Նյու Յորք քաղաքի մոտակայքում ծնվում է մի երեխա։ Նա ունի թոքային ատրեզիա՝ աորտո-թոքային զուգահեռ զարկերակներով, որը սրտի բնածին արատներից ամենաբարդներից մեկն է։ Նրա թոքային զարկերակները երբեք չեն ձևավորվել պտղի կյանքի ընթացքում, և նրա արյան մեջ թթվածին կլանելու ունակությունը խիստ խաթարված է։
Որոշ առումներով երեխան բախտավոր է։ Պատահաբար նա ծնվել է մեծ հարգանք վայելող մանկական հիվանդանոցի մոտակայքում։ Չնայած հիվանդանոցի մանկական սրտի հաջողված ծրագրին, բժիշկները երեխայի ծնողներին ասում են, որ նրա վիճակն այնքան բարդ է, որ նրանք նրա համար արդյունավետ բուժում չունեն։
Ծնողներին տրվում է երկու տարբերակ։ Մեկը՝ երեխային տուն բերել, մխիթարություն և սեր պարգևել և պատրաստվել այն իրականությանը, որ նա 50 տոկոս հավանականությամբ կհասնի իր առաջին ծննդյան տարեդարձին։ Եվ եթե նա ողջ մնա, նրան սպառնում է կյանքի շատ վատ որակ և գրեթե անխուսափելի մահ մինչև 10 տարեկանը։ Մյուս տարբերակը երեխային տանելն է մեկ այլ հիվանդանոց, որը հայտնի է աշխարհի ամենաբարդ սրտի վիրահատություններից մի քանիսը կատարելով։
Այդ հիվանդանոցը Նյու Յորքում, Չիկագոյում կամ Բոստոնում չէ։ Երեխայի բժիշկները խորհուրդ են տալիս ճանապարհորդել երկրի մյուս ծայրով՝ այցելելով Սթենֆորդի «Լյուսիլ Փաքարդ» մանկական հիվանդանոց, որտեղ մեր մանկական սրտի կենտրոնի թիմը մշակել է այս խնդրի կառավարման ծրագիր, որը ներառում է բարձր մասնագիտացված ախտորոշիչ և պատկերագրական մեթոդներ, բարդ նորարարական վիրաբուժական շտկում և բացառիկ բազմամասնագիտական խնամք։
Բարեգործական համայնքի առատաձեռն աջակցությամբ և հայտնի մանկական սրտաբանների, այդ թվում՝ վիրաբույժների, սրտաբանների, անեսթեզիոլոգների, ինտենսիվ թերապիայի բժիշկների, ռադիոլոգների և բուժքույրերի ղեկավարության շնորհիվ մեր ծրագիրը զարգացել է վերջին 15 տարիների ընթացքում, և մեր հիվանդանոցում բուժում ստացող ծանր սրտի հիվանդություններով նորածինների գոյատևման մակարդակը վիրահատությունից հետո այժմ կազմում է 98 տոկոս, իսկ մեծահասակության երկարատև գոյատևման մակարդակը՝ ավելի քան 90 տոկոս։
Աշխարհում ամեն տարի հազարավոր երեխաներ են ծնվում սրտի արատներով: Մանկական սրտի կենտրոնում մենք ապահովում ենք առաջադեմ խնամք ոչ միայն այս երեխայի նման հիվանդների, այլև նրանց համար, ովքեր ունեն մի շարք կարիքներ, այդ թվում՝ սրտի անբավարարություն և փոխպատվաստում, միակ փորոքային սրտի հիվանդություն, պտղի և վաղաժամ նորածինների սրտի հիվանդություն, ինչպես նաև մեծահասակների բնածին սրտի հիվանդություն:
Մեր հիվանդանոց հասնող ընտանիքները դա անում են մի քանի եղանակներով։ Նրանց երեխաները կարող են ծնվել մեր տարածաշրջանում և հիմնականում գնահատվել մեր հիվանդանոցում, կամ կարող են ծնվել մեկ այլ առաջատար մանկական հիվանդանոցում, որտեղ գիտելիքների մակարդակը այնպիսին է, որ նրանք գիտակցում են մեր եզակի կարողությունները։ Կամ ավելի ու ավելի հաճախ են ծնողները, որոնց ասում են, որ իրենց երեխայի համար հույս չկա, իրենց ձեռքն են վերցնում հարցը և կապվում մեզ հետ սոցիալական ցանցերի և իրենց սեփական հետազոտությունների միջոցով։
Մեր թիմի կողմից իրականացվող առաջընթացային բուժումներին չնայած, դեռևս շատ մարտահրավերներ կան: Այս շատ բարդ հիվանդների կառավարումը աշխատատար է: Չնայած մեր ձեռք բերած արդյունքներին, մենք պետք է շարունակենք ներդրումներ կատարել մեր անձնակազմի և մեր կենտրոնի ենթակառուցվածքների մեջ: Մենք պետք է շարունակենք կատարելագործել մեր առկա արձանագրությունները՝ ավելի շատ կյանքեր փրկելու, արդեն իսկ ակնառու արդյունքները բարելավելու և ամբողջ ոլորտը զարգացնելու համար՝ ի շահ սրտի հիվանդություն ունեցող երեխաների ամբողջ երկրում: Մեր նպատակը պետք է լինի 100 տոկոս գոյատևումը:
Մեր հաջողությունը և որպես հայտնի մանկական սրտաբանական ծրագիր՝ մեր տասնամյակների ընթացքում մեզ և մեր հիվանդներին հավատացող դոնորների և գործընկերների աշխատանքի արդյունքն է։ Ձեր շարունակական աջակցության շնորհիվ մենք անհամբեր սպասում ենք մարտահրավերներին դիմակայելուն՝ շարունակելով ընդլայնել հնարավորի սահմանները և թույլ տալով սրտի հիվանդություն ունեցող բոլոր երեխաներին հաղթել։
Այս հոդվածն առաջին անգամ հրապարակվել է «Ստուգում»-ի 2015 թվականի աշնանային համարում Լուսիլ Փաքարդի մանկական նորություններ.
