Через два дня после рождения Джеку поставили диагноз тяжёлого заболевания – синдрома Эдвардса, или трисомии 18. При трисомии 18 лишняя 18-я хромосома нарушает нормальный ход внутриутробного развития. К сожалению, лечения не существует, и дети с этим заболеванием живут очень короткое время. Только 5-10% из этих детей доживают до своего первого дня рождения, а у мальчиков этот показатель ещё ниже.
Джек находился под наблюдением в нашем отделении интенсивной терапии новорожденных две недели, прежде чем смог вернуться домой. Наша больница оказывала помощь всей семье Колфилд до, во время и после смерти Джека в возрасте 105 дней.
Оглядываясь на свой опыт работы с детским учреждением Packard Children's, семья Колфилд выражает глубокую благодарность за нашу программу поддержки семьи и поддержки в связи с утратой. Команда поддерживала маму Джессику, папу Шона и старшего брата Ари в это непростое время, и после двух виртуальных мероприятий Колфилды с гордостью представляют все семьи, которые получают помощь в рамках программы поддержки семьи и поддержки в связи с утратой.
После рождения Джека 4 августа 2017 года команда, оказывающая ему помощь в Детской больнице имени Люсиль Паккард в Стэнфорде, дала ему возможность провести драгоценное время с семьёй. В течение двух недель, проведённых в отделении интенсивной терапии новорожденных, Шон и Джессика работали с многочисленными специалистами, включая доктора медицинских наук Харви Коэна, доктора философии, медицинского директора отделения паллиативной помощи Кэти и Пола Доэрти, а также неонатолога Шазию Бхомбал. Благодаря им у Джека появилась возможность жить дома с семьёй, чего лишены многие дети с трисомией 18.
«Я бы описала Джека как человека с доброй душой», — с теплотой говорит Джессика. «С первого дня он покорил сердца всех».
16 ноября 2017 года Джек сделал свой последний вздох, окруженный любовью; это было все, что он когда-либо знал.
Вскоре после смерти Джека к Шону и Джессике обратилась Эмма, специалист по социальной работе Relief. Это стало их первым знакомством с программой поддержки семьи и помощи в переживании утраты.
Программа поддержки семьи и переживания утраты в нашей больнице предоставляет семьям бесплатные услуги поддержки, включая консультирование по вопросам горя, мероприятия памяти, образовательные материалы и многое другое.
«Наша программа финансируется за счёт благотворительных средств, — говорит Криста Ройтер, дипломированный специалист по социальной работе, магистр общественного здравоохранения, директор программы семейной поддержки и помощи в связи с утратой, — поэтому все пожертвования направляются непосредственно на поддержку семей, потерявших близких, в Детской больнице Паккарда. Мы бы не смогли предоставлять эти услуги семьям, если бы не щедрые пожертвования нашей программы».
Мы очень благодарны за вашу поддержку Программы поддержки семьи и помощи в связи с утратой, а также семей, подобных Колфилдам, через Summer Scamper.
