Недоношенный ребенок преодолевает серьезные проблемы со здоровьем
Эмметт Ватанабэ добился многого, несмотря на то, что обстоятельства были не в его пользу. Он родился с пороком сердца и весил менее 700 г. Детская больница Люсиль Паккард обеспечила Эмметту и его маме Ятине необходимую совместную помощь до, во время и после рождения.
На 19-й неделе беременности родители Эмметта узнали, что у него врождённый порок сердца, тетрада Фалло. У него также была задержка внутриутробного развития, и он развивался медленнее, чем ожидалось. Врачам необходимо было сохранить его в утробе матери как можно дольше.
Беременность длилась 27 недель, и Эмметт родился недоношенным, путём кесарева сечения. В течение первых двух недель жизни Эмметту сделали операцию по устранению проблем с кишечником и кишечником. Кроме того, врачи установили стент на его узкий лёгочный клапан, открыв путь для поступления крови в лёгкие. Его единственный шанс на выживание заключался в том, что стент был меньше сантиметра в длину и всего несколько миллиметров в диаметре. Позже, по мере роста, Эмметту сделали ещё две операции по установке более крупных стентов.
Когда Эмметту было 8 фунтов и 4 месяца, он был готов к операции на открытом сердце. Операция потребовала применения индивидуальных методов для удаления стента и восстановления зон сердца Эмметта. Четыре месяца спустя Эмметт наконец смог вернуться домой. В общей сложности первые восемь месяцев он провёл в больнице.
Эммету недавно исполнился год, и теперь он уверенно идёт по пути развития. «Все так переживали за Эммета. Мы очень благодарны им за их смелость и готовность дать Эммету шанс на выздоровление», — говорит Ятин о персонале нашей больницы.
Пациент чувствует себя хорошо после операции «два в одном»
В свои два года Сантана Ренчи — дерзкая, жизнерадостная и полная решимости не упустить ни единого момента веселья. Так было до прошлого августа, когда ей сделали почти 16-часовую операцию в Детской больнице Люсиль Паккард, которая спасла ей жизнь — операцию, которую никто не делал больше нигде.
Сантана родилась с двумя сложными заболеваниями: одножелудочковым пороком сердца и диффузным стенозом легочной артерии. У неё была всего одна камера сердца вместо двух, что затрудняло ток крови от сердца к лёгким. Стеноз — сужение легочной артерии — ещё больше снижал кровоток.
Врачи посчитали, что проведение двух операций одновременно — трансплантации сердца и реконструкции лёгочной артерии (ПРЛ) — будет для неё наилучшим вариантом. «Глубокий опыт в трансплантации сердца и ПРЛ в сочетании с невероятным духом сотрудничества позволяет нам мыслить нестандартно», — говорит Чиу-Ю Чен, доктор медицинских наук, детский кардиолог.
Этот важный день наступил 19 августа 2021 года, после трёхмесячного пребывания Сантаны в больнице. Операция «два в одном», или PARplant, прошла гладко. Её провела Элизабет Мартин, доктор медицинских наук, детский сердечно-сосудистый хирург.
Сантана пошла на поправку, и последующие обследования не выявили сужения лёгочных артерий. В конце концов, семья вернулась домой в Даллас. Сегодня Сантана играет в игры с семьёй, обнимается с мамой Тамелой и танцует дома. «Это как день и ночь. У неё теперь столько энергии», — говорит её отец Себрон.
У девочек и мальчиков с аутизмом есть различия в развитии мозга
По данным исследования Медицинской школы Стэнфордского университета, в зависимости от пола у детей с аутизмом наблюдаются различные модели работы мозга, которые лежат в основе различий в их симптомах.
Исследование, в котором использовались методы искусственного интеллекта для анализа 773 МРТ-снимков мозга детей с аутизмом, помогает объяснить, почему симптомы различаются у полов, и может проложить путь к более эффективной диагностике и лечению девочек. Девочек с аутизмом часто упускают из виду, поскольку это заболевание диагностируется у мальчиков в четыре раза чаще, чем у девочек, а большинство исследований аутизма сосредоточено на мужчинах.
«Когда состояние описывается предвзято, методы диагностики также предвзяты», — говорит ведущий автор исследования, Каустубх Супекар, доктор философии, клинический доцент кафедры психиатрии и поведенческих наук. «Это исследование показывает, что нам нужно мыслить иначе».
У девочек с аутизмом, как правило, наблюдается меньше явно повторяющегося поведения, чем у мальчиков, что может способствовать задержкам в диагностике. У девочек наблюдаются иные, чем у мальчиков, паттерны связей в нескольких центрах мозга, включая двигательные, речевые и зрительно-пространственные системы внимания.
«Если лечение начать вовремя, это будет иметь огромное значение. Например, дети с расстройствами аутистического спектра, получающие раннее языковое вмешательство, будут иметь больше шансов на развитие речи, как и все остальные, и им не придётся постоянно догонять других по мере взросления», — говорит Лоуренс Фанг, доктор медицинских наук, доктор философии, доцент кафедры психиатрии и поведенческих наук, не являвшийся автором исследования.
