Bebé prematuro extremo supera enormes obstáculos de salud
Emmett Watanabe ha progresado enormemente desde que todo parecía estar en su contra. Nació con una cardiopatía congénita y pesó menos de 700 gramos. El Hospital Infantil Lucile Packard brindó la atención integral que Emmett y su madre, Yatine, necesitaban antes, durante y después del parto.
A las 19 semanas de embarazo, los padres de Emmett supieron que tenía una cardiopatía congénita llamada tetralogía de Fallot. También presentaba restricción del crecimiento intrauterino y no crecía como se esperaba. Los médicos necesitaban mantenerlo en el útero el mayor tiempo posible.
El embarazo duró 27 semanas y Emmett nació prematuramente por cesárea. Durante sus dos primeras semanas de vida, fue operado para corregir problemas intestinales. Además, le colocaron un stent en la válvula pulmonar, que era estrecha, abriendo así una vía para que la sangre llegara a sus pulmones. El stent, su única oportunidad de sobrevivir, medía menos de un centímetro de largo y apenas unos milímetros de diámetro. Posteriormente, Emmett fue sometido a dos cirugías más para colocarle stents más grandes a medida que crecía.
Cuando Emmett pesaba 3,6 kg y tenía 4 meses, estaba listo para una cirugía a corazón abierto. La operación requirió técnicas personalizadas para extraer el stent y reconstruir zonas de su corazón. Cuatro meses después, Emmett por fin pudo irse a casa. En total, pasó sus primeros ocho meses en el hospital.
Emmett cumplió un año recientemente y ya ha alcanzado los hitos del desarrollo. “Todos estaban muy involucrados con Emmett. Estamos muy agradecidos por su valentía y disposición para darle a Emmett una oportunidad de luchar por su vida”, dice Yatine sobre el personal de nuestro hospital.
Paciente se recupera favorablemente tras operación dos en uno
Con tan solo dos años, Santana Renchie es vivaz, alegre y está decidida a no perderse ni un solo instante de diversión. Todo cambió en agosto pasado, cuando se sometió a una cirugía de casi 16 horas en el Hospital Infantil Lucile Packard, una intervención que le salvó la vida y que nunca antes se había realizado en ningún otro lugar.
Santana nació con dos afecciones complejas: una cardiopatía congénita de ventrículo único y estenosis pulmonar difusa. Tenía un solo ventrículo en lugar de dos, lo que dificultaba el flujo sanguíneo desde el corazón hacia los pulmones. Su estenosis —un estrechamiento de la arteria pulmonar— reducía aún más el flujo sanguíneo.
Los médicos consideraron que realizar dos cirugías simultáneamente —un trasplante de corazón y una reconstrucción de la arteria pulmonar (RAP)— era la mejor opción. «Una amplia experiencia en trasplantes de corazón y RAP, junto con un increíble espíritu de colaboración, nos permite pensar de forma innovadora», afirma el Dr. Chiu-Yu Chen, cardiólogo pediátrico.
El gran día llegó el 19 de agosto de 2021, tras tres meses de hospitalización de Santana. El procedimiento doble o "PARplant" se realizó sin complicaciones, a cargo de la Dra. Elisabeth Martin, cirujana cardiovascular pediátrica.
Santana se recuperó bien y los estudios posteriores no mostraron estrechamiento de sus arterias pulmonares. Finalmente, la familia regresó a su hogar en Dallas. Hoy, Santana juega con su familia, se acurruca con su mamá, Tamela, y baila por toda la casa. «Es como la noche y el día. Ahora tiene muchísima energía», dice Sebron, su papá.
Las niñas y los niños con autismo presentan diferencias cerebrales.
Según una investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, los niños con autismo presentan patrones cerebrales distintos en función de su género, lo que explica las diferencias en sus síntomas.
El estudio, que utilizó técnicas de inteligencia artificial en 773 resonancias magnéticas cerebrales de niños con autismo, ayuda a explicar por qué los síntomas difieren entre sexos y podría allanar el camino hacia mejores diagnósticos y tratamientos para las niñas. Las niñas con autismo suelen pasar desapercibidas porque el trastorno se diagnostica en niños cuatro veces más que en niñas y la mayoría de las investigaciones sobre autismo se han centrado en los varones.
«Cuando una afección se describe de forma sesgada, los métodos de diagnóstico también lo están», afirma el autor principal del estudio, Kaustubh Supekar, doctor en psiquiatría y ciencias del comportamiento, profesor clínico adjunto. «Este estudio sugiere que debemos replantearnos nuestra forma de pensar».
Las niñas con autismo generalmente presentan menos conductas repetitivas manifiestas que los niños, lo que puede contribuir a retrasos en el diagnóstico. Las mujeres mostraron patrones de conectividad diferentes a los de los hombres en varios centros cerebrales, incluidos los sistemas motor, del lenguaje y de atención visuoespacial.
“Si los tratamientos se pueden realizar en el momento adecuado, marcan una gran diferencia. Por ejemplo, los niños con trastorno del espectro autista que reciben intervención temprana del lenguaje tendrán una mayor probabilidad de desarrollar el lenguaje como cualquier otro niño y no tendrán que ir a la zaga a medida que crecen”, afirma Lawrence Fung, MD, PhD, profesor adjunto de psiquiatría y ciencias del comportamiento, quien no fue uno de los autores del estudio.
