콜로라도주 애스펀의 많은 아이들처럼, 페이튼은 걷는 법을 배우자마자 스키를 배웠습니다. 그는 아이스하키, 아니, 유치원 버전 아이스하키도 좋아합니다. "학교에 연못이 있는데," 페이튼의 어머니 커스틴이 말합니다. "아이들은 공과 스틱을 가지고 연못에 나가 놀아요."
페이튼이 심장에서 폐로 혈액을 보내 산소를 공급하는 판막 기형인 폐동맥 폐쇄증을 가지고 태어났다는 점을 고려하면 놀라운 일입니다. 커스틴은 콜로라도 의사들이 둘째 아이인 페이튼에게 폐동맥 폐쇄증 진단을 내렸을 때 임신 30주였습니다. "애스펀에는 신생아 집중 치료실이 없고, 저희 가족은 캘리포니아에 있어요."라고 그녀는 설명합니다. "그래서 조사를 한 후 루실 패커드 어린이 병원에서 아이를 낳기로 했어요."
2007년 페이튼이 태어난 지 5일 후, 패커드 심장 전문의들은 카테터를 이용하여 그의 폐동맥판을 열려고 시도했습니다. 6주차에 두 번째 카테터 삽입술을 받았습니다. 3개월차에는 소아 흉부외과 과장이자 아동 건강 분야 로렌스 크롤리 교수인 프랭크 핸리 박사가 개심술을 시행하여 페이튼의 폐로 가는 혈류량을 증가시켰습니다.
가족은 캘리포니아에서 3년 반을 보냈고, 페이튼이 후속 치료가 필요할 때마다 이스트 베이와 패커드를 오갔습니다. "정말 끔찍한 경험이 될 거라고 생각했어요." 커스틴은 말합니다. "하지만 돌이켜보면 페이튼이 받은 치료는 정말 놀라웠어요." 요즘 그녀는 이렇게 말합니다. "페이튼은 신체적 제약이 전혀 없어요. 조개처럼 행복해요. 낯선 사람들이 제게 다가와서 페이튼에게 코미디 쇼를 해달라고 부탁하기도 했어요."
베이 지역에 있는 동안 커스틴은 둘째 아들을 낳았고, 이로써 그들의 아이는 세 명이 되었습니다. 언니 스카일러, 페이튼, 그리고 남동생 로건입니다. 또한, 두 사람은 중요한 재정적 결정을 내렸습니다. 바로 패커드 어린이 병원의 어린이 심장 센터에 큰 기부금을 내는 것입니다.
"페이튼 씨 가족이 지원해 주신 기금 덕분에 심장 센터는 중견 교수인 필라르 루이스-로자노를 새로 영입할 수 있었습니다."라고 소아 심장학과장인 다니엘 번스타인 박사는 감사를 표했습니다. "루이스-로자노 박사는 심장 발달과 심장 재생에 있어 줄기세포의 역할에 대한 선구적인 연구로 전 세계적인 주목을 받았습니다." 또한 이 기금은 번스타인 박사후 연구원을 채용하는 데에도 사용될 예정이며, 루이스-로자노와 동료들은 페이튼 씨와 같은 환자들을 위한 새로운 치료법을 찾는 데 절실히 필요한 도움을 받을 수 있을 것입니다.
