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Revolucionando la atención a los niños con fibrosis quística

Centro de Fibrosis Quística

Los niños con fibrosis quística (FQ) necesitan atención médica regular para diversos problemas graves que pueden derivar en complicaciones potencialmente mortales. Mediante investigaciones innovadoras, Stanford trabaja para resolver los problemas más urgentes que enfrentan los pacientes con fibrosis quística y sus familias, con el fin de ayudarlos a vivir una vida plena.

Abordar las necesidades más urgentes

La Facultad de Medicina de Stanford trabaja en diversos proyectos para atender las necesidades urgentes de toda la comunidad de fibrosis quística (FQ). Los problemas pulmonares son las complicaciones más graves para los niños con FQ. Nuestro equipo pediátrico trabaja para identificar las mejores maneras de controlar las infecciones y detectar la enfermedad pulmonar precozmente, con el fin de ayudar a todos los pacientes con FQ. Además, estamos a la vanguardia en la investigación del tratamiento de la FQ durante el embarazo.

El enfoque único de Stanford en restaurar la eliminación de mucosidad para mejorar la función pulmonar y disminuir el daño pulmonar tiene el potencial de tener un impacto tremendo en los pacientes que no responden a la terapia con moduladores.

Nuestro objetivo es desentrañar los misterios de esta compleja enfermedad y mejorar drásticamente las opciones de tratamiento, lo que redundará en una mejor calidad de vida para todos los niños con fibrosis quística. Con su ayuda, podemos lograrlo.

El programa pediátrico de Stanford está designado como Centro de Desarrollo Terapéutico por la Fundación de Fibrosis Quística., lo que nos reconoce como un centro de investigación e innovación en el cuidado de la fibrosis quística. Colaboramos con expertos de Stanford en diversas disciplinas, como la bioingeniería, la biología molecular y la terapia génica de vanguardia.

Casi 40.000

Número de niños y adultos en Estados Unidos que padecen fibrosis quística.

10 millones

Personas en los EE. UU. que son portadoras de fibrosis quística

Investigadores de fibrosis quística marcan la pauta.

Carlos Milla, MDEs el director del Centro de Fibrosis Quística de Stanford Medicine Children's Health. Bajo su dirección, el centro se ha convertido en un referente en investigación y atención médica, aprovechando la experiencia de toda la Universidad de Stanford. Los estudios más recientes del Dr. Milla se centran en mejorar la función pulmonar y controlar las infecciones en pacientes con fibrosis quística.

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Matthew Porteus, Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía, es el Profesor Sutardja Chuk y director del Centro de Medicina Definitiva y Curativa de Stanford, donde los investigadores trabajan para curar enfermedades actualmente incurables. Ha recibido el Premio Campeón de la Fibrosis Quística del Instituto de Investigación de la Fibrosis Quística. El Dr. Porteus y su equipo llevan a cabo una investigación pionera en terapia con células madre para tratar la sinusitis crónica causada por la fibrosis quística.

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Ron Kopito, Doctor en FilosofíaEs bióloga celular y desde hace mucho tiempo se ha interesado en la fibrosis quística. En colaboración con los laboratorios Milla y Porteus, el equipo de la Dra. Kopito utiliza enfoques avanzados de biología molecular para identificar posibles dianas farmacológicas para nuevas terapias destinadas a pacientes con mutaciones que no responden al tratamiento actual.

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Oportunidades de impacto

La filantropía es vital para avanzar en el diagnóstico y los tratamientos precoces y construir un futuro mejor para los niños con fibrosis quística. Sus donaciones pueden ayudarnos a:

Impulsar investigaciones innovadoras.

Estamos muy centrados en identificar y acelerar nuevas terapias para los pacientes. Su apoyo nos permitirá ampliar nuestra investigación sobre la eliminación de la mucosidad, mantener las investigaciones sobre el control de infecciones y profundizar en los estudios de biología celular para comprender mejor el gen de la fibrosis quística.

Formar a la próxima generación de investigadores de la fibrosis quística.

Gracias al apoyo filantrópico, podemos ampliar nuestro equipo, acelerar los descubrimientos y ofrecer terapias más innovadoras a los pacientes en ensayos clínicos. Las donaciones impulsarán y expandirán nuestra investigación centrada en el paciente, ayudándonos a atraer y retener a científicos jóvenes con experiencia en fibrosis quística.

Mejorar la atención al paciente mediante tecnología de vanguardia.

Su apoyo nos permitirá adquirir tecnologías y equipos para atender las necesidades cambiantes de nuestros pacientes pediátricos con fibrosis quística. Al utilizar los equipos más sofisticados disponibles, podremos mejorar la forma en que evaluamos, monitoreamos y tratamos a los pacientes, lo que contribuirá a mejorar aún más su calidad de vida.

Ayúdanos a impulsar nuestra labor pionera para que todos los niños con fibrosis quística puedan vivir la mejor vida posible.