្ញាតិឱ្យប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលបានកែតម្រូវបន្ថែមទៀត។" ការព្យាបាលកោសិកាដើមគឺជាឆាកមួយផ្សេងទៀតដែល McElhinney មានបំណងចង់ស៊ើបអង្កេតថាជាការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលជាវិធីមួយដែលអាចត្រូវបានកំណត់តាមតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ 

ជាសំណាងល្អ McElhinney ស្ថិតនៅក្នុងកន្លែងដ៏ល្អឥតខ្ចោះដើម្បីស្វែងរកចម្លើយចំពោះសំណួរសំខាន់ៗទាំងនេះ។ កម្មវិធីស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាល និងបកប្រែ មានទីតាំងនៅតាមឧត្ដមគតិនៅសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដ ដែលជាស្ថាប័នស្រាវជ្រាវដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើការដឹកនាំរួចហើយក្នុងការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យធំ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមក្នុងជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងធ្វើឱ្យមានផលប៉ះពាល់ជាសកលលើវិធីដែលយើងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ព្យាបាល និងការពារជំងឺ។

លោក McElhinney មានប្រសាសន៍ថា “Stanford មានវប្បធម៌ច្នៃប្រឌិត ប្រកបដោយថាមពល ទាក់ទងនឹងការធ្វើការជាមួយព័ត៌មានក្នុងវិធីច្នៃប្រឌិត និងរីកចម្រើន។ "យើងសង្ឃឹមថានឹងប្រើប្រាស់វប្បធម៌នោះដើម្បីធ្វើរឿងប្លែកៗនៅក្នុងកម្មវិធីបេះដូង។ យើងពិតជាកំពុងបោះជំហានទៅមុខរបស់យើង ហើយនាំមនុស្សជាច្រើនមកជាមួយគ្នា"។

McElhinney និយាយថា ចំណុចទាញមួយនៃផ្នែកជំងឺបេះដូងកុមារសម្រាប់គាត់គឺជាបញ្ហាប្រឈមដែលនៅតែត្រូវដោះស្រាយ ដោយពិចារណាលើភាពស្មុគស្មាញផ្នែកកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យាដែលគ្រូពេទ្យបេះដូងកុមារដោះស្រាយ។ គាត់និយាយថា "នៅក្នុងវិមាត្រជាច្រើន មានច្រើនទៀតដែលត្រូវរៀន។ វាមិនមែនជាការងារដូចគ្នាទេដែលខ្ញុំចាប់ផ្តើម" ។ "ហើយវានឹងមិនដូចគ្នាទេក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំ" ។

Alison Marsden, បណ្ឌិត

សាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកជំងឺកុមារ (ជំងឺបេះដូង) និងជីវវិស្វកម្ម

មួយទសវត្សរ៍មុន Alison Marsden, PhD, កំពុងរចនាស្លាបយន្តហោះស្ងាត់ជាង។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលនាងបានបញ្ចប់ការសិក្សានិក្ខេបបទស្តីពីការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពស្លាបសម្រាប់បណ្ឌិតរបស់នាងក្នុងផ្នែកវិស្វកម្មមេកានិចនៅ Stanford នាងដឹងថានាងចង់បន្តការសិក្សាអ្វីមួយបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការសិក្សាក្រោយបណ្ឌិតរបស់នាង។

ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយ សាវតារបស់នាងនៅក្នុងផ្នែកវិស្វកម្មមេកានិច និងអវកាសបានផ្តល់មូលដ្ឋានគ្រឹះដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់តួនាទីបច្ចុប្បន្នរបស់នាង ពោលគឺការរចនាការវះកាត់កាន់តែប្រសើរឡើងសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺបេះដូងពីកំណើត។

