克里斯怀着双胞胎女儿阿莱克西娅和塞莱斯特时，怀孕23周，产前检查显示，婴儿有先天性心脏缺陷的迹象。
在为诊断结果悲痛不已的同时，克里斯和她的丈夫阿梅里科也得知了希望——他们在罗斯维尔的医生建议他们去斯坦福大学卢西尔·帕卡德儿童医院寻求专家护理团队的帮助。
“几天之内，我就走进了那家将永远改变我们生活的医院大门，”克里斯说。
在帕卡德儿童医院，克里斯会见了产科医生、新生儿科医生、遗传学家和肾脏科医生，他们进行了一系列血液检查、尿液检查、测量胎儿生长情况的超声波检查，最后进行了备受期待的扫描，以检查这对双胞胎的心脏缺陷。在女孩们的心脏、肾脏和脐带中发现的异常与22q11.2缺失综合征相符，这是一种染色体异常疾病，几乎可以影响身体的任何部位。
克里斯说：“22q 诊断结果让我们能够为女孩们的出生做好准备，并讨论必要的治疗方案，以及修复她们先天性心脏缺陷的开胸手术。”
阿莱克西娅和塞莱斯特出生后立即接受了新生儿重症监护室（NICU）医护团队的照料。在她们生命中至关重要的第一周，NICU团队密切监测她们的心脏、肾脏和营养状况，并留意22q11缺失综合征患儿可能出现的各种健康问题。几个月后，两人都接受了开胸手术。
“如果没有帕卡德儿童医院的团队，我不知道我们该如何应对这些女孩的健康挑战，”克里斯说，“斯坦福大学专业人士所掌握的知识量真是令人难以置信。”
今天，Alexia 和 Celeste 正期待着她们七月份的七岁生日。
克里斯补充道：“致所有支持帕卡德儿童医院的捐赠者：你们的捐款让至关重要的研究得以继续进行。你们的捐款帮助像我一样的家庭为他们的孩子提供关键的医疗服务。你们为家庭带来希望，也为许多患者带来重生的机会！”
6月24日，欢迎您和我们一起迎接Celeste和Alexia的首次夏季趣味活动。感谢您的支持，我们医院的新生儿科研究每天都在拯救像她们一样的宝宝的生命。
Celeste 和 Alexia 是 #WhyWeScamper。
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