早产儿克服巨大健康障碍
埃米特·渡边（Emmett Watanabe）克服重重困难，取得了令人瞩目的成就。他出生时患有先天性心脏病，体重不足1.5磅。卢西尔·帕卡德儿童医院（Lucile Packard Children's Hospital）在埃米特出生前、出生时和出生后，为他和他的母亲雅蒂娜（Yatine）提供了所需的协作式护理。
怀孕19周时，埃米特的父母得知他患有先天性心脏病，称为法洛四联症。他还患有宫内生长受限，发育迟缓。医生需要尽可能延长他的妊娠期。
怀孕持续了27周，埃米特早产，通过剖腹产出生。出生后的头两周，埃米特接受了手术，以纠正肠道问题。此外，医生还在他狭窄的肺动脉瓣上放置了一个支架，以打开通往肺部的血液通道。这个支架是他唯一的生存希望，它的长度不到一厘米，直径也只有几毫米。后来，随着埃米特的成长，他又接受了两次手术，放置了更大的支架。
埃米特出生4个月，体重8磅时，就到了需要接受开胸手术的年龄。手术需要采用定制的方法来取出支架并重建埃米特心脏的部分结构。四个月后，埃米特终于可以回家了。他出生后的前八个月，总共都在医院度过。
埃米特最近刚满一周岁，现在各项发育指标都已赶上同龄人。“每个人都对埃米特倾注了全部心血。我们非常感谢他们的勇气和奉献精神，让埃米特有机会战胜病魔，”我们医院的医护人员雅蒂娜说道。
患者接受二合一手术后康复
年仅两岁的桑塔纳·伦奇活泼开朗，生性爱玩，一刻也不想错过任何快乐时光。然而，这一切在去年八月发生了改变。当时，她在卢西尔·帕卡德儿童医院接受了一场历时近16个小时的救命手术——这种手术在其他地方从未进行过。
桑塔纳出生时患有两种复杂的疾病——单心室先天性心脏病和弥漫性肺动脉狭窄。她的心脏只有一个泵血腔室，而不是两个，这使得血液难以从心脏流向肺部。她的肺动脉狭窄进一步减少了血流量。
医生们认为，同时进行两项手术——心脏移植和肺动脉重建术（PAR）——是她的最佳选择。“我们在心脏移植和肺动脉重建方面的深厚专业知识，加上令人难以置信的协作精神，使我们能够跳出固有思维模式，”儿科心脏病专家陈秋宇医学博士说道。
在桑塔纳住院三个月后，这个重要的日子终于在2021年8月19日到来。由儿科心血管外科医生伊丽莎白·马丁博士主刀的二合一手术，即“PARplant”，进行得非常顺利。
桑塔纳恢复得很好，后续检查显示她的肺动脉没有再狭窄。最终，一家人回到了达拉斯的家。如今，桑塔纳和家人一起玩游戏，依偎在妈妈塔梅拉身边，在家里翩翩起舞。“简直判若两人。她现在精力充沛，”她的父亲塞布伦说道。
患有自闭症的男孩和女孩大脑存在差异
斯坦福大学医学院的研究表明，自闭症儿童的大脑模式因性别而异，这导致了他们症状的差异。
这项研究利用人工智能技术分析了773名自闭症儿童的脑部核磁共振扫描图像，有助于解释为何自闭症症状在男女之间存在差异，并可能为女孩的诊断和治疗带来新的突破。由于男孩的自闭症诊断率是女孩的四倍，且大多数自闭症研究都集中在男性身上，因此患有自闭症的女孩往往被忽视。
“当对某种疾病的描述带有偏见时，诊断方法也会带有偏见，”该研究的主要作者、精神病学和行为科学临床助理教授考斯图布·苏佩卡尔博士说。“这项研究表明我们需要改变思维方式。”
患有自闭症的女孩通常比男孩表现出更少的明显重复行为，这可能导致诊断延迟。在包括运动、语言和视觉空间注意力系统在内的多个大脑区域，女性的连接模式与男性不同。
“如果能在合适的时机进行治疗，效果会非常显著。例如，自闭症谱系儿童如果能接受早期语言干预，就更有可能像其他孩子一样发展语言能力，长大后也不用一直追赶，”精神病学和行为科学助理教授、医学博士兼哲学博士劳伦斯·冯（Lawrence Fung）说道，他并非该研究的作者。
