Каждый день такие благотворители, как вы, жертвуют огромные суммы, чтобы построить более здоровое будущее для детей и будущих матерей. Ваша поддержка делает нашу больницу особенным местом для наших пациентов и их семей, и мы безмерно благодарны вам за это.
Талантливые дети собрали более $10 000 на исследования рака
Летом Эшаан Сингхал провёл два весёлых и волшебных шоу талантов, чтобы собрать деньги на исследования детской онкологии в Медицинской школе Стэнфордского университета. За четвёртый год своего существования шоу талантов «Bye-Bye Cancer» собрало более $10 000. Ещё более примечательно, что Эшаану всего 10 лет, а талантливым звёздам шоу всего по 5 лет.
Эшаан играл на классической гитаре, а другие дети присоединились к нему, чтобы петь, танцевать и демонстрировать боевые искусства для своих поклонников в Сантана-Роу и торговом центре Стэнфорда.
«Мне нравится, как дети объединяются и помогают другим детям, нуждающимся в помощи. Не могу поверить, что мы собрали $10 000!» — говорит Эшаан. «Надеюсь, с этими деньгами несколько детей смогут полностью победить рак».
Спасибо, Эшаан и друзья, за то, что помогаете детям и семьям в Детской больнице Packard, используя свои таланты! Особая благодарность их семьям и друзьям, которые поддержали их усилия щедрыми пожертвованиями.
Ассоциация вспомогательных служб выделяет грантополучателям $1 млн.
В апреле Ассоциация вспомогательных служб помощи детям провела свой ежегодный праздничный обед, на котором отметила 100-летие своей деятельности, объявила о специальном проекте 2019 года «Забота о сердцах» и рассказала о Фонде вспомогательных служб. Фонд был создан в 1999 году для расширения наследия Вспомогательных служб и поддержки детей, находящихся на попечении Детской больницы Паккарда. Пожертвования в Фонд поступают различными способами, в основном через программы наследования имущества членов Вспомогательных служб и их семей.
Ассоциация вспомогательных служб ежегодно выделяет около 1 млн пенсов в месяц на программы помощи детям и их семьям в нашей больнице. В этом году Ассоциация вспомогательных служб получила рекордное количество заявок и решила профинансировать Благотворительный фонд Харви Коэна (для поддержки важнейших клинических программ); Центр профессионального мастерства и исследований (для инициативы Revive по совершенствованию реанимации: программа обучения работе с манекенами); отделение эндокринологии (для непрерывного мониторинга глюкозы); отделение интенсивной терапии новорожденных и палаты промежуточного ухода (для прикроватных камер); отделение детской анестезиологии (для программы седации закисью азота, а также расширения программы Chariot); и отделение детской хирургии (для инициативы в области электронного здравоохранения).
Благодарим вас, доноры Фонда вспомогательных услуг, за вашу поддержку!
Партнерство в поиске лечения АЛД
Когда Бену Ленайлу поставили диагноз тяжёлого неврологического расстройства, он узнал, что люди в подобной ситуации обычно выбирают один из двух вариантов: составить список желаний, в котором перечислить всё, что они хотят сделать перед смертью, или использовать свой диагноз, чтобы помогать другим, превращая его во что-то значимое и важное. Мы глубоко признательны и благодарны Бену за то, что он решил сотрудничать с исследователем из Стэнфорда ради достижения последнего.
Сначала предприниматель, бизнес-ангел и бизнес-наставник погрузился в изучение медицинских текстов, чтобы узнать как можно больше о своём заболевании — адренолейкодистрофии (АЛД), которая поражает одного из 15 000 человек, в основном мальчиков и мужчин. Если болезнь диагностируется у молодых мальчиков, она обычно приводит к смерти в течение пяти лет. У Бена другой тип АЛД, который развивается только у мужчин в возрасте 20–30 лет и прогрессирует медленнее.
«Он всегда был онлайн. Он зорко высматривал всё, что могло быть полезным», — говорит его жена Лори Йолер.
Затем Бен связался с Китом Ван Хареном, доктором медицины, доцентом неврологии Медицинской школы Стэнфордского университета и национальным лидером в области исследований АЛД. Исследования Ван Харена сосредоточены на влиянии раннего воздействия витамина D на АЛД и другие нейродегенеративные заболевания. Его первые результаты показывают, что витамин D, принимаемый младенцами, снижает риск развития распространённого типа АЛД.
