Bỏ qua nội dung
Pediatric patient stands smiling at the camera in the Dawes Garden at Stanford Children’s Hospital.
Ghi chú của biên tập viên: Mikayla đã được vinh danh tại sự kiện Summer Scamper năm 2025 với tư cách là một trong những "Anh hùng bệnh nhân" của chúng tôi.
Nghệ sĩ, người lái xe tay ga và người nhận ghép tim

Hành trình của Mikayla, bé gái 7 tuổi, đã có một bước ngoặt thay đổi cuộc đời khoảng ba năm trước. Mẹ của bé, Stephanie, nhớ lại rằng trong bốn năm đầu đời, Mikayla trông khỏe mạnh, không có dấu hiệu của bệnh tim. Nhưng trong một lần xét nghiệm COVID định kỳ lúc 4 tuổi, bác sĩ nhi khoa của Mikayla đã phát hiện ra tiếng thổi tim. Bác sĩ không quá lo lắng nhưng đã giới thiệu họ đến gặp bác sĩ tim mạch tại Trung tâm Y tế Nhi đồng Stanford để đánh giá thêm. 

“Tôi không nghĩ đó là vấn đề lớn, vì bác sĩ của con bé đã trấn an tôi rằng nhiều người sinh ra đã có tiếng thổi tim,” Stephanie nhớ lại. “Hôm đó tôi thậm chí còn đi làm, và chồng tôi, Mike, đã đưa con bé đi khám. Rồi đột nhiên, tôi nhận được một cuộc gọi FaceTime, và đó là bác sĩ tim mạch. Cô ấy nói với tôi rằng Mikayla bị bệnh cơ tim hạn chế. Con gái tôi cuối cùng sẽ cần ghép tim để sống sót. Tôi đã khóc ngay lập tức.” 

Bệnh cơ tim hạn chế là một tình trạng hiếm gặp khiến cơ tim bị cứng lại và hạn chế lưu lượng máu. Tình trạng tim của Mikayla là do đột biến gen, liên quan đến gen MYH7. Các triệu chứng như khó thở và mệt mỏi, mà gia đình đã nhận thấy nhưng chưa từng liên kết với nhau, giờ đây đã trở nên rõ ràng. 

Mikayla được nhập viện tại Bệnh viện Nhi Lucile Packard Stanford, nơi các bác sĩ xác nhận chẩn đoán và ngay lập tức bắt đầu điều trị. Nhóm bác sĩ đã kết nối cô bé với thiết bị Berlin Heart, một thiết bị cơ học giúp lưu thông máu khi tim quá yếu. Mặc dù thiết bị này đã mang lại cho Mikayla một tia hy vọng sống, nhưng nó cũng khiến cô bé phải nằm viện và hạn chế vận động, điều này rất khó khăn đối với một đứa trẻ nhỏ. 

“Bệnh cơ tim hạn chế là một tình trạng hiếm gặp,” Stephanie nói. “Đây là loại bệnh cơ tim hiếm gặp nhất, nhưng chúng tôi đã gặp hai trẻ khác cũng mắc bệnh này và đã đến Bệnh viện Nhi Packard.” 

Tại Trung tâm Tim mạch Trẻ em Betty Irene Moore của Stanford, một trung tâm hàng đầu về ghép tim cho trẻ em, Mikayla đã nhận được sự chăm sóc chuyên biệt từ một nhóm chuyên gia nổi tiếng về tỷ lệ thành công. Là một phần của chương trình Trị liệu Tim mạch Nâng cao cho Trẻ em (PACT), quá trình chăm sóc Mikayla diễn ra liền mạch, bao gồm tất cả các khía cạnh điều trị, từ chẩn đoán đến ca ghép tim và phục hồi. 

Một phần quan trọng trong việc hỗ trợ tinh thần cho Mikayla đến từ Christine Tao, một chuyên gia về đời sống trẻ em. Christine đã sử dụng trò chơi, các kỹ thuật đánh lạc hướng và liệu pháp nghệ thuật để giúp Mikayla đối phó với các thủ tục y tế. Mikayla nhanh chóng gắn bó với Christine, người đã đóng vai trò then chốt trong những thời điểm khó khăn, bao gồm cả khi Mikayla phải trải qua phẫu thuật và các thủ tục y tế. 

