Nalalampasan ng Micro-Preemie ang Napakalaking Obstacle sa Kalusugan
Napakalayo na ng narating ni Emmett Watanabe mula nang nakasalansan ang mga posibilidad laban sa kanya. Siya ay ipinanganak na may depekto sa puso at may timbang na wala pang 1.5 pounds. Ang Lucile Packard Children's Hospital ay nagbigay ng collaborative na pangangalaga na kailangan ni Emmett at ng kanyang ina, si Yatine, bago, habang, at pagkatapos ng kanyang kapanganakan.
Sa 19 na linggo ng pagbubuntis, nalaman ng mga magulang ni Emmett na mayroon siyang congenital heart defect na tinatawag na tetralogy of Fallot. Nagkaroon din siya ng intrauterine growth restriction at hindi lumalaki gaya ng inaasahan. Kailangang panatilihin siya ng mga doktor sa sinapupunan hangga't maaari.
Ang pagbubuntis ay tumagal ng 27 linggo, at si Emmett ay ipinanganak nang wala sa panahon sa pamamagitan ng cesarean section. Sa loob ng kanyang unang dalawang linggo ng buhay, si Emmett ay sumailalim sa operasyon upang itama ang mga problema sa bituka at bituka. Bilang karagdagan, ang mga doktor ay naglagay ng stent sa kanyang makitid na balbula sa baga, na nagbubukas ng isang daanan upang makapasok ang dugo sa kanyang mga baga. Ang tanging pagkakataon niyang mabuhay, ang stent ay wala pang isang sentimetro ang haba at ilang milimetro lamang ang diyametro. Nang maglaon, si Emmett ay nagkaroon ng dalawa pang operasyon upang maglagay ng mas malalaking stent habang siya ay lumalaki.
Noong si Emmett ay 8 pounds at 4 na buwang gulang, handa na siya para sa open-heart surgery. Nangangailangan ang operasyon ng mga customized na pamamaraan para sa pag-alis ng stent at muling pagtatayo ng mga bahagi ng puso ni Emmett. Makalipas ang apat na buwan, sa wakas ay nakauwi na rin si Emmett. Sa kabuuan, ginugol niya ang kanyang unang walong buwan sa ospital.
Kamakailan ay naging 1 si Emmett at ngayon ay nahuli sa mga milestone sa pag-unlad. "Lahat ay namuhunan sa Emmett. Lubos kaming nagpapasalamat sa kanilang katapangan at pagpayag na bigyan si Emmett ng pagkakataong lumaban," sabi ni Yatine ng staff ng aming ospital.
Umunlad ang Pasyente Pagkatapos ng Two-in-One na Operasyon
Sa murang edad na 2, si Santana Renchie ay sassy, masayahin, at determinadong hindi makaligtaan ang isang sandali ng kasiyahan. Hindi ganoon ang nangyari hanggang noong nakaraang Agosto, nang sumailalim siya sa halos 16 na oras, nagliligtas-buhay na operasyon sa Lucile Packard Children's Hospital—isang hindi pa nagagawa sa ibang lugar.
Ipinanganak si Santana na may dalawang kumplikadong kondisyon—isang depekto sa puso ng ventricle at diffuse pulmonary artery stenosis. Mayroon lamang siyang isang pumping chamber sa kanyang puso, sa halip na dalawa, na nagpapahirap sa pagdaloy ng dugo mula sa kanyang puso patungo sa mga baga. Ang kanyang stenosis-isang pagpapaliit ng pulmonary artery-ay higit pang nabawasan ang daloy ng dugo.
Naniniwala ang mga doktor na ang pagsasagawa ng dalawang operasyon nang sabay-sabay—kapwa isang transplant sa puso at isang pulmonary artery reconstruction (PAR)—ang kanyang pinakamahusay na pagpipilian. "Ang isang malalim na kadalubhasaan sa transplant ng puso at PAR, kasama ng isang hindi kapani-paniwalang diwa ng pakikipagtulungan, ay nagbibigay-daan sa amin na mag-isip sa labas ng kahon," sabi ni Chiu-Yu Chen, MD, isang pediatric cardiologist.
Dumating ang malaking araw noong Agosto 19, 2021, pagkatapos ng tatlong buwang pamamalagi sa ospital para sa Santana. Ang two-in-one na pamamaraan o "PARplant" ay naging maayos, na isinagawa ni Elisabeth Martin, MD, pediatric cardiovascular surgeon.
