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특별한 의료적 요구를 가진 아동 및 청소년(CYSHCN)이 의료 서비스 및 자원을 이용하는 경험에 대한 데이터는 제한적이지만, 이들은 소아 인구의 거의 20%를 차지합니다. 더 자세히 알아보려면, 저희 재단은 시카고 대학교 NORC와 계약하여 특수교육대상자(CYSHCN) 부모들을 대상으로 전국 설문조사와 포커스 그룹 토론을 실시하여 그들이 직면한 어려움을 더 잘 이해하고자 했습니다.. 본 연구 결과는 다음과 같은 점을 시사합니다. 다양한 측정 기준에서 볼 때, 특수 의료 요구가 있는 아동과 그 가족은 특수 의료 요구가 없는 아동에 비해 필요한 의료 서비스에 대한 접근성이 낮습니다. 또한 특수 의료 요구가 있는 아동의 특정 하위 그룹 간에도 경험에 차이가 있습니다. 

본 보고서는 다음 사항에 중점을 둡니다. 필수 서비스 이용에 있어서 인종 및 민족 간 불균형. 주요 결과는 다음과 같습니다. 

  • 흑인 및 히스패닉계 아동·장애 아동과 그 가족들은 필요한 치료를 받는 데 더 많은 어려움을 겪고, 더 많은 장벽에 부딪히며, 치료를 받지 못했을 때 더 큰 결과를 맞이하는 경우가 많습니다. 
  • 히스패닉계 아동·장애 아동은 모든 서비스 분야에서 미충족 수요가 가장 높았으며, 이들의 가족은 보험 및 재정적 장벽에 가장 많이 직면했습니다. 
  • 필요한 서비스 이용에 있어 인종 및 민족 간 격차는 예방 치료부터 전문 치료에 이르기까지 전반적으로 나타나지만, 가정 간호 및 의료 장비와 기기 같은 더욱 전문적인 요구 사항에서 격차가 더 크게 나타납니다. 

설문조사 및 포커스 그룹 방법론에 대한 자세한 내용을 확인하고 다른 데이터 요약 자료도 살펴보세요..

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