Isang sanggol ang ipinanganak malapit sa New York City. Siya ay may kondisyon na tinatawag na pulmonary atresia na may mga collateral na aortopulmonary, isa sa pinakamasalimuot sa lahat ng congenital heart defect. Ang kanyang pulmonary arteries ay hindi kailanman nabuo sa panahon ng fetal life, at ang kanyang kakayahang kumuha ng oxygen sa kanyang dugo ay lubos na nakompromiso.
Sa ilang mga paraan ay masuwerte ang sanggol. Ipinanganak siya malapit sa isang kilalang ospital ng mga bata. Sa kabila ng nagawang pediatric heart program ng ospital, sinabi ng mga doktor doon sa mga magulang ng sanggol na napakakomplikado ng kanyang kondisyon kaya wala silang mabisang panggagamot para sa kanya.
Ang mga magulang ay binibigyan ng dalawang pagpipilian. Ang isa ay ang dalhin ang kanilang sanggol sa bahay, magbigay ng kaginhawahan at pagmamahal, at maghanda para sa katotohanan na mayroon siyang 50 porsiyentong pagkakataon na makarating sa kanyang unang kaarawan. At kung mabubuhay siya, nahaharap siya sa napakahirap na kalidad ng buhay at halos tiyak na kamatayan sa edad na 10. Ang isa pang pagpipilian ay dalhin ang kanilang sanggol sa isa pang ospital na kilala sa pagsasagawa ng ilan sa mga pinaka kumplikadong operasyon sa puso sa mundo.
Ang ospital na iyon ay wala sa New York, Chicago, o Boston. Inirerekomenda ng mga doktor ng sanggol na maglakbay sa buong bansa patungo sa Lucile Packard Children's Hospital Stanford, kung saan ang aming pangkat ng Children's Heart Center ay bumuo ng isang programa sa pamamahala para sa problemang ito na kinasasangkutan ng napaka-espesyal na pamamaraan ng diagnostic at imaging, kumplikadong innovative surgical correction, at natitirang multidisciplinary na pangangalaga.
Sa bukas-palad na suporta mula sa philanthropic na komunidad at sa pamumuno ng mga kilalang pediatric heart specialist kabilang ang mga surgeon, cardiologist, anesthesiologist, intensivists, radiologist, at nurse, ang aming programa ay umunlad sa nakalipas na 15 taon, at ang mga sanggol na may malubhang sakit sa puso na sumasailalim sa paggamot sa aming ospital ay mayroon na ngayong survival rate na 98 porsiyento pagkatapos ng pag-opera, at 98 porsiyento na ang survival rate sa paglipas ng panahon.
Sa buong mundo, libu-libong sanggol ang ipinanganak na may mga depekto sa puso bawat taon. Sa Children's Heart Center, nagbibigay kami ng makabagong pangangalaga hindi lamang para sa mga pasyenteng tulad ng sanggol na ito, kundi para din sa mga may iba't ibang pangangailangan kabilang ang pagpalya ng puso at paglipat, single ventricle heart disease, fetal at premature infant heart disease, at adult congenital heart disease.
Ginagawa ito ng mga pamilyang nakarating sa aming ospital sa isa sa maraming paraan. Ang kanilang mga sanggol ay maaaring ipinanganak sa ating rehiyon at pangunahing sinusuri sa ating ospital, o maaaring sila ay ipinanganak sa isa pang nangungunang ospital ng mga bata kung saan ang antas ng kaalaman ay tulad na alam nila ang ating mga natatanging kakayahan. O higit pa, ang mga magulang na sinabihan na walang pag-asa para sa kanilang anak ay kinukuha ang mga bagay-bagay sa kanilang sariling mga kamay at inaabot kami sa pamamagitan ng mga social network at kanilang sariling pananaliksik.
Sa kabila ng mga pambihirang paggamot na inihatid ng aming koponan, nananatili pa ring maraming hamon. Ang pangangasiwa sa mga napakakomplikadong pasyenteng ito ay masinsinang paggawa. Sa kabila ng mga resultang nakamit natin, dapat tayong magpatuloy na mamuhunan sa ating mga tauhan at sa imprastraktura ng ating sentro. Dapat nating patuloy na ayusin ang ating mga kasalukuyang protocol upang makapagligtas ng mas maraming buhay, pagbutihin pa ang ating namumukod-tanging mga resulta, at isulong ang buong larangan para sa kapakinabangan ng mga batang may sakit sa puso sa buong bansa. Ang aming layunin ay dapat na 100 porsiyentong mabuhay.
Ang aming tagumpay at katayuan bilang isang kilalang pediatric cardiology program ay resulta ng mga dekada ng mga donor at kasosyo na naniniwala sa amin at sa aming mga pasyente. Sa iyong patuloy na suporta, inaasahan naming matugunan ang mga hamon—patuloy na itulak ang mga hangganan ng kung ano ang posible, at payagan ang lahat ng mga batang may sakit sa puso na manalo.
Ang artikulong ito ay unang lumabas sa Fall 2015 na isyu ng Balitang Pambata ni Lucile Packard.