Генеральный директор Packard Children's назначен председателем Ассоциации детских больниц
Пол А. Кинг, президент и генеральный директор Детской больницы Люсиль Паккард и Детской больницы Стэнфорда, был избран председателем совета попечителей Ассоциации детских больниц (CHA) 1 января.
Руководство Кингом советом директоров CHA совпадает с фокусом организации на многолетних приоритетах, включая борьбу с чрезвычайными ситуациями в области психического здоровья среди детей и подростков, внедрение инноваций в качество предоставления медицинских услуг, поддержку политики, направленной на поддержку пропускной способности и жизнеспособности детских больниц, а также обеспечение большего равенства в сфере здравоохранения для детей.
После двух лет борьбы с COVID-19 «дети нашей страны оказались в переломном моменте», — говорит Кинг. «Мы должны сделать всё возможное, чтобы они чувствовали себя защищёнными и поддержанными, развивая и внедряя решения и политику в области здравоохранения для их долгосрочного здоровья и благополучия».
Избрание Кинга ставит его во главе организации, представляющей более 220 детских больниц по всей стране.
Развитие благотворительности в сфере охраны здоровья матери и ребенка
Синтия Дж. Брандт, доктор философии, президент и генеральный директор Фонда детского здоровья Люсиль Паккард, недавно выступила в подкасте «The Big Unlock», посвящённом цифровой трансформации здравоохранения. В интервью с ведущим Пэдди Падманабханом Брандт поделилась своей страстью к благотворительности и рассказала о том, как Фонд способствует развитию благотворительности, преобразуя здравоохранение детей и семей по всему миру.
«Это дело всей моей жизни, — сказал Брандт, — сделать так, чтобы наука помогала человечеству».
Послушайте подкаст на supportLPCH.org/bigunlock.
В детской больнице Паккарда назначен новый главный хирург
Известный детский отоларинголог Картик Балакришнан, доктор медицины и магистр общественного здравоохранения, назначен новым главным хирургом Детской больницы Люсиль Паккард с 1 февраля. Балакришнан специализируется на лечении детей со сложными нарушениями голоса, дыхания и глотания. Он является экспертом по хирургической реконструкции голосового аппарата, трахеи и других структур дыхательных путей.
В начале 2020 года Балакришнан присоединился к кафедре отоларингологии и хирургии головы и шеи Стэнфордского университета и детской больнице Паккарда в качестве доцента. Кроме того, он взял на себя роль медицинского директора по улучшению хирургической эффективности — ключевого показателя в недавней детской хирургической проверке нашей больницы Американской коллегией хирургов (ACS).
Балакришнан следует за Джеймсом Данном, доктором медицины и доктором философии, после пяти успешных лет на посту главного хирурга.
Инвестиционный директор Джонатан Кослет присоединяется к совету директоров фонда
Джонатан Кослет стал членом совета директоров Фонда Люсиль Паккард по охране здоровья детей. Кослет вошел в совет директоров Фонда 1 января в качестве бывшего члена совета директоров.
член по должности, что отражает его руководящую должность в качестве председателя совета Детской больницы Люсиль Паккард и Детской больницы Стэнфорда, которая также вступила в должность 1 января.
Кослет — вице-председатель и старший партнёр TPG Global. Он привнесёт в фонд свой многолетний опыт управления частными инвестициями, который занимается сбором средств на охрану здоровья матери и ребёнка в Детской больнице Паккарда и Медицинской школе Стэнфордского университета.
Самое быстрое секвенирование ДНК позволяет найти ответы за считанные часы
Учёные из Стэнфордского медицинского центра и их коллеги установили первый мировой рекорд Гиннесса по скорости секвенирования ДНК. Метод уже помогает некоторым детям. Команда разработала способ использования секвенирования ДНК для диагностики редких генетических заболеваний в среднем за восемь часов — практически неслыханный в условиях стандартной клинической практики, где результаты обычно ожидаются неделями.
Менее чем за шесть месяцев команда секвенировала геномы 12 пациентов, используя новые технологии для одновременного секвенирования и обработки наборов данных. «Мы действительно чувствовали, что приближаемся к новому рубежу», — говорит Юэн Эшли, бакалавр медицины и бакалавр хирургии, доктор философии, профессор медицины, генетики и биомедицинской науки о данных в Стэнфорде.
Секвенирование имеет решающее значение для диагностики пациентов с заболеваниями, унаследованными от ДНК. Определив конкретную генетическую мутацию, врачи могут соответствующим образом адаптировать лечение. Быстрая диагностика означает, что пациентам потребуется меньше времени на реанимацию, меньше анализов и более быстрое выздоровление.
Ускоренное секвенирование крови предлагалось пациентам Стэнфорда с недиагностированными заболеваниями. Одним из бенефициаров стал Мэтью Кунцман, 13-летний подросток с воспалением сердца. «Уже через несколько часов данные секвенирования показали, что заболевание имеет генетическую природу», — добавляет Эшли.
Получив эту информацию, Мэтью немедленно поставили в очередь на пересадку сердца. Новое сердце он получил через 21 день.
