"치료법은 없습니다." 이 말은 평생 불치병에 시달리는 아이들을 둔 수백만 가정에 깊은 슬픔을 안겨줍니다. 약물 치료와 수술적 치료로 치료 효과를 높일 수 있지만, 이러한 치료법은 빠르게 한계에 다다르고 있습니다.
하지만 좋은 소식이 있습니다. 최근 몇 년 동안 혁신적인 세포 및 유전자 치료 덕분에 질병을 치료할 뿐만 아니라 실제로 완치하는 것이 가능해졌습니다.
2017년 스탠포드 의대는 어린이 건강의 미래를 바꿀 놀라운 새로운 치료법을 고안, 시험, 개선하고 입증하기 위해 확정적이고 치료적인 의학 센터(CDCM)를 설립했습니다.
이번 주에 CDCM 교수진은 '치료 불가능한 질병 치료: 의학의 미래를 바꾸는 획기적인 치료법'이라는 주제로 가상 행사에 참여하여, 다음과 같은 웅장한 비전과 앞으로의 흥미로운 발전을 공유했습니다.
- 곧 출시될 예정 인간 최초의 유전자 교정 임상 시험, 겸상 적혈구 질환의 잠재적 치료법
- 예상되는 출시 올해 IPEX라는 희귀 자가면역 질환 치료제에 대한 임상 시험이 진행 중입니다.
- 기증자 매칭이 없는 환자를 보다 안전하고 효과적으로 치료할 수 있도록 하는 CDCM 교수진이 개척한 새로운 형태의 줄기세포 이식의 지속적인 개선
여기에서 비디오를 시청하세요:
스탠퍼드의 전문가들만이 이룰 수 있는 획기적인 연구를 가속화하기 위해서는 자선 활동이 필수적입니다. 이 연구에 대해 더 자세히 알고 싶으시면 Payal Shah에게 Payal.Shah@lpfch.org로 연락해 주세요.
이 비전에 대한 투자는 가장 큰 잠재적 효과를 가져올 수 있습니다. 전 세계 수백만 명의 어린이가 질병 없이 살 수 있도록 돕는 것입니다.
