Bỏ qua nội dung

Tiến sĩ Mary Doyle, phó giám đốc y khoa của Quận Los Angeles Dịch vụ Trẻ em California chương trình có khối lượng công việc gần đủ lớn để lấp đầy Sân vận động Dodger.

Doyle cho biết, Quận Los Angeles hiện là nơi sinh sống của một phần ba dân số CCS của California, và sự gia tăng về số lượng này đi đôi với sự phức tạp ngày càng tăng của việc chăm sóc. Thật vậy, số lượng trẻ em được phục vụ tại Quận Los Angeles - hiện ước tính khoảng 50.000 - đại diện cho một loại hệ thống cảnh báo sớm cho các loại thuốc mới nổi hoặc các thiết bị thích ứng vì rất nhiều bệnh nhân cần chúng. "Chúng tôi có cái nhìn thực tế về công nghệ và phương pháp điều trị y tế tiên tiến", bà nói.

Doyle giám sát các nhà trị liệu nghề nghiệp và vật lý trị liệu với vai trò là bác sĩ nhi khoa cho chương trình trị liệu y tế, cũng như là y tá quản lý ca bệnh trong chương trình CCS nói chung.

Trong chương trình trị liệu y tế, Doyle làm việc cùng các nhà trị liệu và nhân viên CCS khác, đích thân kiểm tra trẻ em để đánh giá nhu cầu của các em và cung cấp cho các em những dịch vụ phù hợp.

Doyle nói: “Điều này gây khó khăn cho các gia đình vì mặc dù những đứa trẻ này sống sót và phát triển tốt, nhưng các liệu pháp thường được thực hiện tại nhà. Chúng tôi không thể để những bậc cha mẹ này về nhà mà không có sự hỗ trợ.

“Kỳ vọng về những gì các gia đình cần phải làm khá cao; khả năng ứng phó của họ khác nhau tùy thuộc vào hoàn cảnh kinh tế và trình độ học vấn, nhưng hầu hết đều làm khá tốt với sự đào tạo và hỗ trợ.”

Doyle, sống gần Pasadena, cũng có mối liên hệ cá nhân với trẻ em có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt. Cháu gái 15 tuổi của cô bị tự kỷ và cháu trai 9 tuổi của cô sinh ra đã mắc bệnh tim bẩm sinh và đã được ghép tim khi mới 3 tuổi.

Trước khi trở thành quản trị viên, Doyle từng làm bác sĩ nhi khoa tại một phòng khám tư, nhưng "trái tim và khối óc tôi đã hướng về những trẻ em có nhu cầu phức tạp", bà nói. Nhận thấy khó khăn trong việc dành đủ thời gian cho những bệnh nhân phức tạp của mình, bà bắt đầu quan tâm đến chính sách như một cách để tạo ra tác động lớn hơn đến nhóm dân số này.

Mặc dù tự hào về chương trình của mình – “Tôi thấy giá trị to lớn trong việc quản lý trường hợp, phối hợp chăm sóc và giúp các gia đình điều hướng hệ thống chăm sóc sức khỏe” – nhưng bà cho biết bà muốn thấy các tiêu chí đủ điều kiện của CCS được cập nhật để tiếp nhận trẻ em trên cơ sở không quá cụ thể về chẩn đoán. CCS giới hạn điều kiện đối với điều kiện nhất định bao gồm ung thư, thiếu máu hồng cầu hình liềm, mù lòa và động kinh, nhưng các phương pháp điều trị và dịch vụ được bảo hiểm, cũng như quyết định về điều kiện đủ điều kiện, có thể khác nhau rất nhiều tùy theo quận.

Doyle cho biết, khi CCS phát triển từ một chương trình trước đây tập trung vào khả năng vận động thể chất sang một chương trình hướng đến bệnh mãn tính, "thì rõ ràng hơn là có nhiều trẻ em mắc các bệnh và tình trạng phức tạp có thể được phục vụ tốt hơn theo mô hình quản lý trường hợp của CCS".

Đó là lý do tại sao bà muốn thấy một cổng thông tin duy nhất, nơi bất kỳ trẻ em nào có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt đều có thể truy cập và sử dụng các dịch vụ và nguồn lực cần thiết, bất kể tình trạng sức khỏe. "Sau đó, tôi muốn thấy sự tích hợp tốt giữa bất kỳ chương trình nào sẽ phục vụ trẻ em đó - y tế, xã hội hoặc giáo dục."

Doyle cho biết điều đó sẽ giúp ích rất nhiều cho những gia đình mà cô phục vụ.

“Tôi không chỉ được truyền cảm hứng từ các em nhỏ mà còn từ những ông bố, bà mẹ và người chăm sóc, những người luôn tận tâm chăm sóc sức khỏe và tinh thần cho các em 24/7,” cô nói. “Tôi đã chứng kiến rất nhiều bệnh nhân đạt được những thành tựu to lớn.”

Quỹ Lucile Packard vì Sức khỏe Trẻ em là hỗ trợ Ủy ban Cố vấn Y khoa CCS, nơi các chuyên gia tư vấn y khoa CCS cấp quận làm việc cùng nhau để tạo ra một hệ thống chăm sóc thống nhất hơn. Ủy ban đang tìm cách giảm thiểu sự khác biệt ở cấp quận về cách xác định trẻ em đủ điều kiện nhận các dịch vụ CCS, cách thức phê duyệt các quyền lợi và cách thức cung cấp các dịch vụ quản lý trường hợp.