"لا علاج". تُطارد هذه الكلمات ملايين العائلات التي يُعاني أطفالها من مرضٍ عضال طوال حياتهم. في حين أن الأدوية والتدخلات الجراحية تُحسّن النتائج، إلا أن هذه العلاجات تُلامس حدودها بسرعة.
لكن هناك أخبار سارة. ففي السنوات الأخيرة، أتاحت العلاجات الخلوية والجينية التحويلية ليس فقط علاج الأمراض، بل الشفاء منها أيضًا.
في عام 2017، أطلقت كلية ستانفورد الطبية مركز الطب النهائي والعلاجي (CDCM) لتصميم واختبار وتحسين وإثبات علاجات جديدة مذهلة من شأنها أن تغير مستقبل صحة الأطفال.
انضم إلينا أعضاء هيئة التدريس في CDCM هذا الأسبوع في حدث افتراضي بعنوان "علاج الأمراض غير القابلة للعلاج: العلاجات المبتكرة التي تحول مستقبل الطب"، لمشاركة رؤيتهم الكبرى والتطورات المثيرة في الأفق، بما في ذلك:
- الإطلاق القادم لـ أول تجربة سريرية على الإطلاق لتصحيح الجينات البشرية، علاج محتمل لمرض فقر الدم المنجلي
- الإطلاق المتوقع لـ تجربة سريرية هذا العام لعلاج IPEX، وهو مرض مناعي ذاتي نادر
- استمرار تحسين شكل جديد من زراعة الخلايا الجذعية الذي ابتكره أعضاء هيئة التدريس في كلية الطب بجامعة CDCM والذي يسمح بعلاج أكثر أمانًا وفعالية للمرضى دون وجود متبرع مطابق
شاهد الفيديو هنا:
العمل الخيري ضروري لتسريع الأبحاث الرائدة التي لا يمكن إنجازها إلا من قِبل هؤلاء الخبراء في جامعة ستانفورد. لمعرفة المزيد عن هذا العمل، يُرجى التواصل مع بايال شاه عبر البريد الإلكتروني Payal.Shah@lpfch.org.
إن الاستثمارات في هذه الرؤية لها أكبر الأثر المحتمل: مساعدة ملايين الأطفال في جميع أنحاء العالم على العيش دون أمراض.
