میکرو پریمی بر موانع بزرگ سلامتی غلبه میکند
امت واتانابه از زمانی که همه چیز علیه او بود، تا اینجا پیشرفت کرده است. او با نقص قلبی به دنیا آمد و کمتر از ۱.۵ پوند وزن داشت. بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد مراقبتهای مشترکی را که امت و مادرش، یاتین، قبل، حین و بعد از تولد او به آن نیاز داشتند، فراهم کرد.
در هفته نوزدهم بارداری، والدین امت متوجه شدند که او یک نقص مادرزادی قلب به نام تترالوژی فالوت دارد. او همچنین محدودیت رشد داخل رحمی داشت و طبق انتظار رشد نمیکرد. پزشکان مجبور بودند او را تا حد امکان در رحم نگه دارند.
بارداری ۲۷ هفته طول کشید و امت با عمل سزارین و به صورت نارس به دنیا آمد. در دو هفته اول زندگیاش، امت تحت عمل جراحی برای اصلاح مشکلات روده و معده قرار گرفت. علاوه بر این، پزشکان یک استنت در دریچه باریک ریوی او قرار دادند و مسیری را برای رساندن خون به ریههایش باز کردند. تنها شانس او برای زنده ماندن، استنتی بود که کمتر از یک سانتیمتر طول و فقط چند میلیمتر قطر داشت. بعداً، امت دو عمل جراحی دیگر برای قرار دادن استنتهای بزرگتر با بزرگ شدنش انجام داد.
وقتی امت ۴ ماهه و وزنش ۸ پوند بود، آمادهی عمل جراحی قلب باز شد. این عمل نیاز به روشهای سفارشی برای برداشتن استنت و بازسازی نواحی قلب امت داشت. چهار ماه بعد، امت بالاخره توانست به خانه برود. در مجموع، او هشت ماه اول خود را در بیمارستان گذرانده بود.
امت اخیراً یک ساله شده و اکنون در مراحل مهم رشدی خود قرار دارد. یاتین از کارکنان بیمارستان ما میگوید: «همه واقعاً به امت علاقهمند بودند. ما از شجاعت و تمایل آنها برای دادن فرصت مبارزه به امت بسیار سپاسگزاریم.»
بیمار پس از عمل جراحی دو در یک، حالش خوب است
سانتانا رنچی در سن حساس ۲ سالگی، جسور، شاد و مصمم است که حتی یک لحظه از شادی را از دست ندهد. این موضوع تا آگوست گذشته که او تحت یک عمل جراحی تقریباً ۱۶ ساعته و نجاتبخش در بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد قرار گرفت، صدق نمیکرد؛ عملی که هرگز در جای دیگری انجام نشده است.
سانتانا با دو بیماری پیچیده متولد شد - نقص تک بطنی قلب و تنگی منتشر شریان ریوی. او فقط یک حفره پمپاژ در قلبش داشت، نه دو حفره، که جریان خون از قلب به ریهها را دشوار میکرد. تنگی شریان ریوی او - باریک شدن شریان ریوی - جریان خون را بیشتر کاهش میداد.
پزشکان معتقد بودند که انجام دو عمل جراحی همزمان - هم پیوند قلب و هم بازسازی شریان ریوی (PAR) - بهترین گزینه برای او است. دکتر چیو-یو چن، متخصص قلب کودکان، میگوید: «تخصص عمیق در پیوند قلب و بازسازی شریان ریوی، همراه با روحیه همکاری باورنکردنی، به ما این امکان را میدهد که خارج از چارچوب فکر کنیم.»
روز بزرگ در ۱۹ آگوست ۲۰۲۱، پس از سه ماه بستری شدن در بیمارستان برای سانتانا، از راه رسید. این عمل دو در یک یا «PARplant» به راحتی توسط دکتر الیزابت مارتین، جراح قلب و عروق کودکان، انجام شد.
سانتانا به خوبی بهبود یافت و مطالعات بعدی هیچ تنگی شریانهای ریوی او را نشان نداد. در نهایت، خانواده به خانهشان در دالاس بازگشتند. امروز، سانتانا با خانوادهاش بازی میکند، با مادرش، تاملا، در آغوش میگیرد و در خانه میرقصد. سبرون، پدرش، میگوید: «مثل شب و روز است. او حالا انرژی زیادی دارد.»
