カリフォルニア州の特別な医療ニーズを持つ児童・青少年のためのサービスシステム

特別な医療ニーズを持つ子ども（CSHCN）とその家族の将来は、救命介入と早期発見によるCSHCN数のかつてない増加、障害や慢性疾患を持つ人々の完全な包摂と最適な自立に向けた推進、医療費の増大、医療費の削減と税金の引き下げを求める国民の議論、専門医療提供者の減少、総合的な医療コーディネートへのアクセスの欠如、脆弱な集団に対する最近のサービス削減など、多くの差し迫った要因の結果として岐路に立っています。

CSHCN（児童養護・児童保健・児童福祉）は、この最悪の状況の渦中に巻き込まれ、彼らの健康が危険にさらされています。こうした状況を踏まえ、ルシール・パッカード児童保健財団は、カリフォルニア州がこれらのサービスの組織化と提供方法の見直しを検討している中で、カリフォルニア州における特別なニーズを持つ子どもとその家族のための現在のケアシステムの概要を示す論文を委託しました。

本報告書は、CSHCN（慢性期・重度・重度・重度・障害）を支援するために設計された保健医療システムおよび関連システムの概要から始まります。このセクションには、公的資金および民間資金によるサービス、ならびに特定の集団に特化したサービスが含まれます。各サービスシステムに関する詳細情報は、報告書末尾の付録に掲載されており、本文でも参照されています。次のセクションでは、現在のサービスシステムにおける強みと弱み、そしてそれらが家族に与える影響について分析します。最後に、現在のケアシステムにおける主要な懸念事項のいくつかに対処するための要約と提言を示します。