«Когда Кит рассказал об исследовании витамина D, которое он пытается провести, мы воодушевились. Мы почувствовали, что можем что-то изменить», — говорит Лори.
Бен и Лори пожертвовали более $300 000 долларов на поддержку лаборатории Ван Харена и в июне прошлого года устроили ужин в своем доме в Пало-Альто, на который было собрано почти $100 000 долларов. При соответствующей поддержке Фонд исследований детских нейродегенеративных заболеваний Таубе Благотворительная организация, основанная в Стэнфорде, наймет первого научного сотрудника, специализирующегося исключительно на исследованиях витамина D. Этот сотрудник присоединится к небольшой команде исследователей и студентов-медиков лаборатории.
«Это позволяет выиграть время и привлечь специалистов для развития лаборатории», — говорит Ван Харен, который надеется расширить клинические испытания, чтобы определить эффективность витамина D в лечении АЛД.
«Мы только начинаем», — говорит Бен. «ALD — очень сложная технология, в ней много неизвестных. Но я думаю, что мы добиваемся прогресса».
Во многом это заслуга Бена и Лори, их щедрой поддержки и активизма. Их сыновья, Алекс и Макс ЛеНейл, также присоединяются к этому начинанию. Макс изучает нейробиологию в Университете Брауна и одно лето стажировался в лаборатории Ван Харена. Алекс получает докторскую степень по вычислительной системной биологии в Массачусетском технологическом институте.
Алекс признаётся, что его жизнь изменилась после того, как десять лет назад отцу поставили диагноз. Он переключился с международных отношений на биологию, потому что «наука — это путь к окончательному излечению этих болезней».
Спасибо Бену и Лори и их семье за продвижение исследований ALD!
Кредитный союз Star One выделил $20 000 в поддержку родителей больных детей
Благодарим кредитный союз Star One за щедрое пожертвование в размере $20 000 на организацию специальных мероприятий ко Дню матери и Дню отца в Детской больнице Люсиль Паккард в Стэнфорде в этом году. Эти праздники подарили сиделкам и медперсоналу пациентов ощущение привычной жизни и оставили воспоминания на всю жизнь.
Более 120 гостей наслаждались празднованием Дня матери, которое включало в себя тележку с кофе, угощения на завтрак, цветы и поделки. В День отца тележка с кофе, изобилие бекона, свежие пончики и игры на лужайке порадовали более 100 отцов.
Мы не могли бы быть более благодарны кредитному союзу Star One за то, что он дарит радость родителям и опекунам, которые неустанно заботятся о своих больных детях.
Лин и Джеймс Френч празднуют выпускной бал в больнице
Что общего у африканских джунглей, зачарованного тики и французского Версаля? Эти темы стали темами «Больничного выпускного бала», одного из самых ожидаемых событий года. И он был бы невозможен без щедрой поддержки Лин и Джеймса Френч. Пара поддерживает мероприятие с самого его основания 15 лет назад. С каждым годом выпускной бал становится всё масштабнее, и теперь сотни нынешних и бывших пациентов всех возрастов и их семьи наслаждаются вечером, наполненным карнавальными играми, костюмами, аквагримом, танцами и многим другим.
Лин также работает волонтёром в школе-госпитале, проводя большую часть времени с детьми от детского сада до пятого класса и навещая детей, которые не могут покидать свои комнаты. Школа-госпитал входит в Объединённый школьный округ Пало-Альто и следит за тем, чтобы дети не отставали в учёбе во время госпитализации. Она также создаёт ощущение нормальной жизни, предоставляя детям школьного возраста привычный и спокойный распорядок дня в незнакомой обстановке.
Линь начала активно работать в Школе при больнице, когда решила уйти с преподавательской работы и связалась с больницей, чтобы узнать о волонтёрстве. Это было идеальное совпадение. «Это было замечательно», — говорит Линь. «Это замечательная группа преподавателей».
Лин и Джеймс, мы ценим все, что вы делаете для наших пациентов и учеников!
Sterlings помогает семьям с нейрофиброматозом
В 2018 году Марсия и Нэт Стерлинг искали группу поддержки для семей детей с нейрофиброматозом (НФ) – генетическим заболеванием, вызывающим образование опухолей в нервной ткани. Однако в районе залива им не удалось найти ни одной. Их внучке, которой сейчас четыре года, только что поставили диагноз НФ, и они хотели познакомиться с другими семьями.
