في كل يوم، يُقدّم متبرعون مثلكم تبرعاتٍ متنوعة لبناء مستقبلٍ أكثر صحةً للأطفال والأمهات الحوامل. دعمكم يجعل مستشفانا مكانًا مميزًا لمرضانا وعائلاتهم، ونحن ممتنون للغاية.
أطفال موهوبون يجمعون أكثر من $10,000 دولار أمريكي لأبحاث السرطان
خلال الصيف، استضافت آيشان سينغال عرضين موهوبين ممتعين وساحرين لجمع التبرعات لأبحاث سرطان الأطفال في كلية الطب بجامعة ستانفورد. في عامه الرابع، جمع عرض "وداعًا للسرطان" للمواهب أكثر من $10,000. واللافت للنظر أن آيشان تبلغ من العمر عشر سنوات فقط، وأن نجوم العرض الموهوبين لا تتجاوز أعمارهم خمس سنوات.
عزف إيشان على الجيتار الكلاسيكي، وانضم إليه أطفال آخرون في الغناء والرقص وأداء الفنون القتالية للجماهير في سانتانا رو ومركز ستانفورد للتسوق.
يعجبني كيف يتعاون الأطفال ويتطوعون لمساعدة الأطفال الآخرين المحتاجين. لا أصدق أننا جمعنا $10,000! يقول أيشان. "آمل أن يتمكن بعض الأطفال من التغلب على السرطان تمامًا بهذا المال."
شكراً لكم، أيشان وأصدقائكم، على دعمكم للأطفال والعائلات في مستشفى باكارد للأطفال بمواهبكم! شكر خاص لعائلاتهم وأصدقائهم الذين دعموا جهودهم بتبرعات سخية.
جمعية المساعدات الخيرية تمنح مليون دولار أمريكي للمستفيدين من برنامج $1
في أبريل، أقامت جمعية مساعدي الأطفال حفل غداء احتفالي سنوي، احتفلت فيه بمرور 100 عام على خدمتها، وأعلنت عن مشروعها الخاص لعام 2019، "رعاية القلوب"، وسلّطت الضوء على صندوق مساعدي الأطفال. تأسس هذا الصندوق عام 1999 لتوسيع إرث مساعدي الأطفال وتعزيز التزامهم بمساعدة الأطفال الذين يتلقون الرعاية في مستشفى باكارد للأطفال. تُقدّم المساهمات للصندوق بطرق مختلفة، أبرزها من خلال خطط التركة لأعضاء مساعدي الأطفال وعائلاتهم.
يمنح صندوق جمعية المساعدين ما يقارب مليون دولار أمريكي سنويًا لبرامج تُفيد الأطفال وعائلاتهم في مستشفانا. هذا العام، تلقت جمعية المساعدين عددًا قياسيًا من المقترحات، واختارت تمويل... صندوق هارفي كوهين الموهوب (لدعم البرامج السريرية الحرجة)؛ مركز التميز المهني والاستقصاء (لمبادرة إحياء التميز في الإنعاش: برنامج تدريب العارضات)؛ قسم الغدد الصماء (لأجهزة مراقبة الجلوكوز المستمرة)؛ وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة وحضانات الرعاية المتوسطة (لكاميرات بجانب السرير)؛ قسم التخدير للأطفال (لبرنامج التخدير بأكسيد النيتروز بالإضافة إلى توسيع برنامج عربة الأطفال)؛ وجراحة الأطفال (لمبادرة الصحة الإلكترونية).
شكرًا لكم، أيها المتبرعون لصندوق المساعدات، على دعمكم!
الشراكة لإيجاد علاج لمرض ALD
عندما شُخِّص بن لينايل باضطراب عصبي مُنهك، أدرك أنه من الطبيعي أن يختار الأشخاص في حالات مماثلة أحد خيارين: إما وضع قائمة أمنيات بكل ما يرغبون في فعله قبل وفاتهم، أو استخدام تشخيصهم لمساعدة الآخرين، وتحويله إلى شيء مؤثر وذو معنى. نحن متواضعون وممتنون للغاية لاختيار بن الشراكة مع باحث من جامعة ستانفورد لتحقيق الخيار الثاني.