Maayos na gumaling si Santana at ipinakita sa mga follow-up na pag-aaral na walang pagkipot ng kanyang pulmonary arteries. Sa kalaunan, umuwi ang pamilya sa Dallas. Ngayon, nakikipaglaro si Santana kasama ang kanyang pamilya, nakikipag-snuggle sa nanay, Tamela, at sumasayaw sa paligid ng bahay. "Parang gabi at araw. Napakalakas niya ngayon," sabi ni Sebron, ang kanyang ama.
Ang mga Babae at Lalaking may Autism ay May Mga Pagkakaiba sa Utak
Depende sa kanilang kasarian, ang mga batang may autism ay may natatanging mga pattern ng utak na sumasailalim sa mga pagkakaiba sa kanilang mga sintomas, ayon sa pananaliksik mula sa Stanford University School of Medicine.
Ang pag-aaral, na gumamit ng mga artificial intelligence technique sa 773 MRI brain scan ng mga batang may autism, ay nakakatulong na ipaliwanag kung bakit naiiba ang mga sintomas sa pagitan ng mga kasarian at maaaring magbigay daan sa mas mahusay na mga diagnostic at paggamot para sa mga batang babae. Ang mga batang babae na may autism ay madalas na hindi pinapansin dahil ang kondisyon ay nasuri sa mga lalaki nang apat na beses na higit pa kaysa sa mga babae at karamihan sa mga pananaliksik sa autism ay nakatuon sa mga lalaki.
"Kapag ang isang kondisyon ay inilarawan sa isang bias na paraan, ang mga diagnostic na pamamaraan ay may kinikilingan," sabi ng nangungunang may-akda ng pag-aaral, Kaustubh Supekar, PhD, clinical assistant professor ng psychiatry at behavioral sciences. "Iminumungkahi ng pag-aaral na ito na kailangan nating mag-isip nang iba."
Ang mga batang babae na may autism sa pangkalahatan ay may mas kaunting hayagang paulit-ulit na pag-uugali kaysa sa mga lalaki, na maaaring mag-ambag sa mga pagkaantala sa diagnostic. Ang mga babae ay may iba't ibang pattern ng pagkakakonekta kaysa sa mga lalaki sa ilang mga sentro ng utak, kabilang ang motor, wika, at mga sistema ng atensyon ng visuospatial.
"Kung ang mga paggamot ay maaaring gawin sa tamang oras, ito ay gumagawa ng isang malaki, malaking pagkakaiba. Halimbawa, ang mga bata sa autism spectrum na tumatanggap ng maagang interbensyon sa wika ay magkakaroon ng mas magandang pagkakataon na bumuo ng wika tulad ng iba at hindi na kailangang patuloy na maglaro ng catch-up habang sila ay lumalaki," sabi ni Lawrence Fung, MD, PhD, assistant professor ng psychiatry at behavioral sciences, na hindi isang may-akda ng pag-aaral.
Ang CEO ng Packard Children's Pinangalanang Tagapangulo ng Children's Hospital Association
Si Paul A. King, presidente at CEO ng Lucile Packard Children's Hospital at Stanford Children's Health, ay nahalal na tagapangulo ng board of trustees ng Children's Hospital Association (CHA) noong Enero 1.
Ang pamumuno ni King sa board ng CHA ay kasabay ng pagtutok ng organisasyon sa mga multiyear na priyoridad, kabilang ang paglaban sa mental health emergency sa mga bata at kabataan; pagbabago ng kalidad ng paghahatid ng pangangalagang pangkalusugan; pagtataguyod para sa mga patakaran upang suportahan ang kapasidad at posibilidad na mabuhay ng mga ospital ng mga bata; at pagbuo ng higit na pantay na kalusugan para sa mga bata.
Pagkatapos ng dalawang taon ng pakikipaglaban sa COVID-19, “ang mga anak ng ating bansa ay nasa isang mahalagang punto,” sabi ni King. "Dapat nating gawin ang lahat sa ating makakaya upang matiyak na sila ay protektado at sinusuportahan sa pamamagitan ng pagsulong at pagpapatupad ng mga solusyon at patakaran sa pangangalagang pangkalusugan para sa kanilang pangmatagalang kalusugan at kagalingan."
Ang halalan ni King ay naglalagay sa kanya sa timon ng organisasyon na kumakatawan sa higit sa 220 mga ospital ng mga bata sa buong bansa.
Pag-unlock ng Philanthropy sa Kalusugan ng Bata at Ina
Si Cynthia J. Brandt, PhD, presidente at CEO ng Lucile Packard Foundation para sa Kalusugan ng mga Bata, ay itinampok kamakailan sa "The Big Unlock," isang podcast sa digital transformation sa pangangalagang pangkalusugan. Sa kanyang panayam sa host na si Paddy Padmanabhan, ibinahagi ni Brandt ang kanyang hilig sa pagbabalik at pamunuan ang Foundation sa pag-unlock ng pagkakawanggawa upang baguhin ang kalusugan para sa mga bata at pamilya sa lahat ng dako.
