A Family-Centered Research Agenda for Improving Health Care Transitions for Children with Special Health Care Needs

Мэгуми (Меги) Окумура изучает вмешательства, направленные на устранение препятствий и факторов, способствующих переходу от педиатрической к взрослой системе здравоохранения для детей с особыми медицинскими потребностями (CSHCN). Она имеет двойной сертификат по внутренним болезням и педиатрии; имеет опыт исследований в области медицинских услуг в рамках Программы клинических стипендиатов Фонда Роберта Вуда Джонсона; прошла стажировку в области политики здравоохранения; и сосредоточила свою магистерскую степень на внедрении и распространении знаний. Ее исследовательский портфель, посвященный совершенствованию переходов в оказании медицинской помощи для CSHCN, финансировался многочисленными федеральными агентствами и фондами. Помимо научных исследований и преподавания, она занимается первичной медико-санитарной помощью в области внутренних болезней, специализируясь на взрослых с хроническими заболеваниями, начавшимися в детском возрасте. Она является научным сопредседателем Консорциума по исследованиям перехода в сфере здравоохранения и входит в совет директоров Фонда WITH.

Обладая более чем десятилетним опытом работы в сфере охраны здоровья матери и ребенка, Мэллори работала в консультативных комитетах Национального центра по улучшению переходного периода в здравоохранении, организации Youth Move National, Центра Catalyst, Национального генетического альянса и Национальной исследовательской сети детей и молодежи с особыми потребностями в здравоохранении, а также была генетическим послом Региональной генетической сети горных штатов. Мэллори выступала с основными докладами и оказывала техническую помощь по всей стране по темам перехода к взрослой жизни, конструктивного взаимодействия с заинтересованными сторонами и самоопределения для молодых людей со сложными медицинскими потребностями и ограниченными возможностями. В свободное время Мэллори любит писать, выступать и является соведущей подкаста «With Mais & Mal».

У Ифейинвы (Ифи) Осункво более 28 лет клинического и исследовательского опыта в области серповидноклеточной анемии (СКА). Она получила степень доктора медицины в Нигерийском университете и степень магистра общественного здравоохранения в Университете Джонса Хопкинса. Она прошла ординатуру по педиатрии в Медицинском и стоматологическом университете Нью-Джерси и стажировку по детской гематологии/онкологии/трансплантации костного мозга в Колумбийском университете. В 2014 году она основала SCD Enterprise в Институте онкологии Левина, оказывающую помощь взрослым с СКА по всей Северной и Южной Каролине. Во время работы в Университете Эмори Ифейинва руководила созданием национальной модели перехода детей с СКА к уходу за взрослыми, используя наставничество коллег и вовлечение сообщества, и опубликовала руководство для Департамента общественного здравоохранения Джорджии. Она является главным исследователем 14-центрового исследования перехода ST3P-UP, проекта стоимостью $9,8 млн долларов США, финансируемого Научно-исследовательским институтом результатов, ориентированных на пациента.

Кристофер Стилл руководит группой из 50 преподавателей педиатрии, практикует и преподает первичную педиатрию, а также проводит исследования в области педиатрического здравоохранения и работает над повышением качества услуг, направленных на совершенствование систем ухода за детьми и подростками с особыми медицинскими потребностями (CYSHCN) в медицинском центре. Его исследования направлены на улучшение коммуникации и координацию ухода за детьми и подростками с особыми медицинскими потребностями (CYSHCN) между врачами первичной медико-санитарной помощи, узкими специалистами и членами семьи. Он также является главным исследователем финансируемой Министерством здравоохранения и социальных служб (MCHB) национальной сети, занимающейся исследованиями систем здравоохранения для CYSHCN. Кристофер является сопредседателем Постоянного комитета по опыту пациентов и функциям Национального форума по качеству. Кроме того, он является членом Исполнительного комитета Совета по делам детей с ограниченными возможностями Американской академии педиатрии.