دختران و پسران مبتلا به اوتیسم تفاوتهای مغزی دارند
بر اساس تحقیقات دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد، کودکان مبتلا به اوتیسم بسته به جنسیت، الگوهای مغزی متمایزی دارند که زمینهساز تفاوت در علائم آنهاست.
این مطالعه که با استفاده از تکنیکهای هوش مصنوعی روی ۷۷۳ اسکن مغزی MRI از کودکان مبتلا به اوتیسم انجام شده است، به توضیح تفاوت علائم بین دو جنس کمک میکند و ممکن است راه را برای تشخیص و درمان بهتر برای دختران هموار کند. دختران مبتلا به اوتیسم اغلب نادیده گرفته میشوند زیرا این بیماری در پسران چهار برابر بیشتر از دختران تشخیص داده میشود و بیشتر تحقیقات اوتیسم بر روی مردان متمرکز بوده است.
دکتر کاستوب سوپکار، نویسندهی اصلی این مطالعه و استادیار بالینی روانپزشکی و علوم رفتاری، میگوید: «وقتی یک بیماری به شیوهای جانبدارانه توصیف میشود، روشهای تشخیصی نیز جانبدارانه خواهند بود. این مطالعه نشان میدهد که ما باید متفاوت فکر کنیم.»
دختران مبتلا به اوتیسم عموماً رفتارهای تکراری آشکار کمتری نسبت به پسران دارند، که ممکن است در تأخیرهای تشخیصی نقش داشته باشد. زنان در چندین مرکز مغز، از جمله سیستمهای حرکتی، زبانی و توجه بینایی-فضایی، الگوهای اتصال متفاوتی نسبت به مردان داشتند.
لارنس فونگ، پزشک، استادیار روانپزشکی و علوم رفتاری، که نویسنده این مطالعه نبود، میگوید: «اگر درمانها در زمان مناسب انجام شوند، تفاوت بسیار بزرگی ایجاد میشود. به عنوان مثال، کودکان مبتلا به طیف اوتیسم که مداخله زودهنگام زبانی دریافت میکنند، شانس بهتری برای توسعه زبان مانند هر کس دیگری خواهند داشت و مجبور نخواهند بود در بزرگسالی مدام به دنبال دیگران باشند.»
مدیرعامل بیمارستان کودکان پاکارد به عنوان رئیس انجمن بیمارستانهای کودکان منصوب شد
پاول ای. کینگ، رئیس و مدیرعامل بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد و سلامت کودکان استنفورد، در اول ژانویه به عنوان رئیس هیئت امنای انجمن بیمارستان کودکان (CHA) انتخاب شد.
رهبری کینگ بر هیئت مدیره CHA با تمرکز این سازمان بر اولویتهای چندساله، از جمله مبارزه با وضعیت اضطراری سلامت روان در میان کودکان و نوجوانان؛ نوآوری در کیفیت ارائه مراقبتهای بهداشتی؛ حمایت از سیاستهایی برای حمایت از ظرفیت و کارایی بیمارستانهای کودکان؛ و ایجاد عدالت بیشتر در سلامت برای کودکان، همزمان شده است.
کینگ میگوید: «پس از دو سال مبارزه با کووید-۱۹، کودکان کشورمان در نقطهی حساسی قرار دارند. ما باید تمام تلاش خود را بکنیم تا با پیشبرد و اجرای راهحلها و سیاستهای مراقبتهای بهداشتی برای سلامت و رفاه بلندمدت آنها، اطمینان حاصل کنیم که احساس امنیت و حمایت میکنند.»
انتخاب کینگ، او را در راس سازمانی قرار میدهد که نماینده بیش از ۲۲۰ بیمارستان کودکان در سراسر کشور است.
گشودن دریچههای نیکوکاری در حوزه سلامت کودکان و مادران
دکتر سینتیا جی. برانت، رئیس و مدیرعامل بنیاد لوسیل پاکارد برای سلامت کودکان، اخیراً در پادکست «The Big Unlock»، در مورد تحول دیجیتال در مراقبتهای بهداشتی، حضور داشت. برانت در مصاحبه خود با پدی پادمانابان، میزبان، اشتیاق خود را برای کمک به دیگران و رهبری بنیاد در جهت آزادسازی امور خیریه برای تحول سلامت کودکان و خانوادهها در همه جا به اشتراک گذاشت.
