Перейти к содержанию

В медицине мы часто говорим о «естественном течении болезни» — нормальном течении болезни у человека при отсутствии лечения. В случае врождённого порока сердца «естественное течение» часто заканчивалось смертью или, в лучшем случае, выживанием со значительными ограничениями. К счастью, ситуация изменилась.

За последние 70 лет инновации, разработанные врачами, клиническими исследователями, инженерами и учёными в области фундаментальных исследований, преобразили подход к лечению детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями и сделали жизненно важные вмешательства не только возможными, но и рутинными в таких больницах, как наша. Новые хирургические методы и методы лечения, некоторые из которых были разработаны здесь, в Медицинской школе Стэнфордского университета и Детской больнице Люсиль Паккард в Стэнфорде, значительно улучшили результаты лечения детей практически со всеми типами врождённых пороков сердца.

Сегодня в Детском кардиологическом центре выживаемость практически после всех кардиохирургических операций составляет 98%, что фактически исключает неблагоприятные исходы, которые раньше были естественным следствием этих распространённых врождённых пороков развития. Благодаря команде из более чем 250 высококвалифицированных врачей, медсестёр и другого персонала, а также благодаря тесному сотрудничеству с Медицинской школой и её выдающимся исследовательским потенциалом, мы меняем историю и создаём светлое будущее.

Помимо обеспечения выживания, цель нашей медицинской помощи теперь заключается в обеспечении отличного общего результата — от нормальной работы мозга даже у самых ослабленных пациентов до способности детей хорошо учиться в школе, заниматься спортом и вести активную жизнь во взрослом возрасте. В Детском кардиологическом центре наши врачи, медсестры и исследователи стремятся реализовать эту возможность для детей и семей, которых мы лечим. В сотрудничестве с коллегами из Центра Джонсона по беременности и новорожденным мы расширили наши возможности диагностики заболеваний сердца с помощью передовых методов визуализации задолго до рождения ребенка. Благодаря пренатальной диагностике наша команда может обеспечить оптимальное планирование лечения во время и вскоре после рождения, а некоторых детей — даже до рождения. Более того, поскольку все больше детей с врожденными пороками сердца выживают, мы сейчас рассматриваем возможность оказания помощи на протяжении всей жизни, объединяя ресурсы, необходимые для предоставления нашим пациентам современной комплексной помощи, начиная с пренатальной диагностики и до достижения ими взрослого возраста.

В 2017 году откроется столь необходимое расширение нашей больницы, что позволит нам предоставлять высококачественную, ориентированную на семью кардиологическую помощь и непревзойденные результаты большему числу детей в районе залива Сан-Франциско и за его пределами. Наряду с ростом числа пациентов и семей, которым мы помогаем, мы планируем расширять наши возможности в области клинических, трансляционных и фундаментальных исследований, привлекая к работе больше признанных на национальном уровне исследователей, таких как преподаватели Кардиологического центра Сушма Редди, доктор медицинских наук, Элисон Марсден, доктор философии, и Дофф МакЭлхинни, доктор медицинских наук, каждый из которых вносит важный вклад в дальнейшее развитие всей этой области.

Поддержка доноров имела решающее значение для успеха Детского кардиологического центра с момента его создания в 2001 году, и при постоянной и мощной поддержке со стороны филантропического сообщества мы стремимся развивать нашу область посредством инноваций в области сердечно-сосудистой биоинженерии, генетики, регенеративной медицины, разработки устройств вспомогательного кровообращения и биоинформатики, которые позволят еще больше улучшить жизнь наших пациентов.

Эта статья впервые появилась в выпуске журнала «The New York Times» осенью 2015 года. Люсиль Паккард Детские новости.

Помощь детям в процветании

Надежда исцелена: прорыв в генной терапии буллёзного эпидермолиза У семей, страдающих от болезненного и ограничивающего продолжительность жизни заболевания кожи, буллёзного эпидермолиза (БЭ), появилась новая надежда: этап...

Когда Хейзел было три недели, врачи из Оклахомы поместили её в хоспис, и врачи дали ей шесть месяцев жизни. Её родители, Лорен и...

Согласно новой статье, опубликованной в...