انتقل إلى المحتوى

لقد ساهم دعمكم في توفير الرعاية لجيلين من عائلة محلية. 

كانت الطفلة شانون إيفارسون بحاجة إلى بطل عندما دخلت العالم في مستشفى ستانفورد.

ولدت عام 1981 بعد 29 أسبوعًا فقط من الحمل، وكانت تعاني من انقطاع النفس أثناء النوم، ونزيف خفيف في المخ، وفتق مزدوج، مما تطلب إجراء عملية جراحية وإقامة طويلة في المستشفى.

لحسن الحظ، كانت شانون في أيدٍ أمينة. فقد قدّم لها طبيب حديثي الولادة الشهير، الدكتور فيليب صن شاين، العناية الخاصة التي احتاجتها لبدء حياة صحية. وقد تكللت بالنجاح.

في عام ٢٠١٣، أنجبت شانون توأمين، نولان وويتني. أُعجبت العائلة بالصدفة: فمثل شانون، وُلد التوأمان بعد ظهر يوم الثلاثاء من الأسبوع التاسع والعشرين من الحمل. ومثل أمهما، واجهت نولان تحديات صحية منذ البداية.

ومثل والدتهما، كان التوأمان يتلقيان العلاج من وجه مألوف أثناء إقامتهما الطويلة في مستشفى باكارد للأطفال - الدكتور صن شاين.

يقول شانون: "تعرّف والدي على اسمه أولاً، إنه اسم فريد من نوعه! كنا مندهشين بالفعل من كل أوجه التشابه بين الولادات، لكن هذه كانت مصادفة مذهلة."

وُلد نولان بعيبين مريئيين منفصلين، فنُقل على الفور إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة. خضع لأول عملية جراحية له في عمر ثلاثة أيام فقط. لكي ينتقل نولان من وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة إلى حضانة الرعاية المتوسطة، عليه أن يثبت لفريق الرعاية أنه يستطيع التنفس بمفرده.

بعد انقطاع الأكسجين عنه لأول مرة منذ ولادته، وصل مستوى الأكسجين لديه بالكاد إلى 85%. ليس جيدًا بما يكفي.

وكما اتضح، كان نولان يحتاج فقط إلى تعويذة حظه - أخته التوأم، ويتني.

وبمجرد أن اجتمع الاثنان، تحسن تنفس نولان وارتفع مستوى الأكسجين لديه.

تتذكر كريستين بورغوس، زوجة شانون: "كنا متحمسين للغاية لرؤية نولان خارج وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة. لقد كانت خطوة كبيرة نحو إعادة أطفالنا إلى المنزل".

على مر السنين، خضع نولان لعملية جراحية إضافية للحبل الشوكي المربوط، ويواصل زيارات منتظمة إلى مستشفانا مع ويتني دائمًا بجانبه.

اليوم، أصبح نولان وويتني أطفالاً سعداء في مرحلة ما قبل المدرسة و"أصدقاء أعداء" (وفقًا لكريستين) يحبون الآيس كريم والذهاب إلى الحديقة.

تضيف شانون: "كان من دواعي سروري منذ البداية أن أعلم أننا نتلقى أفضل رعاية هنا. الدكتور صن شاين رائد في طب حديثي الولادة، وأشعر بامتنان كبير لأنه رعاني ثم رعى توأمي".

ظهرت هذه المقالة لأول مرة في عدد ربيع 2016 من أخبار الأطفال لوسيل باكارد.

مساعدة الأطفال على النجاح

الأمل والشفاء: اختراق في العلاج الجيني لمرض انحلال البشرة الفقاعي أصبحت الأسر المتضررة من حالة جلدية مؤلمة ومهددة للحياة، وهي انحلال البشرة الفقاعي، لديها أمل جديد: مرحلة جديدة من العلاج الجيني لمرض انحلال البشرة الفقاعي.

للعام الخامس على التوالي، حصل مستشفى لوسيل باكارد للأطفال في ستانفورد بفخر على تصنيف "الأداء العالي" المرموق لرعاية الأمومة من US News &...

أثبت علماء جامعة ستانفورد مؤخرًا ما لطالما عرفه الآباء: ينمو الأطفال بالحب والتواصل. في دراسة هي الأولى من نوعها، وُجد أن الأطفال الخدّج الذين سمعوا...