斯坦福大学医学院正在开展多个项目，以满足囊性纤维化（CF）患者群体迫切的需求。肺部问题是CF患儿最严重的并发症。我们的儿科团队致力于寻找控制感染和早期发现肺部疾病的最佳方法，以帮助所有CF患者。此外，我们还在研究CF的宫内治疗方面处于领先地位。
斯坦福大学专注于恢复粘液清除功能以改善肺功能和减少肺损伤，这种独特的方法有可能对那些对调节剂疗法没有反应的患者产生巨大的影响。
我们的目标是揭开这种复杂疾病的奥秘，并大幅改善治疗方案，从而提高所有囊性纤维化患儿的生活质量。有了您的帮助，我们就能实现这一目标。
斯坦福大学的儿科项目被囊性纤维化基金会指定为治疗药物研发中心。该机构认可我们为囊性纤维化治疗创新研究中心。我们与斯坦福大学多个学科的专家开展合作，包括生物工程、分子生物学和前沿基因治疗。
美国患有囊性纤维化的儿童和成人人数
美国CF基因携带者
卡洛斯·米拉，医学博士米拉博士是斯坦福大学医学院儿童健康囊性纤维化中心的负责人。在他的领导下，该中心已发展成为集研究和治疗于一体的枢纽，汇聚了斯坦福大学各领域的专家力量。米拉博士的最新研究重点是改善囊性纤维化患者的肺功能和控制感染。
马修·波特厄斯，医学博士，哲学博士是 苏塔尔贾·楚克教授 他还是斯坦福大学终极和治愈医学中心的主任，该中心的研究人员致力于攻克目前尚无有效疗法的疾病。他曾荣获囊性纤维化研究所颁发的“囊性纤维化冠军奖”。波特厄斯博士及其团队正在开展干细胞疗法的开创性研究，以治疗囊性纤维化引起的慢性鼻窦炎。
Ron Kopito，博士科皮托博士是一位细胞生物学家，毕生致力于囊性纤维化的研究。他与米拉实验室和波特乌斯实验室合作，运用先进的分子生物学方法，为那些对现有疗法无效的突变患者寻找潜在的药物靶点，以开发新的治疗方法。
慈善捐赠对于推进囊性纤维化早期诊断和治疗、为患儿创造更美好的未来至关重要。您的捐赠可以帮助我们：
我们高度重视寻找并加速开发新的患者治疗方法。您的支持将帮助我们拓展黏液清除方面的研究，持续推进感染控制方面的研究，并深化细胞生物学研究，从而更好地了解囊性纤维化基因。
有了慈善捐助，我们可以扩大团队规模，加快研究发现，并为临床试验中的患者带来更多创新疗法。捐赠将帮助我们吸引和留住具有囊性纤维化专业知识的青年科学家，从而加速和拓展我们以患者为中心的科研工作。
您的支持将使我们能够购置先进技术和设备，以满足患有囊性纤维化的儿科患者不断变化的需求。借助最先进的设备，我们可以提升对患者的评估、监测和治疗水平，从而进一步改善他们的生活质量。