أولاً، انغمس رائد الأعمال والمستثمر الملائكي ومرشد الأعمال في دراسة النصوص الطبية ليتعلم قدر استطاعته عن حالته، وهي ضمور الغدة الكظرية البيضاء (ALD)، الذي يصيب واحدًا من كل 15,000 شخص، معظمهم من الفتيان والرجال. عند تشخيصه لدى الفتيان الصغار، عادةً ما يؤدي المرض إلى الوفاة في غضون خمس سنوات. يعاني بن من نوع مختلف من ضمور الغدة الكظرية البيضاء، لا يتطور إلا في العشرينات والثلاثينات من العمر، ويتطور ببطء أكثر.
كان دائمًا متصلًا بالإنترنت. كان يراقب عن كثب أي شيء قد يكون مفيدًا، كما تقول زوجته لوري يولر.
ثم تواصل بن مع الدكتور كيث فان هارين، أستاذ مساعد في علم الأعصاب بكلية الطب بجامعة ستانفورد، ورائد وطني في أبحاث مرض ALD. يركز بحث فان هارين على تأثير التعرّض المبكر لفيتامين د على مرض ALD وغيره من الأمراض العصبية التنكسية. تُظهر نتائجه الأولية أن فيتامين د، عند إعطائه للأطفال، يقلل من خطر الإصابة بنوع شائع من ALD.
عندما وصف كيث البحث الذي كان يسعى لإجرائه حول فيتامين د، كنا متحمسين. شعرنا أننا قادرون على إحداث فرق، كما يقول لوري.
تعهد بن ولوري بأكثر من $300,000 دولار أمريكي لدعم مختبر فان هارين، وفي يونيو الماضي، استضافا حفل عشاء في منزلهما في بالو ألتو، جمع ما يقرب من $100,000 دولار أمريكي. وبدعم مماثل من صندوق تاوب لأبحاث الأمراض العصبية التنكسية عند الأطفال أُطلقت هذه المبادرة الخيرية في جامعة ستانفورد، وستُعيّن أول زميل ما بعد الدكتوراه مُركّز حصريًا على أبحاث فيتامين د. سينضمّ الزميل إلى الفريق الصغير للمختبر من الباحثين وطلاب الطب.
ويقول فان هارين، الذي يأمل في توسيع التجارب السريرية لتحديد فعالية فيتامين د كعلاج لمرض ALD: "إنه يوفر الوقت والموهبة اللازمة لتحريك المختبر إلى الأمام".
يقول بن: "ما زلنا في مراحلنا الأولى. مرض ALD معقد للغاية؛ فهناك الكثير من الأمور المجهولة. لكنني أعتقد أننا نحرز تقدمًا."
يعود الفضل في ذلك جزئيًا إلى دعم بن ولوري السخي وجهودهما في دعم المشروع. وينضم ابناهما، أليكس وماكس لينيل، إلى هذه الجهود أيضًا. يدرس ماكس علم الأعصاب في جامعة براون، وقد تدرب في مختبر فان هارين خلال صيف. أما أليكس، فيحصل على درجة الدكتوراه في بيولوجيا الأنظمة الحاسوبية من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا.
يعترف أليكس بأن حياته تغيرت جذريًا بعد تشخيص مرض والده قبل عشر سنوات. انتقل من اهتمامه بالعلاقات الدولية إلى علم الأحياء، لأن "العلم هو السبيل الأمثل لعلاج هذه الأمراض في نهاية المطاف".
شكرًا لبن ولوري وعائلتهما على تقدم أبحاث ALD!
يقدم اتحاد Star One الائتماني مبلغ $20,000 للاحتفال بآباء الأطفال المرضى
شكرًا لاتحاد ستار ون الائتماني على تبرعه السخي بمبلغ $20,000 دولار أمريكي لإقامة احتفالات مميزة بمناسبة عيد الأم وعيد الأب في مستشفى لوسيل باكارد للأطفال في ستانفورد هذا العام. وقد منحت هذه الاحتفالات شعورًا بالعودة إلى الحياة الطبيعية لمقدمي الرعاية الصحية، وخلّدت ذكريات لا تُنسى.