នាង​និយាយ​ថា​៖ «​ខ្ញុំ​ចាប់​អារម្មណ៍​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​អ្វី​មួយ​ដែល​មាន​កម្មវិធី​មនុស្ស​ច្រើន​ជាង​នេះ។ "ហើយ​ខ្ញុំ​បាន​រក​ឃើញ​ថា​វា​មាន​ការ​លើក​ទឹក​ចិត្ត​យ៉ាង​ខ្លាំង​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​ការ​លើ​បញ្ហា​វេជ្ជសាស្រ្ដ​នៅ​ក្នុង​កុមារ"។

ចាប់ដៃគូជាមួយ Jeffrey Feinstein, MD, MPH, គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺបេះដូងកុមារ និង Dunlevie Family Professor of Pediatrics (Cardiology) នៅ Stanford, Marsden បានចំណាយពេលច្រើនម៉ោងសិក្សាអំពីជំងឺបេះដូង និងស្រមោល Feinstein នៅលើជុំរបស់គាត់នៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital
ស្ទែនហ្វដ។ Marsden រំឭកដោយសើចថា "គាត់នឹងសួរខ្ញុំដូចជាខ្ញុំជាសិស្សពេទ្យ" ។
នៅទីបំផុត Marsden និង Feinstein បានក្លាយជាអ្នកសហការដ៏សំខាន់។

Marsden ដែលថ្មីៗនេះបានត្រលប់ទៅ Stanford វិញក្នុងនាមជាសាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកជំងឺកុមារផ្នែកជំងឺបេះដូង បន្ទាប់ពីជាច្រើនឆ្នាំនៅមហាវិទ្យាល័យនៅសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ា សានឌីអាហ្គោ អនុវត្តចំណេះដឹងរបស់នាងអំពីមេកានិចសារធាតុរាវ ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលឈាមហូរតាមបេះដូង និងសរសៃឈាមរបស់កុមារដែលមានពិការភាពបេះដូងពីកំណើត។ នាងបានចាប់ផ្តើមប្រើកុំព្យូទ័រក្លែងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយឥឡូវនេះក៏ប្រើគំរូកុំព្យូទ័រដើម្បីស្វែងរកវិធីកែលម្អការវះកាត់។

Feinstein ពន្យល់ថាក្រុមកសាងដំណោះស្រាយវិស្វកម្មចំពោះបញ្ហាវេជ្ជសាស្ត្រគឺជារឿងធម្មតា ប៉ុន្តែការធានាថាការរចនាទ្រឹស្តីទាំងនោះនឹងដំណើរការនៅក្នុងការកំណត់គ្លីនិកដូច Marsden ធ្វើ គឺជាឧបសគ្គខ្ពស់ជាងក្នុងការលោត។ Feinstein និយាយ​ថា​៖ «​វា​ជា​ក្រុម​តូច​មួយ​ដែល​ជ្រើសរើស​ធ្វើ​អ្វី​ដែល​នាង​ធ្វើ ហើយ​អ្នក​ណា​ដែល​ធ្វើ​វា​ក៏​ដូច​នាង​ដែរ​។ "ការមាននាងជាសមាជិកនៃមហាវិទ្យាល័យជំងឺបេះដូងកុមាររបស់យើងគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យមួយនៅពេលដែលយើងស្វែងរកការថែទាំបន្ថែមទៀតសម្រាប់អ្នកជំងឺរបស់យើង" ។

ការងាររបស់ Marsden ផ្តល់នូវវិធីសាកល្បងការរចនាវះកាត់ថ្មីនៅលើកុំព្យូទ័រ មុនពេលសាកល្បងវាលើអ្នកជំងឺ ដូចជាវិស្វករប្រើកូដកុំព្យូទ័រដើម្បីសាកល្បងការរចនាថ្មីសម្រាប់យន្តហោះ ឬរថយន្ត។ Marsden និងក្រុមរបស់នាងបានក្លែងធ្វើកំណែទម្រង់នៃការវះកាត់ហៅថា Fontan ដែលជាជំហានចុងក្រោយនៃប្រតិបត្តិការជាបន្តបន្ទាប់ដែលកុមារដែលមានពិការភាព ventricle តែមួយត្រូវតែឆ្លងកាត់ដើម្បីរស់។

