منذ ولادتها، اضطرت يالي إلى النضال. تتذكر والدتها، لاديرا، أن طفلتها الصغيرة كانت تُصاب باستمرار بنزلات البرد وفيروسات أخرى. ولكن حتى في خضم مرضها، كانت يالي طفلة مشرقة وسعيدة.
كانت رحلةً متقلبةً بين المرض والصحة. ولكن عندما كانت تشعر بالتحسن، كانت مستكشفتي الصغيرة،" تتذكر لاديرا. "كانت دائمًا تنخرط في الأمور، وقد أحببنا ذلك فيها."
أخذت لاديرا وزوجها يالي لزيارة الطبيب مرة تلو الأخرى، لكن لم يكن لدى أحد إجابة عن سبب ضعف جهاز المناعة لدى يالي.
ثم، عندما كانت يالي تبلغ من العمر حوالي ٢١ شهرًا، جاءها الجواب. لكنه لم يكن جيدًا. كانت يالي تعاني من حالة وراثية نادرة جدًا أضعفت جهازها المناعي. عمل أطباء مستشفى لوسيل باكارد للأطفال على معرفة المزيد عن هذه الحالة، ولكن في النهاية، توفيت يالي عام ٢٠١٤.
كان بإمكان الأطباء تقديم تعازيهم والتوقف عند هذا الحد، لكن الدكتور ماكغي واصل البحث في حالة يالي حتى بعد وفاتها، محاولًا معرفة المزيد. كنا ممتنين لدعمه، كما يقول لاديرا.
تأثرت العائلة بفقدان ابنتهم الصغيرة، لكنهم ما زالوا يحتفظون بذكريات خطواتها الأولى وكلماتها الأولى. حضروا يوم الذكرى السنوي في مستشفانا، الذي ينظمه برنامج الإرشاد الأسري والعزاء. وعندما علمت لاديرا أن برنامج العزاء يُموّل بالكامل من التبرعات، رغبت في رد الجميل. شاركت في أول سباق صيفي لها تكريمًا ليالي، وتواصل المشاركة فيه حتى تتمكن العائلات الأخرى من الحصول على الخدمات والدعم الذي يقدمه برنامج الإرشاد الأسري والعزاء.
"أريد أن تعلم العائلات الأخرى أنها ليست وحيدة"، يقول لاديرا. "هناك عدد من العائلات الأخرى التي عانت من فقدان عزيز أيضًا. لقد بذلتُ جهدًا لتشجيع أصدقائي وعائلاتي على دعم سكامبر وبرنامج العزاء. بمشاركتكم، أنتم تُقدّمون خدمة جليلة لعائلات مثل عائلتي."
عائلة يالي هي #WhyWeScamper.
سجل في سكامبر ودعم الرعاية لمزيد من العائلات مثل عائلة يالي.
