كانت جينا حاملاً بجيانا في شهرها الخامس عندما تلقت مكالمة تقول إنها حطمت حياتها: كانت جيانا تعاني من التليف الكيسي، وهو مرض مدمر ليس له علاج.
لم تكن جينا قد سمعت بالتليف الكيسي من قبل، والآن قيل لها إنه بمثابة "حكم إعدام" وأن الحياة ستكون صعبة ليس فقط على طفلتها، بل على بقية أفراد الأسرة أيضًا. بعد ليالٍ قضتها جينا وزوجها بلا نوم ودموع غزيرة، استعدتا لمستقبل غامض، داعيتين أن ينالوا الشجاعة والحكمة اللازمتين لدعم الطفل الذي يعشقانه بالفعل.
تقول جينا: "ابنتي هي أعظم هبة لي، وأعظم معلمة لي. أنا مغرمة بها للغاية".
تلقت جيانا الرعاية في مركز باكارد للأطفال للتليف الكيسي طوال حياتها تقريبًا. في عمر أربعة أشهر، تسببت عدوى بكتيرية في انهيار إحدى رئتيها. تعافت جيانا بشكل جيد، وغادرت المستشفى قبل أسبوع من الموعد المتوقع. للأسف، لن تكون هذه آخر مرة تُدخل فيها جيانا إلى مركز باكارد للأطفال. على مر السنين، دخلت المستشفى خمس مرات. عملت جينا وزوجها عن كثب مع فريق رعاية جيانا لضمان عيشها حياة طبيعية قدر الإمكان.
جيانا، البالغة من العمر ثماني سنوات، طفلة صغيرة مرحة تحب الغناء والرقص ولعب التنس وزيارة جدتها في كولومبيا. ستحضر أول سباق صيفي لها هذا العام، وستكون على المسرح لمساعدتنا في العد التنازلي لبداية السباق.
قد تكون الإقامة في المستشفى صعبة، لكن جياننا وعائلتها يجدون الدعم من موظفي المستشفى مثل طبيب أمراض الرئة للأطفال الدكتور كارلوس ميلا، وواحدة من الممرضات المفضلات لدى جياننا، كاثلين أورورك، ممرضة مسجلة.
كاثلين ليست ممرضة رائعة فحسب، بل تواصلت مع جيانا بطريقة مرحة، كما تقول جينا. "طاقم مستشفى باكارد للأطفال رائع، وهم الآن جزء من عائلتنا."
تضيف جينا أن إنجاب طفل مصاب بمرض يهدد حياته قد علمها الكثير. تعلمت أن تعيش اللحظة، وأن تتقبل الأمور كما هي، لا كما تريدها أن تكون.
تقول: "علمني التليف الكيسي أيضًا أن أعيش في امتنان دائم. إنه تذكيرٌ بمدى قيمة الحياة وهشاشتها".
نحن ممتنون لعائلاتنا الرائعة من أبطال المرضى، وللمانحين الذين يدعمونهم. كرمكم يعني أن جيانا وعائلتها يحصلون على الرعاية التي يحتاجونها، ويتمكنون من بناء ذكريات جميلة معًا.
جيانا هي #WhyWeScamper.
سجل اليوم للمشاركة في النسخة الثامنة من Summer Scamper السنوية يوم الأحد 24 يونيو 2018، ودعم الرعاية والراحة والعلاج لمزيد من الأطفال مثل جياننا.
