اختارت عائلة المخزومي مستشفى باكارد للأطفال لرعاية ابنها ودعمها الخيري.
يقول كيت ومحمد مخزومي إنهما شعرا بمزيج من الصدمة والرعب عندما وُلد ابنهما حسن مصابًا بحالة قلبية تُسمى تضيق الأبهر. لم تكن تجربة المواليد الجدد المعتادة التي توقعاها، وفجأةً، أُجبرا على مناقشة جراحات معقدة مع أطباء في بعضٍ من أفضل مستشفيات البلاد. طمأنهما الأطباء بأن حالة ابنهما تبدو جيدة طالما خضع لتدخل قلبي سريع. ومع ذلك، بعد تلك الخطوة الأولى، سيحتاج إلى المزيد من الإجراءات طوال طفولته.
انتهى بحثهم عندما جلسوا مع الدكتور فرانك هانلي، رئيس قسم جراحة قلب الأطفال في مركز بيتي إيرين مور لأمراض القلب للأطفال بمستشفى باكارد للأطفال. عرف آل مخزومي أنهم وجدوا المكان الذي أرادوا أن يكون فيه حسن، الذي يبلغ وزنه 7 أرطال.
يقول محمد: "شعرنا وكأننا نختار فريق رعاية سيرافق ابننا طوال حياته، أو على الأقل طوال فترة طفولته". ويضيف: "إن رؤية الفكر والرعاية والوقت الذي بذله الدكتور هانلي خلال تلك المحادثة الأولى كان دليلاً على فلسفة الرعاية التي يجسدها الفريق بأكمله".
قدّم هانلي الزوجين إلى الدكتور ستانتون بيري، والدكتورة لين بينغ، المشرفة على برنامج القسطرة التداخلية. أوصى الأطباء بإجراء عملية رأب الصمام بالبالون لحسن، والتي تتضمن إدخال قسطرة صغيرة تحمل بالونًا قابلًا للتمدد إلى القلب وداخل الصمام الضيق. يُمدّد البالون لتوسيع الصمام.
نجحت العملية! تصف كيت حسن اليوم بأنه طفل نشيط يبلغ من العمر عامين، يستمتع ببناء منازل "متقنة" لسياراته وشاحناته الحفارات باستخدام ماجنا تايلز، ويستمتع بصنع الوافل في عطلات نهاية الأسبوع مع شقيقتيه سميرة (4 سنوات) وأمينة (5 سنوات) في منزلهما بمنطقة خليج سان فرانسيسكو.
لأن حالته الصحية عرضته لخطر تأخر النمو، أُوصيَ بحسن وقُيِّد في عيادة باكارد للأطفال لطب الأطفال التنموي والسلوكي. تخرج من البرنامج في مارس بعد استيفائه جميع معاييره.
عملية أخرى ولكن متى؟
يواصل حسن زيارة مستشفانا كل ثمانية أسابيع لإجراء تخطيط صدى القلب مع الدكتورة ميشيل كابلينسكي. يمزح محمد قائلاً إن كابلينسكي هي الشخص الوحيد الذي رآه حسن خارج منزله منذ بداية الجائحة.
نحن نراقب حالتها باستمرار. ظننا أن عامًا واحدًا دون إجراء أي عملية أخرى سيُمثل نجاحًا باهرًا. والآن، مرّ عامان، تقول كيت. "لقد سارت العملية الأولى على ما يُرام."
وهذا يمنح حسن مزيدًا من الوقت قبل أن يحتاج إلى استبدال كامل لصمام القلب. تقول كيت: "أتذكر أن الدكتور هانلي قال إنه إذا استبدلنا الصمام الآن، فسيكون صمام خنزير. وبحلول الوقت الذي يكتمل فيه نمو حسن ونستبدله للمرة الأخيرة، سيتم طباعته بتقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد". "أدركتُ حينها أن الكثير سيتغير من الآن وحتى بلوغ حسن الثامنة عشرة. هذا جعلني أشعر بالراحة والأمل - وكأن هذه مشكلة يمكن حلها".
مساعدة الأطفال مثل حسن
تُجرى حاليًا في جامعة ستانفورد عمليات الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنسجة الأعضاء، بالإضافة إلى أبحاث علمية متطورة أخرى، كجزء من مبادرة العلوم والهندسة الأساسية (BASE). يعمل الباحثون في هذه المبادرة على إيجاد علاجات لعيوب القلب الخلقية المهددة للحياة، مثل حالة حسن، مما دفع عائلة مخزومي إلى التبرع لدعم هذا العمل الواعد.
سيدعم صندوق مخزومي للابتكار في مجال صمامات القلب الأساسية فريقًا بحثيًا متعدد التخصصات يعمل معًا لتحديد ما إذا كانت الطفرة الجينية تُسبب خللًا في وظيفة صمام القلب. في حال ثبوت ذلك، سيعمل الفريق على تصحيح الطفرة أو تسهيل نمو صمام القلب الذي توقف بسببها.
ويقول محمد: "نريد تعزيز البحث والابتكار، والتأكد من أن أي أسرة في وضعنا تستطيع أن تجد طريقها إلى نفس النوع من الرعاية التي تلقيناها".
ظهرت هذه المقالة في الأصل في عدد صيف 2021 من أخبار الأطفال باكارد.