El director ejecutivo del Hospital Infantil Packard fue nombrado presidente de la Asociación de Hospitales Infantiles.
Paul A. King, presidente y director ejecutivo del Lucile Packard Children's Hospital y de Stanford Children's Health, fue elegido presidente del consejo de administración de la Children's Hospital Association (CHA) el 1 de enero.
El liderazgo de King en la junta directiva de CHA coincide con el enfoque de la organización en prioridades plurianuales, que incluyen combatir la emergencia de salud mental entre niños y adolescentes; innovar la calidad de la prestación de atención médica; abogar por políticas que apoyen la capacidad y viabilidad de los hospitales infantiles; y lograr una mayor equidad en salud para los niños.
Tras dos años de lucha contra la COVID-19, “los niños de nuestra nación se encuentran en un momento crucial”, afirma King. “Debemos hacer todo lo posible para garantizar que se sientan protegidos y apoyados mediante el avance y la implementación de soluciones y políticas de atención médica para su salud y bienestar a largo plazo”.
La elección de King lo coloca al frente de la organización que representa a más de 220 hospitales infantiles en todo el país.
Desbloqueando la filantropía en la salud maternoinfantil
Cynthia J. Brandt, doctora, presidenta y directora ejecutiva de la Fundación Lucile Packard para la Salud Infantil, participó recientemente en “The Big Unlock”, un podcast sobre la transformación digital en la atención médica. En su entrevista con el presentador Paddy Padmanabhan, Brandt compartió su pasión por la filantropía y su liderazgo en la Fundación para impulsar la transformación digital de la salud de niños y familias en todo el mundo.
“Es el trabajo de mi vida”, dijo Brandt, “poner la ciencia al servicio de la humanidad”.
Escucha el podcast en supportLPCH.org/bigunlock.
Nombran nuevo jefe de cirugía en el Hospital Infantil Packard
El renombrado otorrinolaringólogo pediátrico Karthik Balakrishnan, MD, MPH, fue nombrado nuevo jefe de cirugía del Hospital Infantil Lucile Packard a partir del 1 de febrero. Balakrishnan se especializa en el cuidado de niños con trastornos complejos de la voz, la respiración y la deglución. Es experto en la reconstrucción quirúrgica de la laringe, la tráquea y otras estructuras de las vías respiratorias.
Balakrishnan se unió al Departamento de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello de Stanford y al cuerpo docente del Hospital Infantil Packard como profesor asociado a principios de 2020. Además, asumió el cargo de director médico para la mejora del desempeño quirúrgico, un indicador clave en la reciente verificación quirúrgica pediátrica del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) de nuestro hospital.
Balakrishnan sucede a James Dunn, MD, PhD, después de cinco años exitosos en el cargo de cirujano jefe.
Jonathan Coslet, ejecutivo de inversiones, se une al consejo de la fundación
Jonathan Coslet se ha incorporado al consejo de administración de la Fundación Lucile Packard para la Salud Infantil. Coslet se unió al consejo de la Fundación el 1 de enero como miembro ex officio, en reconocimiento a su cargo como presidente del consejo del Hospital Infantil Lucile Packard y de Stanford Children's Health, que también asumió el 1 de enero.
Coslet es vicepresidente y socio principal de TPG Global. Aporta décadas de experiencia en la gestión de capital privado a la Fundación, que recauda fondos para la salud maternoinfantil en el Hospital Infantil Packard y la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford.
La secuenciación de ADN más rápida encuentra respuestas en cuestión de horas
Científicos de Stanford Medicine y sus colaboradores han establecido el primer récord mundial Guinness a la secuenciación de ADN más rápida, mediante un método que ya está beneficiando a algunos pacientes pediátricos. El equipo desarrolló una forma de utilizar la secuenciación de ADN para diagnosticar enfermedades genéticas raras en un promedio de ocho horas, algo prácticamente inaudito en la práctica clínica habitual, donde los resultados suelen tardar semanas.
En menos de seis meses, el equipo secuenció los genomas de 12 pacientes, utilizando nuevas tecnologías para la secuenciación simultánea y el procesamiento de datos. «Realmente sentíamos que estábamos entrando en una nueva frontera», afirma Euan Ashley, MB ChB, DPhil, profesor de medicina, genética y ciencia de datos biomédicos en Stanford.
La secuenciación genética es fundamental para diagnosticar a pacientes con enfermedades de origen genético. Una vez que los médicos conocen la mutación genética específica, pueden personalizar los tratamientos. Un diagnóstico rápido significa que los pacientes pueden necesitar menos tiempo en cuidados intensivos, menos pruebas y recuperarse más rápidamente.
Se ofreció la secuenciación acelerada de sangre a pacientes de Stanford con enfermedades sin diagnóstico. Uno de los beneficiarios fue Matthew Kunzman, un joven de 13 años con inflamación del corazón. «En cuestión de horas, los datos de la secuenciación mostraron que la afección tenía un origen genético», añade Ashley.
Con esa información, Matthew fue incluido inmediatamente en la lista de espera para un trasplante de corazón. Recibió su nuevo corazón 21 días después.