នៅក្នុងការវះកាត់ Fontan សរសៃឈាមវ៉ែនធំដែលត្រឡប់ឈាមទៅកាន់បេះដូងពីរាងកាយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសរសៃឈាមដែលបញ្ជូនឈាម deoxygenated ទៅកាន់សួត បង្កើតជាប្រសព្វរាង T ដែលត្រូវបានកែប្រែ។ វាឆ្លងកាត់បេះដូងនៅម្ខាងដើម្បីឱ្យឈាមរត់ជាលទ្ធផលដាក់បន្ទប់បូមតែមួយដើម្បីប្រើប្រាស់បានល្អបំផុត។ ដោយប្រើគំរូដែលបានមកពីទិន្នន័យរូបភាព MRI Marsden បានប្រើម៉ូដែលកុំព្យូទ័រដើម្បីរចនា និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពការតភ្ជាប់ប្រភេទថ្មីសម្រាប់ដំណើរការ Fontan ក្នុងទម្រង់ជាអក្សរ Y (ហៅថា Y-graft Fontan) ។ គំរូកុំព្យូទ័រអាចជួយគ្រូពេទ្យវះកាត់កុមារកំណត់ថាតើនីតិវិធីនេះនឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺ ក៏ដូចជារបៀបដែលបេះដូងរបស់អ្នកជំងឺនឹងដំណើរការអំឡុងពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណកម្រិតមធ្យម។

Marsden និយាយ​ថា​៖ «​ការ​ធ្វើ​គំរូ​តាម​កុំព្យូទ័រ​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​អាច​សាកល្បង​វិធីសាស្ត្រ​ដែល​មាន​ហានិភ័យ​ខ្ពស់ និង​ផ្តល់​រង្វាន់​ខ្ពស់​។ "វាផ្តល់ឱ្យយើងនូវវិធីមួយដើម្បីសាកល្បងគំនិតក្រៅប្រអប់ដោយមិនមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺ" ។

ការចម្រាញ់ Y-graft ថ្មីៗនេះត្រូវបានសាកល្បងដោយជោគជ័យនៅក្នុងការសិក្សាសាកល្បងលើអ្នកជំងឺ 6 នាក់ដែលមានលទ្ធផលព្យាបាលដ៏ជោគជ័យ។ ឥឡូវនេះ Marsden កំពុងចាប់ផ្តើមបង្កើតការកែលម្អ និងវិធីសាស្រ្តប្រលោមលោកចំពោះការវះកាត់បេះដូងកុមារដទៃទៀតផងដែរ។

Feinstein និយាយថា "ការងាររបស់ Alison អាចឱ្យយើងមើលអ្វីដែលយើងមិនអាចមើលតាមវិធីផ្សេង" ។ "គោលគំនិតទាំងមូលនៃឱសថផ្អែកលើការក្លែងធ្វើផ្តល់ឱកាសដើម្បីសាកល្បងអ្វីដែលគ្មានហានិភ័យដល់អ្នកជំងឺ។ ជាមួយនឹងប្រភេទនៃគំរូកុំព្យូទ័រនេះ អ្នកអាចធ្វើការពិសោធបាន 100 មុនពេលអ្នកធ្លាប់សាកល្បងវានៅក្នុងអ្នកជំងឺ។"

Sushma Reddy, MD

ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកជំងឺកុមារ (ជំងឺបេះដូង)

តើខ្សែតូចៗនៃ RNA របស់កណ្តុរអាចបង្រៀនយើងពីរបៀបជួយកុមារដែលមានជំងឺបេះដូងពីកំណើតអាចរស់នៅបានយូរ និងមានសុខភាពល្អដែរឬទេ? Sushma Reddy, MD, ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកជំងឺកុមារផ្នែកបេះដូង, និយាយថាបាទ, ហើយកំពុងបង្ហាញសញ្ញានៅក្នុងឈាមកណ្តុរដែលអាចព្រមានគ្រូពេទ្យអំពីជំងឺខ្សោយបេះដូងដែលជិតមកដល់។

