Անցնել բովանդակությանը
Jean Y. Tang, MD, Professor of Dermatology

Սթենֆորդի հետազոտողների մի խումբ, որը գլխավորում էր Ջին Թանգ, բժշկական գիտությունների դոկտոր, փիլիսոփայության դոկտոր, մաշկաբանության պրոֆեսոր, ինչպես նաև Էնթոնի Օրո, բժշկական գիտությունների դոկտոր, փիլիսոփայության դոկտոր, այն Յուջին և Գլորիա Բաուեր պրոֆեսոր և մաշկաբանության պրոֆեսոր, արժանացել են ԱԱՄՆ Առողջապահության և մարդկային ծառայությունների դեպարտամենտի կողմից կնքված Առողջապահության առաջադեմ հետազոտական նախագծերի գործակալության (ARPA-H) պայմանագիրը։. 

Նրանք կստանան մինչև $26 միլիոն ֆինանսավորում՝ էպիդերմոլիզ բուլոզայի (EB) համար տեղային գեների խմբագրման բուժում մշակելու և փորձարկելու համար: Հետազոտողները օգտագործում են CRISPR-ը՝ գեների խմբագրման գործիքը, բուժումը ստեղծելու համար:.  

Մաշկի համախտանիշով հիվանդները ունեն մաշկը միասին պահող սպիտակուցի գեների արատ։ Մաշկի շերտերը կարող են առանձնանալ աննշան հպումից, ինչը հանգեցնում է ցավոտ վերքերի առաջացմանը, որոնք կարող են տևել տարիներ շարունակ։.  

Թիմը մշակում է NueSKIN անունով սփրեյ, որը կարող է քսվել EB հիվանդների վերքերին: Եթե NueSKIN-ի արդյունավետությունը ապացուցվի, հետազոտողները կարծում են, որ նրանք կկարողանան նմանատիպ մեթոդ օգտագործել այլ գենետիկ մաշկային հիվանդությունների բուժման համար:. 

“Մենք ավելի քան 20 տարի աշխատել ենք EB-ով հիվանդների վերքերն ու մաշկը բուժող դեղամիջոցներ գտնելու ուղղությամբ”, - ասում է Թանգը: “Այս թիմը կունենա CRISPR-ը օգտագործելու ամենամեծ հնարավորությունը՝ EB մաշկը վերջապես բուժելու համար”:” 

Ձեր նվերը շարունակում է հետազոտությունը

Դոկտոր Ջին Թանգի նման առաջընթացը հնարավոր չէր լինի առանց շարունակական աջակցության։.

2025 թվականի ապրիլին ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը հաստատեց Թանգի և նրա Սթենֆորդի գործընկերների կողմից մշակված EB-ի բուժումը՝ գենետիկորեն մոդիֆիկացված։ մաշկի պատվաստումներ, ստացված հիվանդի սեփական ԴՆԹ-ից։.  

Բարեգործությունը նույնպես կարևոր դեր է խաղացել Թանգի հետազոտությունների առաջխաղացման գործում: EB Research գործընկերությունը, որը ոչ առևտրային կազմակերպություն է, որը նվիրված է EB-ի բուժմանը և վերջնական արդյունքում բուժմանն ուղղված հետազոտությունների ֆինանսավորմանը, և բարերար Բոուեյ Լիի ընտանիքը Թանգին տրամադրել են կայուն աջակցություն, որը թույլ կտա նրան շարունակել զարգացնել իր գիտական հզորությունը:.     

Նախագծում ներգրավված են նաև Կալիֆոռնիայի Բերկլիի համալսարանի և Բրիտանական Կոլումբիայի համալսարանի հետազոտողներ։ 

Օգնելով երեխաներին բարգավաճել

Ամենասարսափելի մաշկային հիվանդություններից մեկով ապրող ընտանիքներն այժմ ավելի շատ հույսի պատճառ ունեն։ Վերջերս 3-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումը ցույց տվեց, որ գենային...

Հույս, բուժված. գենային թերապիայի առաջընթաց էպիդերմոլիզ բուլոզայի դեմ։ Ցավոտ և կյանքը սահմանափակող մաշկային հիվանդությամբ՝ բուլոզ բուլոզային էպիդերմոլիզով (EB), տուժած ընտանիքները նոր հույս ունեն. փուլ...

Մարիա Գրացիա Ռոնկարոլոն, բժշկական գիտությունների դոկտոր, արդեն բուժել է “Փուչիկավոր տղա” հիվանդությունը: Ի՞նչ անբուժելի հիվանդություն է նա բուժելու հաջորդը: Մեկ գենի շտկումը երեխային վերադարձրեց...