استمتع أكثر من 120 ضيفًا باحتفال عيد الأم، الذي تضمن عربة قهوة، ووجبات إفطار شهية، وزهورًا، وأشغالًا يدوية. وفي عيد الأب، استمتع أكثر من 100 أب بعربة قهوة، ولحم مقدد غني، ودونات طازجة، وألعاب على العشب.
لا يمكننا أن نكون أكثر امتنانًا لاتحاد Star One الائتماني لإدخال البهجة إلى قلوب الآباء والأولياء الذين يعتنون بلا كلل بأطفالهم المرضى.
لين وجيمس فرينش يحتضنان حفل التخرج في المستشفى
ما هو القاسم المشترك بين الغابة الأفريقية، والتيكي الساحرة، وفرساي الفرنسية؟ لقد كانت هذه العناصر محورًا رئيسيًا لحفل التخرج في المستشفى، وهو من أكثر الفعاليات المرتقبة هذا العام. ولم يكن هذا ممكنًا لولا الدعم السخي من لين وجيمس فرينش. فقد دعم الزوجان هذا الحدث منذ انطلاقه قبل 15 عامًا. وقد ازداد حجم الحفل عامًا بعد عام، والآن يستمتع مئات المرضى الحاليين والسابقين من جميع الأعمار وعائلاتهم بأمسية حافلة بألعاب الكرنفال، والأزياء التنكرية، ورسم الوجوه، والرقص، وغيرها الكثير.
تتطوع لين أيضًا في مدرسة المستشفى، حيث تقضي معظم وقتها مع الأطفال من الروضة وحتى الصف الخامس، وتزور الأطفال الذين لا يستطيعون مغادرة غرفهم. مدرسة المستشفى جزء من منطقة بالو ألتو التعليمية الموحدة، وتضمن عدم تأخر الأطفال في دراستهم أثناء فترة إقامتهم في المستشفى. كما توفر شعورًا بالعودة إلى الحياة الطبيعية، وتمنح الأطفال في سن الدراسة روتينًا مألوفًا ومطمئنًا في بيئة غير مألوفة.
انضمت لين إلى مدرسة المستشفى بعد أن قررت التقاعد من التدريس، وتواصلت مع المستشفى للتعرف على التطوع. كان الأمر مثاليًا. تقول لين: "لقد كان رائعًا. إنها مجموعة رائعة من المعلمين".
لين وجيمس، نحن نقدر كل ما تفعلونه لمرضانا وتلاميذنا!
ستيرلينغز تساعد العائلات التي تعاني من الورم العصبي الليفي
في عام ٢٠١٨، بحثت مارسيا ونات ستيرلينغ عن مجموعة دعم لعائلات الأطفال المصابين بالورم العصبي الليفي (NF)، وهي حالة وراثية تُسبب تكوّن أورام في الأنسجة العصبية. لكنهما لم يجدا أي مجموعة في منطقة الخليج. فقد شُخِّصت حفيدتهما، البالغة من العمر الآن أربع سنوات، بالورم العصبي الليفي، وأرادا التواصل مع عائلات أخرى.
قادهما بحث الزوجين إلى مستشفى باكارد للأطفال، حيث التقيا بالدكتورة سينثيا كامبن، أستاذة طب الأعصاب والعلوم العصبية المساعدة، والمديرة المشاركة لعيادة الأطفال للتمريض العصبي. أعربت كامبن عن حاجتها لمجموعة دعم للتمريض العصبي، وسرعان ما لبت عائلة ستيرلينغ طلبها.
تجتمع مجموعة دعم مرضى التوحد الجدد كل ثلاثة أشهر في جامعة ستانفورد. نرحب بالآباء والأجداد والأصدقاء وعائلات الأطفال الذين شُخِّصوا بمرض التوحد.
"نرغب في إنشاء نوع من المجموعة الأساسية المستمرة من الأشخاص الملتزمين حقًا بالعمل كمورد للآباء الذين قد يكونون خائفين أو مرهقين"، كما تقول مارسيا.
بالإضافة إلى ذلك، يدعم الزوجان أبحاث NF باعتبارهما مانحين لدوائر القيادة، حيث يقدمان $1000 أو أكثر سنويًا إلى مستشفانا.