Поиски привели пару в детскую больницу Packard Children's, где они познакомились с Синтией Кэмпен, доктором медицины, доцентом кафедры неврологии и неврологических наук, а также содиректором детской клиники нейрофиброматоза. Кэмпен выразила потребность в группе поддержки для больных нейрофиброматозом, и Стерлинги быстро согласились.
Новая группа поддержки больных НФ проводит ежеквартальные встречи в Стэнфорде. Приглашаются родители, бабушки и дедушки, друзья и родственники детей, которым был поставлен диагноз НФ.
«Мы хотели бы создать своего рода постоянную основную группу людей, действительно стремящихся стать ресурсом для родителей, которые могут быть напуганы или измотаны», — говорит Марсия.
Кроме того, пара поддерживает исследования НФ, выступая в качестве доноров «Круга лидерства», ежегодно жертвуя нашей больнице $1000 или более.
Спасибо вам, Марсия и Нат, за все, что вы делаете для нашей больницы и пациентов с НФ!
Для получения более подробной информации посетите Группу поддержки NF.
Cheungs предоставляет наборы для конструирования моделей, чтобы помочь детям творить во время пребывания в больнице
Мы благодарны спонсорам Сэнди и Гарри Чунгам за их постоянную передачу наборов для сборки моделей в отделение детского творчества и творчества Детской больницы Люсиль Паккард в Стэнфорде. Наборы для сборки моделей Гандама используются в терапевтических играх с пациентами, чтобы снизить стресс и помочь детям и их семьям позитивно справляться с госпитализацией и болезнью.
Супруги Чунг заинтересовались популярными во всем мире наборами для моделирования, потому что им не терпелось попробовать новое практическое занятие со своими детьми. Увидев, как детям нравятся эти наборы, они любезно обратились к пациентам, находящимся на нашем лечении.
«В этом всё более цифровом мире у детей остаётся всё меньше возможностей работать руками и что-то строить», — говорит Гарри. «Эти наборы для моделирования, основанные на фэнтези или научной фантастике, — отличный способ увлечь детей занятием, которое пробуждает их воображение. Мы рады сотрудничать с Packard Children's, чтобы дать их пациентам возможность просто быть детьми».
Помимо радости и гордости, которые возникают в процессе создания модели, команда Child Life обнаружила, что сложность наборов позволяет терапевтам проводить больше времени у постели пациента и устанавливать с ним более тесную связь.
«Во время игры дети более склонны открыто говорить о своих чувствах», — говорит Сьюзен Киннебрю, магистр гуманитарных наук, член CCLS, директор по развитию детской жизни и творческого искусства. «Отзывы моей команды были исключительно положительными».
Спасибо, Сэнди и Гарри, за то, что даете нашим пациентам интересный и творческий способ снять стресс и выразить свои чувства!
Hyundai Hope On Wheels поддерживает исследователей рака
В сентябре компания Hyundai Hope On Wheels выделила Детской больнице Люсиль Паккард в Стэнфорде $500 000 на финансирование новаторских исследований в области онкологии. Компания Hyundai Motor America уже 15 лет оказывает значительную поддержку нашей больнице в рамках программы Hyundai Hope On Wheels. Недавние гранты Hyundai составили $2,5 млн пожертвований Детской больнице Паккард.
В этом году компания Hyundai Hope On Wheels предоставила гранты доктору медицины Снехе Рамакришне, которая разрабатывает новые методы лечения острого В-клеточного лимфобластного лейкоза, и доктору медицины и доктору философии Элис Бертайне, чьи исследования направлены на выявление новых и эффективных вариантов лечения ювенильного миеломоноцитарного лейкоза.
Компания Hyundai вручила гранты Рамакришне и Бертайне в саду Доус нашей больницы во время церемонии передачи отпечатков рук в рамках проекта Hyundai Hope On Wheels.
Пациентам предлагалось окунуть руки в краску и оставить отпечатки на белом Hyundai Santa Fe. Эти отпечатки символизируют личный и коллективный путь, надежды и мечты детей, больных раком. Спасибо, Hyundai, за финансирование исследований, которые помогают спасать жизни детей в районе залива Сан-Франциско и за его пределами!
Эта статья первоначально была опубликована в выпуске журнала «The New York Times» за осень 2019 года. Новости для детей Packard.