ដំបូង Reddy បានចាប់អារម្មណ៍លើជំងឺបេះដូងក្នុងនាមជានិស្សិតពេទ្យ។ ហេតុអ្វីបានជាជំងឺបេះដូង? Reddy និយាយថា "វាជាសរីរវិទ្យាដែលធ្វើឱ្យវាគួរឱ្យរំភើប ហើយវាធ្វើឱ្យអ្នកគិតអំពីជើងរបស់អ្នក"។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក មានការរីកចម្រើនយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការព្យាបាលបញ្ហាបេះដូងពីកំណើត ហើយអ្នកជំងឺកំពុងនៅរស់ និងធ្វើបានល្អជាងកាលពី 20 ឆ្នាំមុន។

នាងនិយាយថា "យើងកំពុងបន្តជំរុញព្រំដែនបច្ចេកវិទ្យាដើម្បីជួយអ្នកជំងឺរបស់យើង" ដោយកត់សម្គាល់ថានៅតែមានសំណួរជាច្រើនដែលមិនទាន់មានចម្លើយ។ 

Reddy ចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសចំពោះកុមារដែលកើតមកមាន ventricle មុខងារមួយ ដែលជាលក្ខខណ្ឌមួយហៅថា ពិការភាពបេះដូង ventricle តែមួយ។ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីការវះកាត់ស្មុគ្រស្មាញជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីកែលម្អស្ថានភាពក៏ដោយ កុមារទាំងនេះនៅតែបន្តមានបន្ទប់បូមមួយជំនួសឱ្យពីរ ហើយដោយហេតុនេះ ពួកគេមិនខ្លាំងដូចកុមារដែលមានបេះដូងធម្មតានោះទេ។

លោក Reddy ពន្យល់ថា «នៅពេលណាមួយ កុមារទាំងនេះធ្លាក់ក្នុងជំងឺខ្សោយបេះដូង—ពួកគេទាំងអស់»។ វេជ្ជបណ្ឌិតប្រើអេកូបេះដូង និង MRIs បេះដូងដើម្បីរក្សាផ្ទាំងថាបេះដូងរបស់អ្នកជំងឺទាំងនេះដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណា ប៉ុន្តែសញ្ញាដំបូងនៃបញ្ហាប្រហែលជាមិនអាចរកឃើញដោយប្រើបច្ចេកទេសរូបភាពទាំងនេះ។ នៅពេលដែលពួកគេបង្ហាញភ័ស្តុតាងគ្លីនិកនៃជំងឺខ្សោយបេះដូង ជំងឺនេះមានភាពជឿនលឿន ហើយការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្រ្ដភាគច្រើនមិនមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបញ្ច្រាសដំណើរការនេះ។ 

Reddy កំពុងដោះស្រាយបញ្ហានេះដោយសិក្សាពីពិការភាពបេះដូងរបស់សត្វកណ្តុរដែលធ្វើត្រាប់តាមបញ្ហាដែលអ្នកជំងឺបេះដូងពីកំណើតរបស់មនុស្សមាន។ ជាពិសេស នាងសិក្សាពីគ្រឿងចក្រដែលគ្រប់គ្រងហ្សែន និងប្រូតេអ៊ីនសម្របសម្រួលជំងឺខ្សោយបេះដូង។ នាងបានរកឃើញថា ខ្សែតូចៗនៃ RNA-microRNAs- គឺជាសញ្ញាសម្គាល់នៃជំងឺខ្សោយបេះដូងដែលជិតមកដល់។ Reddy និយាយថា "យើងបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម microRNAs ដែលយើងគិតថាមានសារៈសំខាន់" ។ "ពួកគេផ្តល់ឱ្យយើងនូវតម្រុយនៃពេលដែលបេះដូងចាប់ផ្តើម decompensate លឿនជាងវិធីសាស្រ្តបច្ចុប្បន្នដែលយើងប្រើ។ យើងមានទិន្នន័យដំបូងចំពោះកុមារដែលមានជំងឺបេះដូងបង្ហាញថា biomarkers ទាំងនេះគឺជាអ្នកព្យាករណ៍ដ៏មានប្រយោជន៍នៃការវិវត្តនៃជំងឺ" ។

