Bỏ qua nội dung

CHÀO, Quỹ trẻ em Các nhà hảo tâm ơi! Tôi là Athena. Tôi gần 16 tuổi, và tôi muốn chia sẻ câu chuyện của mình về việc Bệnh viện Nhi đồng Lucile Packard Stanford—và các bạn—đã cứu sống tôi như thế nào.

Tôi sinh ra và lớn lên ở Bay Area. Gia đình tôi có phần nào đó giống với những gia đình điển hình ở Thung lũng Silicon. Bố mẹ tôi là người Việt tị nạn chạy trốn chế độ cộng sản và định cư tại Mỹ vào đầu những năm 1980. Bố tôi (trong ảnh trên) là một kỹ sư. Mẹ tôi là nha sĩ.

Cuộc sống của chúng tôi khá bình lặng cho đến khi tôi học lớp bốn.

Chúng tôi sống một cuộc sống khá năng động và vui vẻ. Chúng tôi đi du lịch rất nhiều và thích đi bộ đường dài, và tôi nhớ mình khá giỏi việc đó.

Rồi một ngày nọ, tôi đang chạy trong giờ thể dục thì bắt đầu cảm thấy đau ngực. Tim tôi đập thình thịch và khó thở. Nhưng tôi vẫn tiếp tục chạy và không nói với ai về điều đó.

Một năm rưỡi sau, tôi đang chạy quanh đường chạy ở trường. Lần này, tôi bị ngất. Bố mẹ đưa tôi đến bác sĩ nhi khoa, nhưng bác sĩ không phát hiện ra điều gì bất thường. Vậy nên, tôi lại tiếp tục thói quen cũ.

Vài tháng sau, tôi lại ngất xỉu. Sau khi đi khám vài bác sĩ, gia đình tôi đã tìm đến Bệnh viện Nhi Packard để nhờ giúp đỡ.

Hành trình của tôi với Packard Children

Tôi được chẩn đoán mắc một bệnh tim hiếm gặp gọi là bệnh cơ tim hạn chế, khiến tim bị cứng và không thể hoạt động bình thường. Bác sĩ Beth Kaufman và nhóm của bà đã tận tình hướng dẫn gia đình tôi trong suốt quá trình chẩn đoán và điều trị.

Thật không may, hiện nay vẫn chưa có cách chữa khỏi căn bệnh này, ngoại trừ phương pháp cấy ghép.

Điều này thực sự gây sốc, nhưng các nhân viên đã hướng dẫn chúng tôi trong khi tôi chờ đợi một trái tim mới.

Một đêm tháng 5 năm 2017, khi tôi đang học lớp bảy, tôi bỗng thức giấc giữa đêm và khóc. Bố mẹ tôi vội vã chạy đến thì thấy tôi không thể nói chuyện hay cử động chân tay. Họ gọi 911. Bệnh viện địa phương chẩn đoán tôi bị đột quỵ, nhưng họ chưa từng xử lý đột quỵ ở trẻ em trước đây. Bố tôi đã liên lạc với Bệnh viện Nhi Packard. Họ đã cử xe cấp cứu đến đón chúng tôi và ngay lập tức đưa tôi vào phòng phẫu thuật để loại bỏ cục máu đông. Sau phẫu thuật, tôi đã có thể cử động chân tay phải và chân trái trở lại. Tôi được xuất viện năm ngày sau đó và bắt đầu nhiều tháng phục hồi chức năng tại một bệnh viện khác.

Sáu tháng sau, tình trạng của tôi trở nên tồi tệ hơn, và tôi phải quay lại Bệnh viện Nhi Packard. Đội ngũ chăm sóc quyết định giữ tôi lại bệnh viện trong khi chờ tim mới. Một tháng sau, vào tháng 12, tôi nhận được một món quà Giáng sinh sớm: một trái tim khỏe mạnh, vừa vặn với tôi.

Tôi đã được tự do (một phần nào đó)

Tôi chỉ nằm viện vài ngày sau ca ghép. Tôi được tự do. Nhưng không hoàn toàn tự do—tôi bị mắc kẹt giữa thuốc men, quy trình an toàn, khẩu trang, và quan trọng nhất: nước rửa tay khô. Gia đình và bác sĩ đã giúp tôi hiểu rằng những biện pháp phòng ngừa này đều vì sức khỏe, hạnh phúc và sự an toàn của tôi.

Hiện tại, tôi đã về nhà và là học sinh năm hai trung học. Tôi vẫn được chăm sóc tại Bệnh viện Nhi Packard, nhưng tôi dành thời gian rảnh để nhảy múa, làm tình nguyện với trẻ tự kỷ, dạy kèm tại thư viện địa phương và dạy nhạc.

Điều gì xảy ra tiếp theo

Về tương lai, tôi không có một kế hoạch cụ thể nào. Tôi mới 16 tuổi. Nhưng điều tôi biết chắc chắn là mình còn cả một tương lai để sống. Tôi có thời gian để lên kế hoạch. Việc là một đứa trẻ học khoa tim mạch ở bệnh viện đã truyền cảm hứng cho tôi muốn theo đuổi sự nghiệp bác sĩ tim mạch nhi khoa. Việc là một đứa trẻ học khoa tim mạch tại Bệnh viện Nhi đồng Lucile Packard Stanford đã truyền cảm hứng cho tôi chọn Stanford làm lựa chọn học tập đầu tiên.

Vậy đấy, đó là câu chuyện của tôi, chỉ gói gọn trong vài đoạn văn. Nhưng câu chuyện của tôi không chỉ là của riêng tôi. Nó cũng là của bạn nữa. Bạn đã từng ở đó, đằng sau hậu trường.

Tôi hy vọng các bạn biết rằng tôi còn sống sót đến ngày hôm nay là nhờ lòng hảo tâm và sự tận tâm của các bạn dành cho bệnh viện. Từ tận đáy lòng (con nuôi) của tôi và của hàng trăm gia đình khác giống như gia đình tôi: xin cảm ơn các bạn.

Bài viết này ban đầu xuất hiện trong ấn bản Mùa xuân năm 2020 của Cập nhật về Quỹ Trẻ em.

Nguồn ảnh: Gia đình Trần.

Giúp trẻ em phát triển

Hy vọng được chữa lành: Bước đột phá trong liệu pháp gen cho bệnh Epidermolysis Bullosa. Các gia đình bị ảnh hưởng bởi căn bệnh da gây đau đớn và hạn chế tuổi thọ, Epidermolysis Bullosa (EB), giờ đây có hy vọng mới: một liệu pháp gen giai đoạn...

Khi Hazel được 3 tuần tuổi, cô bé được đưa vào viện dưỡng lão và được các bác sĩ ở Oklahoma cho biết chỉ còn sống được sáu tháng nữa. Bố mẹ cô bé, Loren và...

Các nhà nghiên cứu tại Stanford đã có bước tiến đáng kể trong nỗ lực in 3D trái tim con người, theo một bài báo mới được công bố trên...