来自加州普鲁内代尔的维多利亚在子宫里就被诊断出患有脊柱裂，这是一种脊柱和脊髓发育不全的疾病。脊柱裂常被称为“雪花症”，因为每个病例都各不相同。维多利亚的父母凯伦和安吉尔面临着一个至关重要的决定，这个决定将永远改变女儿的人生。
改变人生的机会
凯伦怀孕20周时，她和安吉尔得知了这个噩耗。如果不进行干预，他们的孩子可能永远无法行走，可能会脑积水，或者出现其他终身并发症。
凯伦和安吉尔仍然沉浸在震惊之中，他们与斯坦福儿童健康中心萨利纳斯围产期诊断中心主任马克·博迪医生会面。博迪医生耐心地向这对夫妇解释了诊断结果，并让他们看到了希望的曙光。他介绍了斯坦福卢西尔·帕卡德儿童医院和德克萨斯儿童医院之间一项新的合作计划。像维多利亚这样的婴儿，在母亲子宫里就能接受矫正手术。
凯伦和安吉尔对斯坦福儿童健康中心和帕卡德儿童医院的团队充满信心，毅然决定让维多利亚接受改变人生的胎儿手术，以矫正她的脊柱。胎儿治疗项目主任亚伊尔·布卢门菲尔德医生全程陪伴着这个家庭，尤其是在凯伦和维多利亚的手术过程中——手术非常成功！几周后，小维多利亚来到了这个世界，迈着小短腿。这一幕让她的父母热泪盈眶。
终身影响
随着年龄的增长，维多利亚一直在我们脊柱裂诊所接受治疗，并进行了强化物理治疗，以帮助她改善平衡能力和肌肉力量。她在一岁半时就能借助助行器行走了。在她接受宫内手术两周年纪念日的前一天，维多利亚做了一件许多患有脊柱裂的孩子从未做过的事情。
“我无法形容那一刻，”凯伦说。“我们当时不知道维多利亚是否能自己走路。她迈出了第一次无需帮助的步伐，环顾四周，仿佛在问：‘你们为什么都在哭？’”
“当我们得知女儿患有脊柱裂时，医生给了我们进行胎儿手术的选择，”凯伦继续说道，“而我们之所以有这个选择，唯一的原因是捐助者的支持，使得相关研究得以开展。”
积极向上，蓬勃发展
如今，活泼好动的五岁维多利亚喜欢骑自行车，也喜欢和兄弟姐妹一起踢足球——这是她成长过程中又一个了不起的里程碑，也证明了她所受到的悉心照料。凯伦和安吉尔对医疗团队为帮助维多利亚走到今天所做的一切深表感激。
“我们不禁会想，如果没有做手术，她会变成什么样子，”凯伦说。“但我们确信的是，她现在的处境好多了。我们非常感谢能遇到这些医生，他们给我们带来了如此巨大的改变。”
“能够帮助像凯伦、安吉尔和维多利亚这样的家庭，我感到无比荣幸，”布卢门菲尔德医生说。“帕卡德儿童医院始终致力于推动该领域的发展，拓展国内外的合作，并为孕妇及其子女提供最佳的医疗服务。我们期待着维多利亚的成长，也为她们成为我们大家庭的一员而感到无比高兴。”
感谢您在维多利亚出生前就一直陪伴在她身边。您的支持确保像维多利亚这样的婴儿及其家庭能够获得最新的研究成果和最好的医疗护理。
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