Перейти к содержанию

Четырехлетняя Зои обожает головоломки, катание на велосипеде и мультфильмы Диснея. Замороженный, а 11-летняя Изабель обожает верховую езду, Минни Маус и своих младших брата и сестру. Хотя Зои и Изабель из разных семей, их объединяет не только яркий и решительный характер.Они оба борются с нейродегенерацией, связанной с бета-пропеллерным белком (BPAN), редким и прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. 

Со временем дети с БПАН постепенно теряют навыки, которые они так упорно развивали, развивая дистонию, паркинсонизм и деменцию. Обе семьи были полны решимости найти ответы и путь к выздоровлению после того, как их дочери получили диагноз. 

«Мы узнали, что, поскольку BPAN встречается редко, он считается „орфанным заболеванием“», — говорят родители Изабель, Кэтрин и Роберт. «Мало кто из врачей вообще знал об этом, и практически не проводилось исследований по разработке методов лечения». 

В ответ на это пара основала некоммерческую организацию Isabel's Chance, целью которой является сбор средств на исследования BPAN. 

Родители Зои, Шерри и Питер, также были полны решимости действовать. Они обратились к Джульет Ноулз, доктору медицины и философии, учёному-медику из Стэнфорда, которая ухаживала за Зои. «Мы не собирались мириться с тем, что лечения не существует», — говорят они. «К счастью, доктор Ноулз разделяла нашу решимость и стремление найти решение». 

К Шерри и Питеру присоединилась компания Isabel's Chance, сделав значительное пожертвование, чтобы начать работу Ноулза по борьбе с BPAN. Ноулз собрал команду исследователей мирового уровня для изучения BPAN на клетках человека и животных моделях, разработав первый в своем роде план по выявлению потенциальные методы лечения, которые можно быстро перевести на стадию клинических испытаний. 

Помимо поддержки новаторского исследования Ноулз в области BPAN, семьи Зои и Изабель стали неутомимыми активистами, делясь своими историями и результатами этой важной работы со своими знакомыми. Спасибо, Шерри, Питер, Кэтрин и Роберт! Ваша преданность делу ускоряет прогресс в поиске потенциальных методов лечения BPAN и даёт надежду таким семьям, как ваша. 

Помощь детям в процветании

Уильям Галлентайн, доктор остеопатии, назначен новым руководителем отделения детской неврологии в Детском центре здравоохранения Стэнфордского медицинского университета. Галлентайн — клинический профессор неврологии и...

Синдром делеции 22q11.2 неизлечим. Исследователь из Стэнфорда, доктор медицинских наук Серджиу Паска, хочет изменить это. Зачастую понимание поведения клеток является ключом к...

Когда мама Мика Клемонс потеряла своего единственного ребенка, четырехлетнюю Мэй, из-за диффузной внутренней глиомы моста, редкой неоперабельной опухоли мозга, которая в основном поражает детей, она...