شكرًا لك، مارشيا ونات، على كل ما تفعلانه لمستشفانا ومرضانا المصابين بـNF!
قم بزيارة مجموعة دعم NF للحصول على مزيد من المعلومات.
توفر شركة تشيونغ مجموعات بناء النماذج لمساعدة الأطفال على الإبداع أثناء وجودهم في المستشفى
نتقدم بالشكر الجزيل للمانحين ساندي وهاري تشيونغ على تبرعهما المستمر بمجموعات بناء النماذج لقسم حياة الطفل والفنون الإبداعية في مستشفى لوسيل باكارد للأطفال في ستانفورد. تُستخدم مجموعات نماذج جاندام في اللعب العلاجي مع المرضى لتخفيف التوتر ومساعدة الأطفال وعائلاتهم على التأقلم بشكل إيجابي مع فترة الاستشفاء والمرض.
اهتم آل تشيونغ بمجموعات النماذج العالمية الشهيرة لحماسهم لتجربة نشاط عملي جديد مع أطفالهم. وبعد أن لاحظوا مدى استمتاع أطفالهم بالمجموعات، تكرموا بالتفكير في المرضى الذين نرعاهم.
في هذا العالم الرقمي المتنامي، تتناقص فرص الأطفال في العمل بأيديهم وبناء شيء ما، كما يقول هاري. ويضيف: "تُعدّ مجموعات النماذج المستوحاة من الخيال أو الخيال العلمي وسيلة رائعة لإشراك الأطفال في نشاط يُثير خيالهم. ويسعدنا العمل مع مستشفى باكارد للأطفال لتمكين مرضاهم من أن يكونوا مجرد أطفال."
وبعيدًا عن الفرح والفخر الناتج عن بناء النموذج، اكتشف فريق Child Life أن تعقيد المجموعات يسمح للمعالجين بقضاء المزيد من الوقت بجانب سرير المريض وإنشاء اتصال أعمق.
تقول سوزان كينيبرو، الحاصلة على ماجستير في إدارة الرعاية الصحية، وشهادة معتمدة في علم النفس الاجتماعي، ومديرة برنامج حياة الطفل والفنون الإبداعية: "أثناء اللعب، يميل الأطفال إلى التحدث بصراحة عن مشاعرهم. وقد كانت ردود فعل فريقي إيجابية للغاية".
شكرًا لك ساندي وهاري على منح مرضانا طريقة ممتعة وإبداعية لتخفيف التوتر والتعبير عن مشاعرهم!
هيونداي هوب أون ويلز تدعم باحثي السرطان
في سبتمبر، منحت هيونداي "أمل على عجلات" مستشفى لوسيل باكارد للأطفال في ستانفورد مبلغ 500,000 $ لتمويل أبحاث رائدة في مجال السرطان. لطالما كانت هيونداي موتور أمريكا داعمًا رئيسيًا لمستشفانا على مدار 15 عامًا من خلال برنامجها "أمل على عجلات". وتُمثل منح هيونداي الأخيرة تبرعات بقيمة 2.5 مليون $ لمستشفى باكارد للأطفال.
هذا العام، قدمت Hyundai Hope On Wheels منحًا إلى الدكتورة سنيه راماكريشنا، التي تعمل على تطوير علاجات جديدة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد الخلايا البائية، والدكتورة أليس بيرتينا، التي تعمل أبحاثها على تحديد خيارات علاجية جديدة وفعالة لسرطان الدم النقوي المتعدد الخلايا عند الأطفال.
قدمت هيونداي المنح إلى راماكريشنا وبيرتاينا في حديقة داوز في مستشفانا خلال حفل بصمة اليد الذي أقامته هيونداي هوب أون ويلز.
دُعي المرضى لغمس أيديهم في الطلاء ووضع بصماتهم على سيارة هيونداي سانتا فيه بيضاء. تُجسّد هذه البصمات رحلات وآمال وأحلام مرضى سرطان الأطفال، فرديًا وجماعيًا. شكرًا لشركة هيونداي على تمويل الأبحاث التي تُسهم في إنقاذ حياة الأطفال في منطقة الخليج وخارجها!
ظهرت هذه المقالة في الأصل في عدد خريف 2019 من أخبار أطفال باكارد.
