۲۵ سال گذشته روشهای پیشگیری، تشخیص و درمان بیماریهای دوران کودکی را متحول کرده است. حمایت شما به تبدیل اکتشافات علمی امیدوارکننده به درمانهای پیشگامانه برای کودکان و مادران باردار کمک کرده است.
باور شما مبنی بر اینکه ما میتوانیم - و باید - برای کودکان بیمار بهتر عمل کنیم، به ما الهام میبخشد و ما را هر روز به جلو سوق میدهد. بیمارستان ما از طریق همکاری با دانشکده پزشکی استنفورد، دانشگاه استنفورد و سیلیکون ولی، واقعاً در نقطه تلاقی علم در سطح جهانی و مراقبتهای بالینی بینظیر قرار دارد.
در مسیر اکتشاف، اغلب حمایت خیرین است که حرکت به سمت مراقبت و درمان بهتر را تسریع میکند. هر یک از پیشرفتهای برجسته در اینجا نتیجه دههها تلاش خیرین و شرکایی مانند شما است که در کار ما و بیماران ما سرمایهگذاری کردهاند.
نکات برجسته تحقیق
- اولین رژیم دارویی بدون استروئید و سرکوبکننده سیستم ایمنی برای گیرندگان پیوند عضو
- اولین ایمونوتراپی خوراکی موثر برای درمان همزمان چندین آلرژی غذایی
- جوانترین بیماری که از دستگاه قلب برلین به عنوان پلی برای پیوند قلب استفاده کرد
- اولین عمل جراحی طحالبرداری بدون اسکار، از طریق ناف انجام شد
تحقیقات پیشرو در جهان در مورد تومور مغزی
دکتر میشل مونژ، دکترای پزشکی، رهبری تحقیقات شناختهشده بینالمللی در زمینه زیستشناسی گلیومای پونتین ذاتی، کشندهترین تومور مغزی دوران کودکی که میزان بقای پنج ساله آن تنها ۱ درصد است را بر عهده دارد. اخیراً، تیم او دارویی را شناسایی کرده است که ممکن است بتواند عمر کودکان مبتلا به این تومور مغزی را طولانیتر کند.
اولین جراحی در نوع خود برای بیماریهای پیچیده قلبی
دکتر فرانک هانلی، جراح قلب و عروق، یک روش جراحی جدید - به نام تک کانونیسازی - را برای ایجاد شریانهای ریوی طبیعی از شریانهای جانبی اصلی آئورت-ریوی غیرطبیعی در موارد تترالوژی فالوت، یک بیماری مادرزادی قلبی، ابداع کرد. موفقیت چشمگیر او در بهبود نتایج، نوزادان و کودکان مبتلا را از سراسر کشور به بیمارستان ما آورده است.
ریشهکنی بیماری برای کودکان در سراسر جهان
دکتر ایوان مالدونادو، رهبری تحقیقات در مورد چگونگی جلوگیری از انتقال بیماریهای عفونی به کودکان در سراسر جهان، از جمله مطالعه چگونگی کاهش انتقال HIV از زنان باردار مبتلا به نوزادانشان و نحوه استفاده از واکسنهای موجود فلج اطفال برای بهبود تلاشهای ریشهکنی فلج اطفال در سراسر جهان را بر عهده دارد.
تغییر پیشرو در پزشکی نوجوانان
دکتر آیریس لیت، از پیشگامان حوزه پزشکی نوجوانان است که بر نیازهای خاص پزشکی و رشدی نوجوانان تمرکز دارد. تیم ما نقشهای رهبری در تحقیقات، حمایت از نوجوانان و جوانان محروم و رویکردهای نوآورانه برای درمان اختلالات خوردن را بر عهده دارد.
تشخیص پیش از تولد ایمنتر
استیون کوئیک، DPhil، روشی غیرتهاجمی برای استفاده از خون مادر جهت تشخیص برخی بیماریهای ژنتیکی در جنین، مانند تریزومی ۲۱ (سندرم داون) ابداع کرد. این روش به زنان در اوایل بارداری اطلاعاتی میدهد، بدون اینکه خطر سقط جنین مرتبط با آزمایشهای قدیمیتر مانند آمنیوسنتز و نمونهبرداری از پرزهای جفتی را به همراه داشته باشد.
این مقاله اولین بار در شماره بهار ۲۰۱۶ مجله ... منتشر شد. اخبار کودکان لوسیل پاکارد.