"Ito ang gawain ng aking buhay," sabi ni Brandt, "ang magdala ng agham upang tulungan ang sangkatauhan."
Makinig sa podcast sa supportLPCH.org/bigunlock.
Bagong Surgeon-in-Chief na Itinalaga sa Packard Children's Hospital
Ang kilalang pediatric otolaryngologist na si Karthik Balakrishnan, MD, MPH, ay hinirang bilang bagong surgeon-in-chief sa Lucile Packard Children's Hospital noong Pebrero 1. Dalubhasa si Balakrishnan sa pag-aalaga sa mga bata na may kumplikadong mga sakit sa boses, paghinga, at paglunok. Siya ay isang dalubhasa sa surgical reconstruction ng voice box, windpipe, at iba pang istruktura ng daanan ng hangin.
Si Balakrishnan ay sumali sa Stanford Department of Otolaryngology – Head and Neck Surgery at Packard Children's Hospital faculty bilang associate professor noong unang bahagi ng 2020. Dagdag pa rito, ginampanan niya ang tungkulin ng medical director para sa surgical performance improvement—isang pangunahing indicator sa kamakailang American College of Surgeons (ACS) pediatric surgical verification ng aming ospital.
Sinundan ni Balakrishnan si James Dunn, MD, PhD, pagkatapos ng limang matagumpay na taon sa posisyon ng surgeon-in-chief.
Ang Investment Executive na si Jonathan Coslet ay Sumali sa Foundation Board
Si Jonathan Coslet ay naging miyembro ng lupon ng mga direktor ng Lucile Packard Foundation para sa Kalusugan ng mga Bata. Si Coslet ay sumali sa board ng Foundation noong Enero 1 bilang isang ex officio member, na nagpapakita ng kanyang posisyon sa pamumuno bilang board chair ng Lucile Packard Children's Hospital at Stanford Children's Health, na nagsimula rin noong Enero 1.
Si Coslet ay vice chairman at senior partner ng TPG Global. Dinadala niya ang mga dekada ng karanasan sa pribadong equity management sa Foundation, na nagtataas ng mga pondo para sa kalusugan ng bata at ina sa Packard Children's Hospital at sa Stanford University School of Medicine.
Ang Pinakamabilis na DNA Sequencing ay Nakahanap ng Mga Sagot sa Ilang Oras Lamang
Ang unang Guinness World Record para sa pinakamabilis na pagkakasunud-sunod ng DNA ay itinakda ng mga siyentipiko at collaborator ng Stanford Medicine, sa pamamagitan ng isang paraan na nakakatulong na sa ilang mga pediatric na pasyente. Ang koponan ay bumuo ng isang paraan upang gamitin ang DNA sequencing upang masuri ang mga bihirang genetic na sakit sa average na walong oras-halos hindi naririnig sa karaniwang klinikal na pangangalaga kung saan ang mga resulta ay karaniwang tumatagal ng mga linggo.
Sa loob ng wala pang anim na buwan, inayos ng team ang mga genome ng 12 pasyente, gamit ang mga bagong teknolohiya para sa sabay-sabay na sequencing at dataset crunching. "Talagang pakiramdam namin ay papalapit na kami sa isang bagong hangganan," sabi ni Euan Ashley, MB ChB, DPhil, propesor ng medisina, ng genetika, at ng biomedical data science sa Stanford.
Ang sequencing ay mahalaga para sa pag-diagnose ng mga pasyente na may mga sakit na nakaugat sa kanilang DNA. Kapag nalaman ng mga doktor ang partikular na genetic mutation, maaari nilang maiangkop ang mga paggamot nang naaayon. Ang mga mabilis na diagnosis ay nangangahulugan na ang mga pasyente ay maaaring mangailangan ng mas kaunting oras sa kritikal na pangangalaga, nangangailangan ng mas kaunting mga pagsusuri, at mas mabilis na gumaling.
Ang pinabilis na pagkakasunud-sunod ng dugo ay inaalok sa mga pasyente sa Stanford na may mga hindi natukoy na sakit. Ang isang benepisyaryo ay si Matthew Kunzman, isang 13 taong gulang na may pamamaga ng puso. "Sa loob ng ilang oras, ang data ng pagkakasunud-sunod ay nagpakita na ang kondisyon ay nakaugat sa genetika," dagdag ni Ashley.
Sa impormasyong iyon, agad na inilagay si Matthew sa listahan ng heart transplant. Natanggap niya ang kanyang bagong puso makalipas ang 21 araw.
