Крисс была на 23-й неделе беременности девочками-близнецами Алексией и Селестой, когда пренатальные тесты показали, что у младенцев есть признаки врожденных пороков сердца.
Переживая тяжелую утрату из-за диагноза, Крисс и ее муж Америко также узнали, что есть надежда: их врач в Розвилле порекомендовал им обратиться за помощью к экспертной группе по уходу в детской больнице Люсиль Паккард в Стэнфорде.
«Через несколько дней я уже переступил порог больницы, которая навсегда изменила нашу жизнь», — говорит Крисс.
В детской больнице Packard Крисс встретился с акушерами, неонатологами, генетиками и нефрологом, которые провели серию анализов крови и мочи, УЗИ для оценки роста плода и, наконец, долгожданное сканирование, чтобы выявить пороки сердца у близнецов. Аномалии, обнаруженные в сердце, почках и пуповине девочек, соответствовали синдрому делеции 22q11.2 – хромосомному заболеванию, которое может поражать практически любую часть тела.
«Диагноз 22q позволил нам подготовиться к рождению девочек и обсудить необходимое лечение, включая операции на открытом сердце для исправления их врожденных пороков сердца», — говорит Крисс.
Сразу после рождения Алексия и Селеста получили медицинскую помощь в нашем отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН). В течение критической первой недели жизни врачи ОИТН следили за состоянием сердца, почек и питанием, а также выявляли ряд медицинских проблем, характерных для детей с синдромом 22q. Через несколько месяцев обеим девочкам были сделаны операции на открытом сердце.
«Если бы не команда Packard Children's, я не знаю, как бы мы справились с проблемами со здоровьем девочек», — говорит Крисс. «Объем знаний, накопленных специалистами Стэнфорда, поистине невероятен».
Сегодня Алексия и Селеста с нетерпением ждут своего седьмого дня рождения в июле.
«Донорам, которые поддерживают детскую больницу Packard: ваши пожертвования позволяют продолжать жизненно важные исследования», — добавляет Крисс. «Ваши пожертвования помогают таким семьям, как моя, получать жизненно важные услуги для своих детей. Вы дарите семьям надежду, а многим пациентам — второй шанс в жизни!»
Присоединяйтесь к нам 24 июня, когда Селеста и Алексия примут участие в своём первом летнем забеге. Благодаря вашей поддержке исследования в области неонатологии ежедневно спасают жизни таких же малышей в нашей больнице.
Селеста и Алексия — #WhyWeScamper.
Зарегистрируйтесь сегодня на 8-й ежегодный летний забег в воскресенье, 24 июня 2018 года, и оказать поддержку, обеспечить комфорт и лечение для большего числа детей, таких как Селеста и Алексия.
