Bỏ qua nội dung
Xem tất cả sự kiện

Những thiếu sót về kiến thức trong việc chăm sóc trẻ em mắc bệnh lý phức tạp và khuyết tật thần kinh

Thursday, September 09, 2021 | 10:00 am

Đăng ký ngay
Knowledge Gaps in the Care of Children with Medical Complexity and Neurodisability

Collaborative Conversations with Families to Advance the Clinical Care of Children with Medical Complexities and Disabilities is a 10-part seminar series that builds on an international study, completed in 2020, designed to highlight key clinical research questions for the care of children with neurodisability and medical complexity.

Chuỗi chương trình này được dẫn dắt bởi các bác sĩ nhi khoa chuyên chăm sóc phức tạp là Tiến sĩ Eyal Cohen và Tiến sĩ Catherine Diskin từ Bệnh viện Nhi đồng (SickKids) tại Toronto, Canada, và Tiến sĩ Rishi Agrawal từ Bệnh viện Nhi đồng Lurie ở Chicago, cũng như đại diện của Family Voices là Nora Wells, Cara Coleman và Kate Robinson. 

Người chăm sóc trong gia đình, thanh thiếu niên và bạn bè của trẻ em mắc bệnh phức tạp về mặt y tế (CMC) được chào đón tham gia cùng với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, nhà nghiên cứu, nhà hoạch định chính sách và bất kỳ ai đầu tư vào việc cải thiện dịch vụ chăm sóc lâm sàng trong CMC.

Accreditation Statement
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) through the joint providership of Northwestern University Feinberg School of Medicine and University of Toronto/Sick Kids Hospital. The Northwestern University Feinberg School of Medicine is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Credit Designation Statement
The Northwestern University Feinberg School of Medicine designates this live activity for a maximum of 1.0 AMA PRA Category 1 Credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Credits are only awarded upon completion of the evaluation survey distributed at the end of each seminar.

 

[[{“fid”:”4513″,”view_mode”:”wysiwyg”,”fields”:{“format”:”wysiwyg”,”field_file_image_alt_text[und][0][value]”:”NU logo”,”field_file_image_title_text[und][0][value]”:”NU logo”,”field_file_image_caption[und][0][value]”:””,”field_file_image_source[und][0][value]”:””},”link_text”:null,”type”:”media”,”field_deltas”:{“1”:{“format”:”wysiwyg”,”field_file_image_alt_text[und][0][value]”:”NU logo”,”field_file_image_title_text[und][0][value]”:”NU logo”,”field_file_image_caption[und][0][value]”:””,”field_file_image_source[und][0][value]”:””}},”attributes”:{“alt”:”NU logo”,”title”:”NU logo”,”style”:”height: 35px; width: 250px; float: right;”,”class”:”media-element file-wysiwyg”,”data-delta”:”1″}}]]

 

 

Eyal Cohen, MD, M.Sc., FRCPC

Tiến sĩ Cohen đồng sáng lập Chương trình Chăm sóc Phức tạp cùng các đồng nghiệp tại Khoa Nhi, Bệnh viện Nhi đồng (SickKids) ở Toronto, Canada. Ông là một nhà nghiên cứu chính sách và dịch vụ chăm sóc sức khỏe trẻ em ứng dụng. Chương trình nghiên cứu của ông tập trung vào việc cải thiện kết quả điều trị cho trẻ em mắc bệnh phức tạp về mặt y khoa (CMC) và gia đình các em. Nhóm của Tiến sĩ Cohen đang phát triển, đánh giá và phổ biến một số biện pháp can thiệp dựa trên bằng chứng nhằm cải thiện kết quả sức khỏe của CMC, cung cấp hỗ trợ chăm sóc cho các gia đình và giảm thiểu chi phí chăm sóc sức khỏe không cần thiết.

Catherine Diskin, MB, BCh, BAO, MSc, MRPCI (Nhi khoa)

Tiến sĩ Diskin tập trung vào việc khám phá các ưu tiên nghiên cứu cho trẻ em mắc bệnh lý phức tạp và suy giảm thần kinh. Bà đang phát triển mối quan tâm đến giáo dục y khoa sau đại học liên quan đến chăm sóc phức tạp. Bà có chuyên môn sâu về khuyết tật thần kinh và là Trưởng khoa Nội trú (NCHD) đầu tiên tại Ireland, ủng hộ sự tham gia của bác sĩ vào dịch vụ y tế. Bà đã nhận bằng thạc sĩ Quản lý Dịch vụ Y tế tại Đại học Trinity Dublin, và luận án của bà tập trung vào trải nghiệm lâm sàng ban đầu của các thực tập sinh nhi khoa.

Tara Haynes, Cử nhân Khoa học

Tara là mẹ của 3 đứa trẻ: Andrew, 13 tuổi, mắc chứng bệnh thần kinh cơ chưa được chẩn đoán khiến khả năng thể chất của cậu bé rất hạn chế; Shamus, 9 tuổi và Grace, 6 tuổi. Tara có chuyên môn trong việc xử lý các hệ thống chăm sóc cho trẻ em yếu ớt về mặt y tế, vì cô đã chăm sóc con trai mình là Andrew, người được đặt khí quản, thở máy, nuôi ăn bằng ống thông dạ dày và không thể đi lại. Cô đã làm việc cho RIPIN hơn 10 năm. Cô hỗ trợ các gia đình có trẻ em có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt để nhận được sự chăm sóc lấy gia đình làm trung tâm, tiếp cận các dịch vụ có sẵn và giúp họ vận động ở cấp địa phương, tiểu bang và quốc gia để tạo ra các chính sách và nâng cao nhận thức về nhu cầu và khả năng tiếp cận. Tara tham gia nhiều ủy ban và nhóm làm việc, cung cấp quan điểm của cha mẹ và vận động cho các gia đình để tạo ra kết quả tốt hơn. Năm 2018, cô đã được trao giải Người chăm sóc RI của năm cho vai trò là một người mẹ của Andrew và sự vận động không mệt mỏi của cô cho tất cả các gia đình RI.

Debbi Harris, MS, MA

Debbi là Giám đốc Hội đồng quản trị của The Arc US, chuyên gia định hướng gia đình cho Family Voices of Minnesota, nhà lãnh đạo gia đình cho Mạng lưới cải tiến và đổi mới hợp tác (CoIIN) để thúc đẩy chăm sóc cho trẻ em mắc bệnh phức tạp về mặt y tế (CMC) và là đối tác của Mạng lưới nghiên cứu quốc gia về trẻ em và thanh thiếu niên có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt (CYSCHNet). Debbi cũng là người ủng hộ chính sách công, làm việc với Nhóm tư vấn người lao động quốc gia (WAG) về Nghỉ phép có lương và Cộng tác vận động người chăm sóc quốc gia của Liên minh quốc gia về chăm sóc. Debbi có bằng Thạc sĩ Quản trị khoa học sức khỏe và bằng Thạc sĩ tiếng Anh và Viết sáng tạo, tập trung vào Y học phi hư cấu, tường thuật từ Đại học Hamline. Cô đã xuất bản trên tạp chí Today's Caregiver, Kaleidoscope, Existere - Tạp chí Văn học và Nghệ thuật, JAMA Pediatrics với tư cách là đồng tác giả và đồng tác giả một bản thảo về COVID-19 và trẻ em khuyết tật trên Tạp chí Y học phục hồi chức năng nhi khoa.