德鲁出生仅8小时就开始脸色发青。他的医疗团队立即展开调查，找出原因。德鲁的父母震惊地得知，他患有先天性心脏缺陷——肺动脉闭锁伴室间隔完整。控制血液从心脏流向肺部的瓣膜发育不全。
“我们的生活从此彻底改变了，”德鲁的妈妈薇薇安回忆道。
三天后，德鲁在帕卡德儿童医院接受了他的第一次开胸手术。在过去的八年里，他一直在我们贝蒂·艾琳·摩尔儿童心脏中心接受医疗团队的照护。德鲁即将迎来他的“大手术”，修复他的肺动脉瓣膜。
与此同时，德鲁是一位自豪的哥哥，也是一个活泼好动、热爱运动的孩子，他喜欢打篮球和高尔夫。他还积极为其他患有先天性心脏病的儿童发声。
“德鲁很喜欢和同学朋友们分享他的故事。每年我们都会帮助他的学校开展先天性心脏病意识周的宣传活动，并讲述我们作为心脏病家庭的经历，”薇薇安说。
回顾全家在帕卡德儿童医院的就医历程，薇薇安深受感动，因为有许多人不仅照顾她的儿子，而且在德鲁接受治疗期间也照顾了整个家庭。
“从德鲁的外科医生前田胜秀博士，到他的心脏病专家克劳迪娅·阿尔加泽博士，再到心脏中心的瓦妮莎（她帮助我们安排预约），以及新生儿重症监护室和心血管重症监护室的众多护士，我非常感谢他们所有人，”薇薇安说道。
她补充说：“我永远不会忘记新生儿重症监护室里的一位护士，她确保我们能够在德鲁接受第一次手术前和他待一段时间。”
像德鲁这样的心脏中心患者及其家人之所以能获得卓越的救命治疗，离不开像您这样慷慨的社区成员的支持。我们衷心感谢您为帕卡德儿童医院所做的一切。德鲁期待在2019年夏季趣味跑活动中见到您，届时他将参与5公里/10公里赛跑的倒计时。
Drew 是 #WhyWeScamper。
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