“Khi Mikayla phải trải qua một ca phẫu thuật, chúng tôi không thể đưa con bé trở lại phòng phẫu thuật, nhưng Christine thì có thể,” Stephanie nhớ lại. “Lúc đó tôi mới nhận ra Christine quan trọng đến nhường nào—cô ấy đi đến những nơi chúng tôi không thể đến và hỗ trợ, giúp Mikayla bớt sợ hãi.” 

Stephanie vô cùng biết ơn Christine đến nỗi đã đề cử cô ấy làm người đó. Anh hùng bệnh viện.

Ngày 9 tháng 6 năm 2023, sau nhiều tháng chờ đợi, gia đình nhận được cuộc gọi thông báo đã có tim phù hợp. Hai ngày sau, Mikayla được ghép tim và quá trình hồi phục của cô bé rất đáng kinh ngạc. Chỉ một tuần sau ca phẫu thuật, cô bé đã ra khỏi phòng chăm sóc đặc biệt và trở về nhà vào giữa tháng 7. 

Tóm lại, sau nhiều trở ngại, một cơn đột quỵ xuất huyết não và hai ca phẫu thuật tim hở, bao gồm cả ca ghép tim, Mikayla đã trải qua 111 ngày tại Bệnh viện Nhi Packard. Cô bé tiếp tục được đội ngũ y tế theo dõi để đảm bảo trái tim mới đập tốt bên trong với ít biến chứng nhất. 

“Thật tuyệt vời khi thấy Mikayla đang hồi phục tốt như vậy,” bác sĩ Seth Hollander, giám đốc y khoa của Chương trình Ghép tim, cho biết. “Mặc dù cô bé sẽ cần phải uống thuốc để ngăn ngừa thải ghép và thăm khám các bác sĩ tim mạch chuyên khoa của chúng tôi suốt đời, nhưng cô bé có thể sống một cuộc sống tương đối ít hạn chế. Cô bé có thể đến trường, vui chơi, đi du lịch và tận hưởng thời gian bên bạn bè và gia đình.” 

Năm nay, Mikayla sẽ được vinh danh là Sự kiện Summer Scamper Patient Hero với cự ly 5km, cuộc chạy vui nhộn dành cho trẻ em và Lễ hội Gia đình. TRÊN Thứ Bảy, ngày 21 tháng 6, ghi nhận lòng dũng cảm và nghị lực của cô ấy trong suốt hành trình. 

Hiện nay, Mikayla, đang học lớp một, rất thích đi xe scooter và xe đạp, hát, nhảy múa và làm đồ thủ công. Gần đây, Stephanie và Mike đã đưa Mikayla đi nghỉ mát lần đầu tiên kể từ khi cô bé được chẩn đoán bệnh, và đó là một dịp tràn đầy niềm vui. 

“Tôi không biết chúng tôi sẽ ra sao nếu không có sự quan tâm và hỗ trợ từ đội ngũ Stanford,” Stephanie nói. “Tất cả họ đều tuyệt vời. Tôi thực sự không biết chuyện gì sẽ xảy ra nếu không có họ, không chỉ sự quan tâm của Mikayla mà còn giúp chúng tôi vượt qua những thử thách về mặt cảm xúc nữa.” 

Với một trái tim mới và một tương lai đầy lạc quan, Mikayla có những ước mơ lớn lao hơn bao giờ hết. Khi được hỏi muốn làm gì khi lớn lên, Mikayla không ngần ngại trả lời: “Cháu muốn trở thành bác sĩ ở Stanford!” 

Nhờ sự chăm sóc cứu sống tại Bệnh viện Nhi Lucile Packard, Mikayla đang phát triển tốt và tương lai của em rộng mở phía trước. 

Giúp trẻ em phát triển

Tại Trung tâm Tim mạch Trẻ em Betty Irene Moore, chăm sóc đặc biệt không phải là mục tiêu mà là sự đảm bảo. Vậy, chúng ta sẽ tiến bước tiếp theo như thế nào? Đội ngũ chuyên gia hàng đầu của chúng tôi...

Hy vọng được chữa lành: Bước đột phá trong liệu pháp gen cho bệnh Epidermolysis Bullosa. Các gia đình bị ảnh hưởng bởi căn bệnh da gây đau đớn và hạn chế tuổi thọ, Epidermolysis Bullosa (EB), giờ đây có hy vọng mới: một liệu pháp gen giai đoạn...

Khi Hazel được 3 tuần tuổi, cô bé được đưa vào viện dưỡng lão và được các bác sĩ ở Oklahoma cho biết chỉ còn sống được sáu tháng nữa. Bố mẹ cô bé, Loren và...