«هیچ درمانی وجود ندارد.» این کلمات میلیونها خانواده را که فرزندانشان با یک عمر بیماری لاعلاج روبرو هستند، آزار میدهد. در حالی که داروها و مداخلات جراحی میتوانند نتایج را بهبود بخشند، این روشهای درمانی به سرعت به محدودیتهای خود میرسند.
اما خبر خوب این است که در سالهای اخیر، درمانهای سلولی و ژندرمانیِ دگرگونکننده، نه تنها درمان، بلکه درمان قطعی بیماریها را نیز ممکن ساختهاند.
در سال ۲۰۱۷، دانشکده پزشکی استنفورد، مرکز پزشکی قطعی و درمانی (CDCM) را راهاندازی کرد تا درمانهای جدید و باورنکردنی را که آینده سلامت کودکان را تغییر خواهند داد، ابداع، آزمایش، اصلاح و اثبات کند.
این هفته، اعضای هیئت علمی CDCM در یک رویداد مجازی با عنوان «درمان لاعلاج: درمانهای نوآورانه که آینده پزشکی را متحول میکنند» به ما پیوستند تا چشمانداز بزرگ و پیشرفتهای هیجانانگیز خود را در افق پیش رو، از جمله موارد زیر، به اشتراک بگذارند:
- رونمایی قریبالوقوع از اولین آزمایش بالینی اصلاح ژن در انسان، درمانی بالقوه برای بیماری کم خونی داسی شکل
- راهاندازی مورد انتظار یک یک آزمایش بالینی در سال جاری برای درمان IPEX، یک بیماری خودایمنی نادر
- ادامهی اصلاح یک شکل جدید از پیوند سلولهای بنیادی که توسط اعضای هیئت علمی CDCM پیشگام شده است و امکان درمان ایمنتر و مؤثرتر بیماران بدون اهداکنندهی مناسب را فراهم میکند.
ویدیو را اینجا تماشا کنید:
فعالیتهای بشردوستانه برای تسریع تحقیقات پیشگامانهای که تنها توسط این متخصصان در استنفورد قابل انجام است، ضروری است. اگر علاقهمند به کسب اطلاعات بیشتر در مورد این کار هستید، لطفاً با پایال شاه از طریق Payal.Shah@lpfch.org تماس بگیرید.
سرمایهگذاری در این چشمانداز، بالاترین تأثیر بالقوه را دارد: کمک به میلیونها کودک در سراسر جهان برای زندگی بدون بیماری.