帕卡德儿童医院首席执行官被任命为儿童医院协会主席
卢西尔·帕卡德儿童医院和斯坦福儿童健康中心的总裁兼首席执行官保罗·A·金于 1 月 1 日当选为儿童医院协会 (CHA) 理事会主席。
金领导 CHA 董事会，正值该组织专注于多年优先事项之际，包括应对儿童和青少年心理健康危机；创新医疗保健服务质量；倡导支持儿童医院能力和生存能力的政策；以及为儿童创造更大的健康公平。
金说，经过两年与新冠肺炎的斗争，“我们国家的儿童正处于一个关键时刻”。“我们必须竭尽全力，通过推进和实施医疗保健解决方案和政策，确保他们感受到保护和支持，从而保障他们的长期健康和福祉。”
金的当选使他成为代表全国 220 多家儿童医院的组织的领导人。
释放慈善事业在儿童和孕产妇健康领域的作用
露西尔·帕卡德儿童健康基金会总裁兼首席执行官辛西娅·J·布兰特博士最近做客“The Big Unlock”播客节目，该节目专注于医疗保健领域的数字化转型。在与主持人帕迪·帕德马纳班的访谈中，布兰特博士分享了她回馈社会的热情，以及她如何带领基金会通过慈善事业改善世界各地儿童和家庭的健康状况。
“我的毕生事业，”布兰特说，“就是让科学造福人类。”
收听播客： supportLPCH.org/bigunlock.
帕卡德儿童医院任命新任外科主任
著名儿科耳鼻喉科专家卡尔蒂克·巴拉克里希南医学博士、公共卫生硕士于2月1日被任命为卢西尔·帕卡德儿童医院的新任外科主任。巴拉克里希南博士专长于治疗患有复杂发声、呼吸和吞咽障碍的儿童。他是声带、气管和其他呼吸道结构外科重建方面的专家。
2020 年初，巴拉克里希南加入斯坦福大学耳鼻咽喉头颈外科系和帕卡德儿童医院，担任副教授。此外，他还担任外科手术绩效改进的医疗主任——这是我们医院最近获得美国外科医师学会 (ACS) 儿科手术认证的关键指标。
巴拉克里希南接替了詹姆斯·邓恩医学博士、哲学博士，后者在外科主任职位上取得了五年的成功。
投资主管乔纳森·科斯莱特加入基金会董事会
乔纳森·科斯莱特已成为露西尔·帕卡德儿童健康基金会董事会成员。科斯莱特于1月1日加入该基金会董事会，此前他曾担任董事。
当然成员，这反映了他作为卢西尔·帕卡德儿童医院和斯坦福儿童健康中心董事会主席的领导地位，该职位也于 1 月 1 日开始生效。
科斯莱特是 TPG Global 的副董事长兼高级合伙人。他为该基金会带来了数十年的私募股权管理经验，该基金会为帕卡德儿童医院和斯坦福大学医学院的儿童和孕产妇健康筹集资金。
最快的DNA测序技术可在短短几小时内找到答案
斯坦福大学医学院的科学家及其合作者创造了首个吉尼斯世界纪录——最快的DNA测序技术。这项技术目前已应用于部分儿科患者。该团队开发了一种利用DNA测序诊断罕见遗传疾病的方法，平均只需八小时即可完成——这在传统的临床诊疗中几乎是闻所未闻的，因为通常需要数周才能获得结果。
在不到六个月的时间里，该团队利用同步测序和数据集处理的新技术，完成了12名患者的基因组测序。“这真的感觉像是我们正在接近一个新的领域，”斯坦福大学医学、遗传学和生物医学数据科学教授尤安·阿什利（Euan Ashley）说道。
基因测序对于诊断由DNA突变引起的疾病至关重要。一旦医生确定了具体的基因突变，就可以据此制定个性化的治疗方案。快速诊断意味着患者在重症监护室停留的时间更短，需要的检查更少，康复速度也更快。
斯坦福大学为一些未确诊疾病的患者提供了加速血液测序服务。其中一位受益者是13岁的马修·昆兹曼，他患有心肌炎。“几个小时之内，测序数据就显示他的病情是由基因引起的，”阿什利补充道。
得知这一消息后，马修立即被列入心脏移植等待名单。21天后，他接受了心脏移植手术。