برانت گفت: «این کار زندگی من است که علم را برای کمک به بشریت به کار گیرم.»
به پادکست گوش دهید در supportLPCH.org/bigunlock.
جراح ارشد جدید بیمارستان کودکان پاکارد منصوب شد
دکتر کارتیک بالاکریشنان، متخصص گوش و حلق و بینی کودکان، از اول فوریه به عنوان جراح ارشد جدید بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد منصوب شد. بالاکریشنان در مراقبت از کودکانی با اختلالات پیچیده صدا، تنفس و بلع تخصص دارد. او متخصص بازسازی جراحی حنجره، نای و سایر ساختارهای راه هوایی است.
بالاکریشنان در اوایل سال ۲۰۲۰ به عنوان دانشیار به گروه گوش و حلق و بینی - جراحی سر و گردن استنفورد و هیئت علمی بیمارستان کودکان پاکارد پیوست. علاوه بر این، او نقش مدیر پزشکی برای بهبود عملکرد جراحی را بر عهده گرفت - که یک شاخص کلیدی در تأیید اخیر جراحی کودکان توسط کالج جراحان آمریکا (ACS) در بیمارستان ما است.
بالاکریشنان پس از پنج سال موفقیت در سمت جراح ارشد، جانشین جیمز دان، پزشک، دارای مدرک دکترا، شد.
جاناتان کوزلت، مدیر اجرایی سرمایهگذاری، به هیئت مدیره بنیاد پیوست
جاناتان کوزلت به عضویت هیئت مدیره بنیاد سلامت کودکان لوسیل پاکارد درآمده است. کوزلت در اول ژانویه به عنوان عضو رسمی به هیئت مدیره این بنیاد پیوست که نشان دهنده جایگاه رهبری او به عنوان رئیس هیئت مدیره بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد و سلامت کودکان استنفورد است که آن هم از اول ژانویه آغاز به کار کرد.
کازلت نایب رئیس و شریک ارشد TPG Global است. او دههها تجربه در مدیریت سهام خصوصی را به این بنیاد میآورد، که برای سلامت کودکان و مادران در بیمارستان کودکان پاکارد و دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد کمک مالی جمعآوری میکند.
سریعترین توالییابی DNA در عرض چند ساعت به پاسخها میرسد
اولین رکورد جهانی گینس برای سریعترین توالییابی DNA توسط دانشمندان و همکاران پزشکی استنفورد، از طریق روشی که در حال حاضر به برخی از بیماران کودک کمک میکند، ثبت شده است. این تیم روشی را برای استفاده از توالییابی DNA برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی نادر در میانگین هشت ساعت ابداع کردهاند - تقریباً بیسابقه در مراقبتهای بالینی استاندارد که نتایج معمولاً هفتهها طول میکشد.
در کمتر از شش ماه، این تیم با استفاده از فناوریهای جدید برای توالییابی همزمان و پردازش مجموعه دادهها، ژنوم ۱۲ بیمار را توالییابی کرد. یوان اشلی، MB ChB، DPhil، استاد پزشکی، ژنتیک و علوم دادههای زیستپزشکی در استنفورد میگوید: «واقعاً احساس میکردیم که به مرز جدیدی نزدیک میشویم.»
تعیین توالی برای تشخیص بیمارانی که بیماریهایشان ریشه در DNA دارد، حیاتی است. هنگامی که پزشکان جهش ژنتیکی خاص را بشناسند، میتوانند درمانها را بر اساس آن تنظیم کنند. تشخیص سریع به این معنی است که بیماران ممکن است به زمان کمتری در بخش مراقبتهای ویژه نیاز داشته باشند، به آزمایشهای کمتری نیاز داشته باشند و سریعتر بهبود یابند.
توالییابی سریع خون به بیمارانی در استنفورد با بیماریهای تشخیص داده نشده ارائه شد. یکی از ذینفعان متیو کونزمن، نوجوان ۱۳ سالهای با التهاب قلب بود. اشلی میافزاید: «در عرض چند ساعت، دادههای توالییابی نشان داد که این بیماری ریشه در ژنتیک دارد.»
با این اطلاعات، متیو بلافاصله در فهرست پیوند قلب قرار گرفت و ۲۱ روز بعد قلب جدیدش را دریافت کرد.
