Перейти к содержанию
Dr Xiaojie Qiu holding testing equipment in lab.

Доктор Сяоцзе Цю присоединяется к смелой инициативе Стэнфорда по лечению врожденного порока сердца

Сяоцзе Цю, выросший в отдалённом городке в сельской местности Китая, в раннем возрасте был полон трудностей. Цю было всего 10 лет, когда его отец погиб в результате несчастного случая на работе. Его отправили жить к бабушке и дедушке, которые были стеснены в средствах, но уделяли большое внимание его образованию.

«Они были лучшими бабушкой и дедушкой в мире», — вспоминает Цю. «Они не были образованными, но ценили важность образования и поддерживали меня в достижении моих мечтаний».

Цю преуспел в учёбе, учась по 16 часов в день и заработав место в лучшей школе своего региона. Его интерес к науке расцвёл, и научная карьера привела его в Соединённые Штаты, где его исследования привлекли внимание всей страны и попали на обложку престижного журнала Cell.

В декабре 2023 года Цю перешёл в Стэнфорд, став четвёртым членом команды по программе «Базовая наука и инженерия» (BASE) Детского кардиологического центра имени Бетти Ирен Мур. Это уникальная исследовательская программа, направленная на изучение и, в конечном счёте, лечение врождённых пороков сердца (ВПС). BASE объединяет исследователей из разных научных дисциплин, которые совместно разрабатывают новые подходы к борьбе с ВПС, поражающим каждого сотого ребёнка в США.

Будучи доцентом кафедры генетики и информатики, Цю использует геномику отдельных клеток и машинное обучение для решения ключевых задач в исследованиях сердца. Последние достижения позволяют изучать миллионы клеток одновременно, чтобы лучше понять, как формируются органы. Однако до сих пор невозможно точно определить местоположение каждой клетки в органе и отслеживать их динамику. Цю разрабатывает новаторские подходы для преодоления этих препятствий и помогает исследователям создавать карту, подобную Google Earth, которая отображает места и сроки развития сердечно-сосудистых заболеваний на клеточном уровне.

«Когда я начинал, я знал, что для понимания болезней сердца нам нужно знать, когда и где гены начинают вести себя иначе, чем в здоровом сердце», — говорит Цю. «Чтобы получить эти ответы, потребуется изучить миллионы клеток и тысячи генов в каждой клетке во времени и пространстве. Мой подход позволяет нам впервые отслеживать гены, экспрессируемые отдельными клетками, что поможет нам узнать, какие клетки связаны с болезнями сердца и на каком именно этапе развития сердца».

Исследования Цю предоставят остальным членам команды BASE новые глубокие знания для применения в своей работе.

Марлен Рабинович, доктор медицинских наук, директор BASE и профессор детской кардиологии имени Дуайта и Веры Данлеви, в восторге от знаний, которыми делится Цю. «Сяоцзе делает то, чего раньше никто не делал», — говорит Рабинович. «Его уникальный опыт и то, как он дополняет работу всей команды BASE, создают потенциал для преобразования этой области и изменения жизней многих детей».

Учёный проекта BASE Марк Скайлар-Скотт, доктор философии, воодушевлён потенциалом исследований Цю. «Как инженер по 3D-биопечати, я рассматриваю карты Сяоцзе как руководство по созданию сердца», — говорит Скайлар-Скотт. «Его вычислительное мастерство — краеугольный камень успеха BASE».

Сейчас Цю сосредоточен на применении своих новых технологий для создания 3D-карты мышиного сердца, от ранних стадий его развития до полностью сформированного сердца. Он намерен сделать то же самое для человеческого эмбриона.

Недавно Цю получил щедрое пожертвование от филантропов Пантаса Сутарджи и Тин Чука на поддержку этого проекта. «Мы рады сотрудничать с Сяоцзе в его новаторской работе по раскрытию нового понимания врожденных пороков сердца», — говорят Сутарджа и Чук. «Мы с нетерпением ждем возможности отпраздновать достижения Сяоцзе и всей команды BASE в ближайшие годы».

«Я невероятно благодарен за то, что нахожусь там, где я сейчас, и за возможность работать с блестящими учёными над решением серьёзных проблем», — говорит Цю. «Я благодарен своей семье за поддержку, которая помогла мне достичь этого, и горжусь тем, что преодолел препятствия и осуществил свои мечты».

Эта статья первоначально была опубликована в выпуске журнала за осень 2024 года. Новости для детей Packard.

Помощь детям в процветании

Надежда исцелена: прорыв в генной терапии буллёзного эпидермолиза У семей, страдающих от болезненного и ограничивающего продолжительность жизни заболевания кожи, буллёзного эпидермолиза (БЭ), появилась новая надежда: этап...

Когда Хейзел было три недели, врачи из Оклахомы поместили её в хоспис, и врачи дали ей шесть месяцев жизни. Её родители, Лорен и...

Согласно новой статье, опубликованной в...