“Không có cách chữa trị.” Những lời này ám ảnh hàng triệu gia đình có con em phải đối mặt với căn bệnh nan y suốt đời. Mặc dù thuốc men và can thiệp phẫu thuật có thể cải thiện kết quả, nhưng các liệu pháp này đang nhanh chóng đạt đến giới hạn của chúng.
Nhưng có tin tốt. Trong những năm gần đây, liệu pháp tế bào và gen biến đổi đã không chỉ điều trị mà còn thực sự chữa khỏi bệnh.
Năm 2017, Stanford Medicine đã thành lập Trung tâm Y học Chữa trị và Xác định (CDCM) để hình thành, thử nghiệm, cải tiến và chứng minh các liệu pháp mới đáng kinh ngạc sẽ thay đổi tương lai sức khỏe của trẻ em.
Tuần này, các giảng viên của CDCM đã tham gia cùng chúng tôi trong sự kiện trực tuyến mang tên Chữa khỏi bệnh nan y: Các liệu pháp đột phá đang thay đổi tương lai của y học, để chia sẻ tầm nhìn lớn lao và những tiến bộ thú vị sắp tới, bao gồm:
- sự ra mắt sắp tới của thử nghiệm lâm sàng chỉnh sửa gen đầu tiên trên người, một phương pháp chữa trị tiềm năng cho bệnh hồng cầu hình liềm
- sự ra mắt dự kiến của một thử nghiệm lâm sàng năm nay để chữa khỏi bệnh IPEX, một căn bệnh tự miễn hiếm gặp
- tiếp tục cải tiến một hình thức cấy ghép tế bào gốc mới do khoa CDCM tiên phong, cho phép điều trị an toàn và hiệu quả hơn cho những bệnh nhân không có người hiến tặng phù hợp
Xem video tại đây:
Hoạt động từ thiện đóng vai trò thiết yếu trong việc thúc đẩy những nghiên cứu đột phá, điều mà chỉ các chuyên gia tại Stanford mới có thể thực hiện được. Nếu bạn quan tâm tìm hiểu thêm về công trình này, vui lòng liên hệ Payal Shah theo địa chỉ email Payal.Shah@lpfch.org.
Đầu tư vào tầm nhìn này có tác động tiềm năng cao nhất: giúp hàng triệu trẻ em trên thế giới sống mà không có bệnh tật.
