تلعب الأعمال الخيرية دورًا أساسيًا في دفع عجلة الأبحاث في مستشفى لوسيل باكارد للأطفال بجامعة ستانفورد وكلية الطب بجامعة ستانفورد. يُمكّن دعم المانحين فرقنا من إجراء المزيد من الدراسات ورعاية المزيد من الأطفال، وخاصةً أولئك الذين يعانون من حالات نادرة، وأحيانًا مُدمرة.
أعمالهم الخيرية
كان ديلان شافر يبلغ من العمر ستة عشر شهرًا فقط عندما توفي بسبب ساركوما الغشاء الزليلي. وهو نوع نادر للغاية من السرطان، يصيب الأنسجة الرخوة المحيطة بالعظام والأعضاء.
تكريمًا لديلان، يجمع والداه، كاتي كاسلز ودان شافر، تبرعات لدعم برنامج الساركوما النادرة في كلية الطب. ويرغبان في منح عائلات أخرى الأمل.
"إنها طريقتنا لخلق شيء منتج وإيجابي من المأساة"، كما تقول كاتي.
في الصيف الماضي، استضفنا النسخة التاسعة من سباق "سمر سكامبر" السنوي، وهو سباق جري ممتع للأطفال لمسافة 5 كيلومترات و10 كيلومترات، لصالح مستشفى باكارد للأطفال. توافد ما يقرب من 4000 مشجع على حرم جامعة ستانفورد صباح أحد أيام يونيو. جمع فريق ديلان شافر، المكون من 76 شخصًا، مبلغ $13,000 دولار أمريكي لبرنامج الساركوما النادرة.
كاتي ودان يدعمان المستشفى بسخاء بطرق عديدة، بدءًا من سمر سكامبر ووصولًا إلى التبرع بأعمال فنية لوحدة أمراض الدم والأورام الجديدة في الطابق الخامس. وقد تعهدا بتحقيق هدف مدى الحياة بقيمة $2 مليون دولار أمريكي لتمويل أبحاث الساركوما النادرة ومساعدة الأطفال المصابين بالسرطان.
مهمتهم
تقول كاتي: "هناك جوانب كثيرة في حياة ديلان ووفاته يمكننا أن نتذكرها ونشعر بالامتنان لها. ومن أهمها علاقتنا بالدكتورة شيري سبنت. فقد تمكنت من تشخيص سرطان ديلان وإعطائنا إجابات واضحة حول وفاته".
كرّست الدكتورة شيري سبنت، الحاصلة على ماجستير إدارة الأعمال، والأستاذة المتميزة في سرطان الأطفال بكلية الطب، وقتها وجهدها للبحث عن علاجات أكثر فعالية لأورام الساركوما النادرة لدى الأطفال والشباب. ويُلهم التزامها بفهم هذا النوع النادر من السرطان عملها، وقد أصبح جزءًا لا يتجزأ من هويتها كباحثة.
في عالم الساركوما النادرة، نحن متأخرون كثيرًا عن أنواع السرطان الأخرى، لأن أحدًا لم يُكرّس وقتًا لدراسة هذه الأمراض بشكل منهجي، يقول الدكتور سبنت. "عندما أتقاعد، إذا لم يعد هذا صحيحًا، فسأكون قد حققت ما كنتُ أطمح إليه في هذه الحياة."
عندما أطلق الدكتور سبنت برنامج الساركوما النادرة، كان من الواضح لكيتي ودين أن دعم جهودها لفهم هذه السرطانات النادرة بشكل أفضل - وفي نهاية المطاف إيجاد علاجات لها - سيكون الآن مهمتهما.
تقول كاتي: "إن جمع التبرعات لبرنامج الساركوما النادرة يُمكّننا من ترك إرثٍ لابننا العزيز، كما يُساعد عائلاتٍ أخرى على تجنّب التجربة التي مررنا بها. إن أشخاصًا مميزين، مثل الدكتور سبنت، يُكرّسون جهودهم لإحداث فرقٍ في هذا المجال. إذا استطعنا المساعدة في وقف الساركوما النادرة، فنحن نُقدّم عملًا قيّمًا".
شكراً لكم، كاتي، دان، والدكتور سبنت! نحن ممتنون جداً لأنكم تمنحون الأمل للأطفال والعائلات.
تعرف على المزيد حول قصة ديلان وبرنامج الساركوما النادرة في جامعة ستانفورد.
هل استلهمتم من أبطالنا؟ ادعموا مستشفانا و كن بطلاً للأطفال اليوم!
