تكريمًا لعيد ميلاد يوفان ("يوفي") تيواري السادس، مؤسسة يوفان تيواري يقدم تبرعًا قدره $675,000 دولار أمريكي، موزعة على ثلاث سنوات، إلى مختبر الطبيبة والعالمة المشهورة في مجال أورام المخ لدى الأطفال في جامعة ستانفورد، ميشيل مونجي، الحاصلة على درجة الدكتوراه في الطب.
كان يوڤي طفلًا ذكيًا ونشيطًا ومحبًا، يبلغ من العمر عامين، وكان متحمسًا لبدء مرحلة ما قبل المدرسة. كان حسه الفكاهي القوي يرسم الضحك والابتسامة على وجوه من حوله. للأسف، بعد أن لاحظ والدا يوڤي تغيرًا مفاجئًا في مشيته وملامح وجهه، شخّصه الأطباء بورم دبقي منتشر في خط الوسط (DMG)، وهو ورم دماغي عدواني لا يمكن علاجه جراحيًا لدى الأطفال. وبينما كانت والدة يوڤي، بارفاتي تيواري، منهمكة في البحث حول حالة ابنها، عثرت على مختبر مونجي في كلية الطب بجامعة ستانفورد.
بينما يُعدّ DMG اليوم تشخيصًا قاتلًا عالميًا، يسعى مختبر الدكتور مونجي جاهدًا لإيجاد علاجات وشفاء. تشمل أبحاث الدكتور مونجي دراسات حول كيفية هندسة الخلايا المناعية للطفل لمهاجمة الخلايا السرطانية. ويأمل أن تُستخدم هذه الخلايا المناعية المُعدّلة، المعروفة باسم خلايا CAR T، كعلاج في المستقبل، مما يُقلل من حجم ورم المريض وتأثيره.
يقول الدكتور مونجي: "هنا في ستانفورد، أجرينا إحدى أولى تجارب الخلايا التائية المُستقبِلة للكاريرا لعلاج DMG، حيث نقلنا الاكتشافات من المختبر إلى العيادات للأطفال المصابين بـ DMG. لقد شهدنا نتائج أولية واعدة، ولكن لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به لمعرفة كيفية تحسين العلاج وإيجاد حلول لجميع الأطفال المصابين بـ DMG. أنا ممتن للغاية لمؤسسة يوفان تيواري لمساعدتها لنا في تطوير هذا العمل ومعرفة المزيد عن الفروق الدقيقة في علاج الخلايا التائية المُستقبِلة للكاريرا كعلاج للأطفال المصابين بأورام الدماغ."
تقول بارفاتي تيواري: "من خلال رحلة يوڤي، لمسنا بأم أعيننا الحاجة المُلِحّة لعلاجات مُبتكرة لضمور العضلات الهيكلية (DMG). كما اكتشفنا فجوة التمويل المُخصصة للأبحاث". وتضيف: "إن العمل الرائد للدكتور مونجي في فك شيفرة بيولوجيا ضمور العضلات الهيكلية (DMG) ووضع أسس علم أعصاب السرطان، قد مهد الطريق لتطورات هامة في هذا المجال. نحن متفائلون بشأن تطبيق علاج الخلايا التائية CAR-T، ويشرفنا دعم مختبر مونجي في سعيه المُستمر لتحسين استراتيجيات العلاج المناعي لضمور العضلات الهيكلية، مُقدمين بذلك بصيص أمل للعائلات التي تُكافح هذا المرض".
توفي يوڤي عام ٢٠٢١، بعد سبعة أشهر فقط من تشخيص إصابته بورم دماغي ضموري. أسست بارفاتي وزوجها ساتيا مؤسسة يوفان تيواري تخليدًا لذكراه. تهدف المؤسسة إلى تسريع الأبحاث المبتكرة في مجال أورام الدماغ لدى الأطفال ودعم الأسر المتضررة. منذ إنشائها، موّلت المؤسسة أكثر من مليون دولار أمريكي لأبحاث أورام الدماغ لدى الأطفال.
وتقول بارفاتي: "لقد رأى يوفى دائمًا الجانب المشرق من الحياة ونأمل أن يستمر إرثه في تسليط الضوء على الأطفال الآخرين الذين يعانون من أورام المخ".
شكرًا لكِ، بارفاتي وساتيا، ولمؤسسة يوفان تيواري، على دعمكم السخي لأبحاث أورام الدماغ لدى الأطفال في جامعة ستانفورد. يشرفنا مواصلة هذا العمل الحيوي تخليدًا لذكرى يوفان.
