پرش به محتوا

پابلو و داماریس سانچز در هفته بیستم بارداری متوجه شدند که صاحب یک دختر کوچولو شده‌اند. اما این خبر هیجان‌انگیز، زمانی که به آنها اطلاع داده شد که نوزادشان که قرار است به زودی ناتالی نام بگیرد، دچار یک نقص مادرزادی قلب (CHD) وخیم است، رنگ دیگری به خود گرفت. آئورت قلب ناتالی باریک‌تر از حد معمول بود و به عنوان کوآرکتاسیون آئورت تشخیص داده شد. این امر می‌تواند منجر به فشار خون طبیعی یا بالا در سر و بازوها و فشار خون پایین و نبض ضعیف در پاها و پایین تنه شود. خوشبختانه، بلافاصله پس از تولد، می‌توان یک عمل جراحی اصلاحی انجام داد.

وقتی ناتالی در ۹ ژوئیه ۲۰۲۰ به دنیا آمد، پزشکان به وسعت واقعی وضعیت ناتالی پی بردند: او سوراخی در سمت چپ قلبش و یک بیماری نادر به نام جدا شدن غیرطبیعی شریان کرونری چپ از شریان ریوی (ALCAPA) داشت که نیاز به جراحی اورژانسی داشت. در حالی که تنها یک هفته از تولدش می‌گذشت، ناتالی نه یک، بلکه دو جراحی نجات‌بخش را پشت سر می‌گذاشت.

خوشبختانه، آنها در بهترین شرایط بودند. ناتالی در مرکز قلب کودکان بتی ایرنه مور در بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد استنفورد، یکی از مراکز پیشرو قلب کودکان در کشور، تحت درمان بود. در حالی که از ناتالی مراقبت می‌شد، بیمارستان ما نیز در شش ماه بعدی به خانواده سانچز آرامش بخشید. اگرچه پسر سه ساله آنها، پابلو جونیور، به دلیل پروتکل‌های کووید-۱۹ نمی‌توانست در بیمارستان باشد، تیم زندگی کودک و هنرهای خلاق ما از راه دور کمک کردند و کتاب‌ها و منابعی را برای کمک به برادر بزرگ در درک آنچه برای خواهر کوچکش اتفاق می‌افتد، فراهم کردند.

پدرش، پابلو، می‌گوید: «قرار بود او قوی شود.»  

ناتالی قوی‌تر شد—پنج ماه پس از تولدش، لوله تنفسی‌اش را از او جدا کردند و شش ماه بعد به همراه خانواده‌اش بیمارستان را ترک کرد. خانواده سانچز برای همیشه از تیم مراقبت ناتالی متشکل از پزشکان و پرستاران که هنگام ترک بیمارستان و خانه برای اولین دیدار با برادر بزرگش، آنها را تشویق کردند، سپاسگزارند.

پابلو می‌گوید: «این تلاش تیمی بود که ما را کنار هم نگه داشت و ایمان داشتیم که همه چیز درست خواهد شد. ما به اندازه کافی خوش‌شانسیم که ناتالی را به خانه آوردیم.»

مبارزه ناتالی ادامه دارد - او به نظارت بیشتر و مراجعه مکرر به بیمارستان ما نیاز خواهد داشت. اما فعلاً، خانواده سانچز از اینکه همه با هم در خانه هستند سپاسگزارند و از اینکه در ۱۸ ژوئن با ما در اسکمپر خواهند بود، هیجان‌زده‌اند.

قدرت ناتالی، ایمان خانواده‌اش و تیم مراقبت از او در بیمارستان کودکان پاکارد به او کمک کرد تا در برابر بسیاری از عوارض، از جمله فشار خون پایین، لخته شدن خون و عفونت معده، مقاومت کند. از طریق اعضای مختلف تیم مراقبت و متخصصان بیمارستان ما، خانواده سانچز با دانستن اینکه از ناتالی و خودشان مراقبت و محبت می‌شود، آرامش یافتند.

پابلو می‌گوید: «ما این افتخار را داشتیم که دکتر کاتسوهیده مائدا دو عمل جراحی اول او را انجام دهد و دکتر مایکل ما یک عمل جراحی ۱۵ ساعته برای رفع بقیه مشکلات قلب او انجام داد. کارکنان در همه چیز به ما کمک کردند. ما از اینکه دکتر مگنا پاتل را به عنوان پزشک اصلی خود داشتیم سپاسگزاریم. او همیشه به ما امید می‌داد که همه چیز خوب خواهد شد.»

پابلو و داماریس با این فکر که ناتالی در دستان خوبی است، آرامش یافتند و اگرچه در خانه از حمایت خانواده و جامعه خود احساس حمایت می‌کردند، اما فشار عاطفی و محدودیت‌های جسمی ناشی از این بیماری همه‌گیر هنوز هم بر ذهن آنها سنگینی می‌کرد.

«ما آنقدر خوش‌شانس بودیم که توانستیم خانواده‌مان را ببینیم. شش ماه، [پسرمان] پابلو از خانه‌ای به خانه دیگر می‌رفت.» پابلو به یاد می‌آورد: «هیچ‌کس دیگری نمی‌توانست در بیمارستان باشد، فقط من و همسرم. سخت بود.»

از طریق کمک‌های سخاوتمندانه شما به بیمارستان ما، بیمارانی مانند ناتالی می‌توانند مراقبت‌های درجه یک جهانی را دریافت کنند، در حالی که خانواده‌هایشان می‌توانند در سخت‌ترین لحظات زندگی‌شان آرامش داشته باشند.

پابلو می‌گوید: «به عنوان پدری که این مصیبت را از سر گذرانده، می‌خواهم از صمیم قلب از شما تشکر کنم، زیرا کاری که این برنامه‌ها در استنفورد انجام می‌دهند بسیار مفید است. آنها به خانواده‌هایی مثل ما کمک می‌کنند - آنها به من هم کمک کردند.»