Перейти к содержанию

Недалеко от Нью-Йорка родился ребёнок. У него атрезия лёгочной артерии с аортолёгочными коллатералями – один из самых сложных врождённых пороков сердца. Его лёгочные артерии не сформировались во внутриутробном периоде, и его способность усваивать кислород в крови сильно нарушена.

В каком-то смысле малышу повезло. Он родился недалеко от уважаемой детской больницы. Несмотря на успешную программу лечения детских кардиологических заболеваний, врачи говорят родителям ребёнка, что его состояние настолько сложное, что эффективного лечения для него нет.

У родителей есть два варианта. Один — забрать ребёнка домой, окружить его заботой и любовью, и быть готовым к тому, что у него всего 50% шансов дожить до своего первого дня рождения. Если же он выживет, то его ждёт очень тяжёлая жизнь и почти неизбежная смерть к десяти годам. Другой вариант — отвезти ребёнка в другую больницу, которая известна проведением одних из самых сложных операций на сердце в мире.

Эта больница не в Нью-Йорке, Чикаго или Бостоне. Врачи рекомендуют ребёнку ехать через всю страну в Детскую больницу Люсиль Паккард в Стэнфорде, где команда Детского кардиологического центра разработала программу лечения этой проблемы, которая включает в себя высокоспециализированные методы диагностики и визуализации, сложную инновационную хирургическую коррекцию и первоклассную междисциплинарную помощь.

Благодаря щедрой поддержке благотворительного сообщества и руководству известных детских кардиологов, включая хирургов, кардиологов, анестезиологов, реаниматологов, рентгенологов и медсестер, наша программа развивалась в течение последних 15 лет, и у детей с тяжелыми заболеваниями сердца, проходящих лечение в нашей больнице, сейчас выживаемость после операции составляет 98 процентов, а долгосрочная выживаемость во взрослом возрасте — более 90 процентов.

Каждый год по всему миру тысячи детей рождаются с пороками сердца. В Детском кардиологическом центре мы оказываем передовую медицинскую помощь не только таким пациентам, как этот ребёнок, но и пациентам с различными заболеваниями, включая сердечную недостаточность и трансплантацию, порок единственного желудочка сердца, пороки сердца у плода и недоношенных детей, а также врождённые пороки сердца у взрослых.

Семьи, попадающие в нашу больницу, попадают туда разными путями. Их дети могут родиться в нашем регионе и пройти первичное обследование в нашей больнице, или же они могут родиться в другой ведущей детской больнице, где уровень знаний настолько высок, что они знают о наших уникальных возможностях. Или же всё чаще родители, которым говорят, что у их ребёнка нет надежды, берут ситуацию в свои руки и связываются с нами через социальные сети и собственные поиски.

Несмотря на передовые методы лечения, применяемые нашей командой, остаётся ещё много проблем. Ведение этих крайне сложных пациентов требует больших трудозатрат. Несмотря на достигнутые результаты, мы должны продолжать инвестировать в наш персонал и инфраструктуру нашего центра. Мы должны продолжать совершенствовать наши существующие протоколы, чтобы спасать больше жизней, улучшать и без того выдающиеся результаты и развивать всю область на благо детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями по всей стране. Наша цель — стопроцентная выживаемость.

Наш успех и статус известной программы в области детской кардиологии – это результат десятилетий работы спонсоров и партнёров, которые верят в нас и наших пациентов. Благодаря вашей постоянной поддержке мы с нетерпением ждём новых вызовов, продолжая расширять границы возможного и помогая всем детям с заболеваниями сердца добиться успеха.

Эта статья впервые появилась в выпуске журнала «The New York Times» осенью 2015 года. Люсиль Паккард Детские новости.

Помощь детям в процветании

Надежда исцелена: прорыв в генной терапии буллёзного эпидермолиза У семей, страдающих от болезненного и ограничивающего продолжительность жизни заболевания кожи, буллёзного эпидермолиза (БЭ), появилась новая надежда: этап...

Когда Хейзел было три недели, врачи из Оклахомы поместили её в хоспис, и врачи дали ей шесть месяцев жизни. Её родители, Лорен и...

Согласно новой статье, опубликованной в...