បច្ចុប្បន្ននេះ នាងកំពុងសហការជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀត ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើ ជីវមាត្រឈាម ដែលនាងបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងសត្វកណ្ដុរ ក៏មានវត្តមាននៅក្នុងកុមារក្នុងកម្រិតធំជាងនេះដែរ។ នាងនិយាយថា វិធីសាស្រ្តដ៏ល្អបំផុតគឺការរួមបញ្ចូលការធ្វើតេស្ត biomarker ឈាមជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តរូបភាពបច្ចុប្បន្ន ដើម្បីផ្តល់រូបភាពពេញលេញបំផុតនៃរបៀបដែលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងពីកំណើតកំពុងដំណើរការបានល្អ។

ថ្មីៗនេះ ការស្រាវជ្រាវរបស់ Reddy បានទទួលការជំរុញដ៏សំខាន់មួយ នៅពេលដែលនាងទទួលបានពានរង្វាន់អ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រគ្លីនិកដែលត្រូវបានណែនាំ ដែលជាជំនួយឥតសំណង K08 ពីវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ (NIH) ដែលនឹងផ្តល់មូលនិធិដល់ការងាររបស់នាងលើការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃជំងឺខ្សោយបេះដូង និងការអភិវឌ្ឍនៃ biomarkers ក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំខាងមុខ។ ក្នុងឆ្នាំដំបូងរបស់នាងនៅ Stanford, Reddy បានពឹងផ្អែកលើប្រភពឯកជនដូចជាជំនួយពីមូលនិធិបេះដូងកុមារ និងអំណោយដល់ CVICU ដើម្បីផ្តល់មូលនិធិដល់ការស្រាវជ្រាវរបស់នាង។ ជំនួយដំបូង និងការផ្តល់អំណោយបានអនុញ្ញាតឱ្យនាងបង្កើតទិន្នន័យបឋម ដែលឥឡូវនេះនាងបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យក្នុងការទទួលបានជំនួយ NIH ដ៏មានកិត្យានុភាព។ នាង​បាន​កត់​សម្គាល់​ថា​៖ «​វា​ជា​មូលនិធិ​ឯកជន​ដែល​ជួយ​ខ្ញុំ​ទៅ​កន្លែង​ដែល​ខ្ញុំ​នៅ​ពេល​នេះ​»។

Reddy និយាយថានាងកោតសរសើរចំពោះឆន្ទៈរបស់អ្នកជំងឺរបស់នាងក្នុងការសាកល្បងវិធីសាស្រ្តថ្មីៗ។ នាង​និយាយ​ថា​៖ «​កុមារ និង​គ្រួសារ​ដែល​ខ្ញុំ​ឃើញ​គឺ​អស្ចារ្យ​ណាស់​។ "ពួកគេកើតមកជាមួយនឹងជំងឺ ហើយរស់នៅជាមួយវាពេញមួយជីវិត។ វាជាឯកសិទ្ធិមួយក្នុងការថែរក្សាពួកគេ ហើយការតស៊ូរបស់ពួកគេជំរុញឱ្យខ្ញុំស្វែងរកការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុត" ។

អត្ថបទនេះបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងនៅក្នុងបញ្ហារដូវស្លឹកឈើជ្រុះឆ្នាំ 2015 នៃ ដំណឹងកុមារ Lucile Packard.